Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuroprotekcja po CA za pomocą magnezu

1 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Neuroprotekcja po zatrzymaniu krążenia: randomizowana próba kontrolna magnezu

Celem tego pilotażowego badania interwencyjnego jest zebranie wstępnych danych na temat podawania siarczanu magnezu jako leku neuroprotekcyjnego u pacjentów, u których uzyskano powrót spontanicznego krążenia (ROSC) po zatrzymaniu krążenia (CA). Głównymi celami jest ocena wykonalności i bezpieczeństwa podawania magnezu oraz pomiar markerów uszkodzenia neuronów w surowicy w określonych punktach czasowych w okresie po zatrzymaniu krążenia. Ponieważ jest to badanie pilotażowe z ograniczoną wielkością próby, głównym celem jest ocena precyzji i stabilności zebranych pomiarów, aby zapewnić informacje na temat projektu i analizy formalnej w większym badaniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
178

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Rekrutacyjny
        • NYU Langone Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udokumentowany pacjent po zatrzymaniu krążenia, u którego uzyskano powrót spontanicznego krążenia (ROSC) w czasie <2 godzin przed rekrutacją

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat lub > 85 lat
  • Traumatyczne zatrzymanie krążenia
  • Nietrwały ROSC (<20 minut)
  • Pacjent, który reaguje/jest w stanie wykonywać polecenia motoryczne w ciągu 1 godziny od osiągnięcia ROSC
  • Zaplanuj wycofanie urządzeń podtrzymujących życie w ciągu 72 godzin od ROSC
  • Znane kobiety w ciąży w chwili zatrzymania krążenia
  • Znani więźniowie w chwili zatrzymania krążenia
  • Uczestnicy, których stan zdrowia lub warunki społeczne sprawiają, że nie nadają się do badania na podstawie oceny kierownika badania lub zespołu klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Siarczan magnezu
Leczenie początkowym bolusem siarczanu magnezu, po którym następuje ciągła kroplówka.
Lek: Siarczan magnezu
4 g siarczanu magnezu dożylnie w ciągu 2 godzin od powrotu spontanicznego krążenia (ROSC), a następnie ciągła kroplówka (16 g) przez 24 godziny
Komparator placebo: Roztwór soli
Leczenie równoważną objętością normalnego roztworu soli.
Lek: Solankowy
Osobnicy kontrolni otrzymają dożylnie równoważną objętość normalnego roztworu soli fizjologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek przypadków, w których nastąpiła pomyślna randomizacja
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których podano bolus magnezu (Mg) lub soli fizjologicznej, a celem było <2 godziny po powrocie spontanicznego krążenia (ROSC)
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których przestrzegano protokołu leczenia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Ocena przestrzegania zaleceń będzie obejmować przegląd danych z karty w celu oceny czasu złożenia zamówienia na leki i czasu ich podania przez pielęgniarkę.
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w przypadku których pomyślnie pobrano i przeanalizowano surowicę
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których oceniany jest stan pacjenta w kategorii wyniku CPC
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala średnio 3 tygodnie
Wynik oceny CPC zostanie uzyskany z elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta (EMR).
Przy wypisie ze szpitala średnio 3 tygodnie
Odsetek przypadków, w których oceniany jest status CPC pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 30
Wynik oceny CPC zostanie uzyskany na podstawie EMR pacjenta.
Dzień 30
Odsetek przypadków, w których oceniany jest status CPC pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 90
Wynik oceny CPC zostanie uzyskany na podstawie EMR pacjenta.
Dzień 90

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane związane z terapią magnezem
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których stwierdzono, że poziom magnezu wynosi > 6 mg/dl
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których poziom magnezu wynosi 8,1-10 mg/dl
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Odsetek przypadków, w których stwierdzono, że poziom magnezu wynosi > 10 mg/dl
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Do zakończenia badania, średnio 90 dni
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn
Ramy czasowe: Dzień 90
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn
Dzień 90
Odsetek pacjentów z niekorzystnymi wynikami neurologicznymi
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala średnio 3 tygodnie
Wynik w kategorii sprawności mózgowej (CPC) to pięciopunktowa skala stosowana do oceny stanu neurologicznego po zatrzymaniu krążenia i innych zdarzeniach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, wynik 1 lub 2 uważa się za wynik korzystny, a wynik 3, 4 lub 5 za wynik niekorzystny (poważna niepełnosprawność neurologiczna, trwały stan wegetatywny lub śmierć).
Przy wypisie ze szpitala średnio 3 tygodnie
Odsetek pacjentów z niekorzystnymi wynikami neurologicznymi
Ramy czasowe: Dzień 30
Wynik w kategorii sprawności mózgowej (CPC) to pięciopunktowa skala stosowana do oceny stanu neurologicznego po zatrzymaniu krążenia i innych zdarzeniach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, wynik 1 lub 2 uważa się za wynik korzystny, a wynik 3, 4 lub 5 za wynik niekorzystny (poważna niepełnosprawność neurologiczna, trwały stan wegetatywny lub śmierć).
Dzień 30
Odsetek pacjentów z niekorzystnymi wynikami neurologicznymi
Ramy czasowe: Dzień 90
Wynik w kategorii sprawności mózgowej (CPC) to pięciopunktowa skala stosowana do oceny stanu neurologicznego po zatrzymaniu krążenia i innych zdarzeniach. Wyniki mieszczą się w zakresie od 1 do 5, wynik 1 lub 2 uważa się za wynik korzystny, a wynik 3, 4 lub 5 za wynik niekorzystny (poważna niepełnosprawność neurologiczna, trwały stan wegetatywny lub śmierć).
Dzień 90

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
NYU Langone Health

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sam Parnia, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20-00262
  • 1R34HL166859-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zdeidentyfikowane dane uczestnika z ostatecznego zbioru danych badawczych użytego w opublikowanym manuskrypcie zostaną udostępnione na uzasadnioną prośbę, począwszy od 9 miesięcy do 36 miesięcy po publikacji artykułu lub zgodnie z warunkami nagród i umów wspierających badania, pod warunkiem że badacz proponuje w celu wykorzystania danych zawiera umowę o korzystaniu z danych z NYU Langone Health. Zgłoszenia można kierować na adres: Sam.Parnia@nyulangone.org. Protokół i plan analizy statystycznej zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov wyłącznie zgodnie z wymogami przepisów federalnych lub jako warunek przyznania nagród i porozumień wspierających badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu lub zgodnie z warunkami nagród i umów wspierających badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Osoba przeprowadzająca badanie, która zaproponowała wykorzystanie danych na uzasadnioną prośbę. Prośby należy kierować na adres Sam.Parnia@nyulangone.org. Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami