Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny degludec i liraglutydu (IDEgLira) u pacjentów z cukrzycą typu 2
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa zmiany na IDegLira raz na dobę u pacjentów z cukrzycą typu 2 otrzymujących insulinę zmieszaną, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Liu, M.D.
- Numer telefonu: +86-10-88324105
- E-mail: liuwei03@bjmu.edu.cn
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 2 trwającą ≥3 miesiące. Spełnia kryteria diagnostyczne cukrzycy ustalone przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w 1999 roku.
- Wiek ≥18 lat, niezależnie od płci.
- Wskaźnik masy ciała ≥23,0 kg/m^2.
- HbA1c ≥7,5% i ≤11,0% w badaniu przesiewowym.
- Jednoczesne przyjmowanie metforminy w dawce metforminy ≥1500 mg/dobę lub maksymalnej tolerowanej dawce (nie mniejszej niż 1000 mg/dobę) i można ją łączyć z doustnymi inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego-2, tiazolidynedionami lub inhibitorami alfa-glukozydazy. Skojarzone leki doustne muszą mieć stałą dawkę przez ≥ 8 tygodni i być kontynuowane przez okres badania.
- Przez 8 tygodni przed badaniem przesiewowym otrzymywał stabilny, regularny schemat wstępnie zmieszanej insuliny ludzkiej (w tym wstępnie zmieszanych analogów insuliny) podawanej podskórnie dwa razy na dobę, w całkowitej dziennej dawce insuliny wynoszącej 15–50 jednostek, oprócz diety i kontroli ćwiczeń fizycznych.
- Podpisał formularz świadomej zgody.
- Chęć i zdolność do samodzielnego monitorowania poziomu glukozy we krwi (SMBG) i terminowego zapisywania dzienniczka.
- W pełni rozumie cel badania i potrafi dobrze komunikować się z badaczem, a także potrafi zrozumieć i zastosować się do wszystkich wymagań tego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których wcześniej stwierdzono obecność autoprzeciwciał przeciwcukrzycowych (w tym przeciwciał przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego, przeciwciał przeciwko komórkom wysp trzustkowych, przeciwciał przeciwko insulinie, przeciwciał przeciwko transporterowi cynku 8 i przeciwciał przeciwko białkowej fosfatazie tyrozynowej).
- Poziom peptydu C na czczo ≤0,6 ng/ml.
- Zastosowano agonistę receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Jednoczesne stosowanie pochodnych sulfonylomocznika, glinidów i inhibitorów peptydazy dipeptydylowej-4 w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Historia raka rdzeniastego tarczycy, mnogiej neoplazji endokrynnej typu 2 lub występowanie tych chorób w rodzinie.
- Historia ostrego/przewlekłego zapalenia trzustki.
- jeśli u pacjenta wystąpiła poważna choroba przewodu pokarmowego (taka jak czynna choroba wrzodowa) lub przeszedł operację przewodu pokarmowego (z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego lub cholecystektomii) lub wystąpiły klinicznie istotne zaburzenia opróżniania żołądka (takie jak niedrożność odźwiernika, gastropareza) lub długotrwałe stosowanie leków bezpośrednio wpływających na motorykę przewodu pokarmowego, lub uznane przez badacza za nieodpowiednie do badania w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Współistniejące ciężkie choroby, w tym między innymi ciężkie choroby układu krążenia, naczyń mózgowych, wątroby lub nerek lub ciężkie powikłania związane z cukrzycą, uznane przez badacza za nieodpowiednie do badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety (w tym partnerki płci męskiej) planujące zajście w ciążę lub oddanie nasienia/komórki jajowej w ciągu 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki lub nie chcące stosować co najmniej jednej skutecznej metody lub urządzenia antykoncepcyjnego.
- Nie chcę nosić inwazyjnego urządzenia monitorującego.
- Wyraźne powody uniemożliwiające stosowanie ciągłego monitorowania glikemii (CGM), takie jak ciężka alergia lub choroby skórne, i uznane przez badacza za nieodpowiednie do badania.
- Osoby ze zmianami skórnymi, bliznami, zaczerwienieniem, infekcją lub obrzękiem w miejscu założenia czujnika, które mogą mieć wpływ na dokładność umieszczenia czujnika lub śródmiąższowy pomiar glukozy.
- Pacjenci otrzymywali długotrwałe (ciągłe lub łącznie ≥7 dni) leczenie kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym lub hormonem wzrostu, które mogą wpływać na poziom glukozy we krwi w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym.
- Historia nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 3 lat, z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego i wszelkich nowotworów in situ.
- Brał udział w innym badaniu klinicznym leku lub wyrobu medycznego (z wyjątkiem badań rejestrowych) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Obecność poważnych zaburzeń psychicznych lub barier językowych, niechęć lub niezdolność do pełnego zrozumienia i współpracy.
- Doświadczona cukrzycowa kwasica ketonowa (DKA), hiperosmolarny stan hiperglikemiczny (HHS) lub kwasica mleczanowa (LAD) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Trójglicerydy na czczo >5,65 mmol/l (można ponownie zbadać w ciągu tygodnia) podczas badania przesiewowego.
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków (ponad 14 jednostek alkoholu tygodniowo [1 jednostka = 360 ml 5% piwa lub 45 ml 40% mocnego alkoholu lub 150 ml 12% wina]).
- Znana lub podejrzewana alergia na leki lub substancje pomocnicze klasy GLP-1.
- Każdy inny powód uznany przez badacza za niekwalifikujący pacjenta do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa optymalizująca dawkę wstępnie zmieszanej insuliny
Uczestnicy tej grupy otrzymają zoptymalizowane dostosowanie dawki insuliny na bazie insuliny wstępnie zmieszanej.
|
Uczestnicy tej grupy będą mieli zoptymalizowany schemat leczenia insuliną wstępnie zmieszaną.
|
|
Eksperymentalny: Grupa iniekcji IDegLira raz dziennie
Uczestnicy tej grupy przejdą z insuliny wstępnie zmieszanej na terapię IDegLira raz dziennie w formie zastrzyków.
|
Uczestnicy tej grupy zostaną przestawieni na terapię IDegLira raz dziennie w formie zastrzyków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hemoglobina A1c (HbA1c)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Zmiana poziomu hemoglobiny glikowanej w stosunku do wartości wyjściowych na koniec badania
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas w zakresie (TIR, 3,9–10,0 mmol/l) uzyskany z ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Czas w wąskim zakresie (TTIR, 3,9–7,8 mmol/l)
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Wskaźnik zarządzania poziomem glukozy (GMI)
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Długotrwałe epizody hipoglikemii (definiowane jako stężenie glukozy <3,9 mmol/l przez ≥120 minut, zakończone zdarzeniem, gdy poziom glukozy ≥3,9 mmol/l przez ≥15 minut)
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Długotrwałe epizody hiperglikemii (definiowane jako stężenie glukozy >13,9 mmol/l przez ≥120 minut, zakończone zdarzeniem, gdy poziom glukozy ≤10 mmol/l przez ≥15 minut)
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów z TIR (3,9-10 mmol/l) >70%
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów, u których na koniec badania nastąpiła poprawa TIR o ≥5% (3,9–10 mmol/l) w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów, u których na koniec badania uzyskano ≥10% poprawę TIR (3,9–10 mmol/l) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów z czasem poniżej zakresu (TBR, <3,9 mmol/l) <4%
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów z czasem poniżej zakresu (TBR, <3,0 mmol/l) <1%
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów z czasem powyżej zakresu (TAR, >10,0 mmol/l) <25%
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Odsetek pacjentów z czasem powyżej zakresu (TAR, >13,9 mmol/l) <5%
Ramy czasowe: Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Dane CGM zebrane na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Częstotliwość potwierdzonej hipoglikemii
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Objawy hipoglikemii i wynik pomiaru glukozy we krwi z palca <4 mmol/l.
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
Częstotliwość potwierdzonej nocnej hipoglikemii
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Potwierdzona hipoglikemia występująca w nocy
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
Częstotliwość ciężkiej hipoglikemii
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
hipoglikemia, której dana osoba nie jest w stanie wyleczyć samodzielnie i wymaga pomocy drugiej osoby
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Zmiana obwodu talii w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
|
Krótka ankieta dotycząca stanu zdrowia (SF-36)
Ramy czasowe: Na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Wynik w zakresie od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
|
Na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
Kwestionariusz satysfakcji z leczenia cukrzycy (DTSQ) ④ Eksploracyjne wskaźniki oceny
Ramy czasowe: Na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
Kwestionariusz DTSQ składa się z sześciu pozycji i jest oceniany na siedmiopunktowej skali odpowiedzi od „bardzo zadowolony” (przypisany wynik 6) do „bardzo niezadowolony” (przypisany wynik 0).
Wyższe wyniki DTSQ wskazują na większą satysfakcję z leczenia (zakres od 0 do 36).
|
Na koniec badania (tydzień 14 ± 7 dni).
|
|
Zmiany na wykresie ambulatoryjnego profilu glukozy (AGP) uzyskanym z CGM
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Od wartości początkowej do końca badania (tydzień 0 – tydzień 14 ± 7 dni).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RD 2023-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .