Sacituzumab Govitecan w skojarzeniu z radioterapią głowy w leczeniu raka piersi Her2-ujemnego z przerzutami do mózgu
Badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania sacytuzumabu govitecanu w skojarzeniu z radioterapią głowy w leczeniu przerzutów do mózgu spowodowanych rakiem piersi Her2-ujemnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guozi Yang
- Numer telefonu: +8615804302755
- E-mail: guoziyang_1982@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhenyu Pan
- Numer telefonu: +8618718178286
- E-mail: dr-zypan@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają ostateczne rozpoznanie patologiczne raka piersi z podtypem Her2- (w tym IHC 0, IHC 1+ lub IHC 2+ i ISH ujemny);
- Mają mierzalne uszkodzenie wewnątrzczaszkowe;
- Wiek ≥ 18 lat;
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przerzutami do błony mózgowo-rdzeniowej;
- Pacjenci z ostrymi/podostrymi przerzutami krwotocznymi;
- Nieprawidłowa czynność narządów: 1) Badania krwi: ANC ≤ 1,5 x 10^9/L, PLT ≤ 90 x 10^9/L, Hb ≤ 90g/L; 2) Badania biochemiczne krwi: TBIL ≥ 1,5-krotność górnej granicy normy; 3) ALT i AST ≥ 2,5-krotność górnej granicy normy;
- Obecność poważnych i/lub niekontrolowanych chorób współistniejących, które mogą mieć wpływ na udział w badaniu: 1) alergia na badane leki lub materiały pomocnicze; 2) przebyte niedobory odporności, w tym zakażenie wirusem HIV lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności; 3) poważne choroby współistniejące;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią; pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji w okresie próbnym;
- Pacjenci, którzy nie są w stanie ukończyć badania MRI ze wzmocnionym kontrastem;
- Pacjenci, którzy byli leczeni Sacituzumabem Govitecan i są oporni na ten lek;
- Każdy inny stan, który w opinii badacza powoduje, że pacjent nie kwalifikuje się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa
Pacjentów leczono sacituzumabem Govitecan w dawce 10 mg/kg w 21-dniowych cyklach leczenia wlewami dożylnymi w dniach 1. i 8. leczenie kontynuowano do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnych objawów toksyczności.
Radioterapię zastosowano po drugiej infuzji sacituzumabu Govitecan, 9. dnia po rozpoczęciu tego schematu leczenia.
Schemat radioterapii obejmował: przerzuty do mózgu w dawce 60 Gy/20 dawek.
W przypadku zmian zlokalizowanych w sąsiedztwie pnia mózgu i nerwu wzrokowego podawano dawki 54 Gy/20.
U pacjentów ze zmianami ≥5 radioterapię całego mózgu w dawce 40 Gy/20 dawek zsynchronizowano z radioterapią zlokalizowanych przerzutów do mózgu.
|
Pacjentów leczono sacituzumabem Govitecan w dawce 10 mg/kg w 21-dniowych cyklach leczenia wlewami dożylnymi w dniach 1. i 8. leczenie kontynuowano do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnych objawów toksyczności.
Inne nazwy:
Radioterapię zastosowano po drugiej infuzji sacituzumabu Govitecan, 9. dnia po rozpoczęciu tego schematu leczenia.
Schemat radioterapii obejmował: przerzuty do mózgu w dawce 60 Gy/20 dawek.
W przypadku zmian zlokalizowanych w sąsiedztwie pnia mózgu i nerwu wzrokowego podawano dawki 54 Gy/20.
U pacjentów ze zmianami ≥5 radioterapię całego mózgu w dawce 40 Gy/20 dawek zsynchronizowano z radioterapią zlokalizowanych przerzutów do mózgu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Roczne przeżycie wolne od progresji OUN (NPFS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia leczenia przez następny 1 rok
|
Odsetek pacjentów wolnych od progresji OUN po 1 roku od chwili otrzymania tego leczenia.
Postęp neurologiczny oceniano zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi na przerzuty do mózgu w neuroonkologii (RANO-BM).
|
Od momentu rozpoczęcia leczenia przez następny 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik remisji wewnątrzczaszkowej (IORR)
Ramy czasowe: Oceniano po 2 miesiącach od zakończenia leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
Odsetek pacjentów, u których przerzuty do mózgu zmniejszają swoją objętość, aż do osiągnięcia całkowitej/częściowej remisji od czasu otrzymania przez pacjenta tego leczenia.
Remisję całkowitą/częściową ocenia się zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi na przerzuty do mózgu w neuroonkologii (RANO-BM).
|
Oceniano po 2 miesiącach od zakończenia leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
|
Częstotliwość nowych zmian wewnątrzczaszkowych
Ramy czasowe: Oceniano 2 miesiące po zakończeniu leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
Odsetek pacjentów, u których od chwili otrzymania leczenia wystąpiły nowe przerzuty do mózgu.
Nowe przerzuty do mózgu ocenia się według kryteriów oceny reakcji neuroonkologii na przerzuty do mózgu (RANO-BM).
|
Oceniano 2 miesiące po zakończeniu leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
|
Całkowity czas przeżycia bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Wszyscy pacjenci byli obserwowani przez co najmniej 6 miesięcy, a NPFS oceniano od rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji zmiany zewnątrzczaszkowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Czas od momentu otrzymania przez pacjenta tego leczenia do momentu progresji choroby lub śmierci.
Ocena zmian zewnątrzczaszkowych odbywa się zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST, wersja 1.1).
|
Wszyscy pacjenci byli obserwowani przez co najmniej 6 miesięcy, a NPFS oceniano od rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji zmiany zewnątrzczaszkowej lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Oceny dokonywano co najmniej 7 miesięcy od rozpoznania przerzutów do mózgu lub przed śmiercią
|
Czas przeżycia rejestrowano od daty włączenia pacjenta.
Wszystkich pacjentów obserwowano aż do śmierci lub zakończenia badania.
|
Oceny dokonywano co najmniej 7 miesięcy od rozpoznania przerzutów do mózgu lub przed śmiercią
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Oceny dokonywano 2 miesiące po zakończeniu leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
W celu określenia tolerancji i bezpieczeństwa stosowania leku mierzono częstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem.
Zdarzenia niepożądane (AE) oceniano zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, wersja 4.03). Zdarzenia stopnia 3-5 zdefiniowano jako umiarkowane i ciężkie zdarzenia niepożądane.
|
Oceny dokonywano 2 miesiące po zakończeniu leczenia lub w chwili śmierci pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhenyu Pan, Huizhou Hospital of Guangzhou Medical University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ocean AJ, Starodub AN, Bardia A, Vahdat LT, Isakoff SJ, Guarino M, Messersmith WA, Picozzi VJ, Mayer IA, Wegener WA, Maliakal P, Govindan SV, Sharkey RM, Goldenberg DM. Sacituzumab govitecan (IMMU-132), an anti-Trop-2-SN-38 antibody-drug conjugate for the treatment of diverse epithelial cancers: Safety and pharmacokinetics. Cancer. 2017 Oct 1;123(19):3843-3854. doi: 10.1002/cncr.30789. Epub 2017 May 30.
- Rugo HS, Bardia A, Marme F, Cortes J, Schmid P, Loirat D, Tredan O, Ciruelos E, Dalenc F, Gomez Pardo P, Jhaveri KL, Delaney R, Valdez T, Wang H, Motwani M, Yoon OK, Verret W, Tolaney SM. Overall survival with sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer (TROPiCS-02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2023 Oct 21;402(10411):1423-1433. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01245-X. Epub 2023 Aug 23.
- Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortes J, O'Shaughnessy J, Dieras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541. doi: 10.1056/NEJMoa2028485.
- Tarantino P, Carmagnani Pestana R, Corti C, Modi S, Bardia A, Tolaney SM, Cortes J, Soria JC, Curigliano G. Antibody-drug conjugates: Smart chemotherapy delivery across tumor histologies. CA Cancer J Clin. 2022 Mar;72(2):165-182. doi: 10.3322/caac.21705. Epub 2021 Nov 12.
- Xu B, Ma F, Wang T, Wang S, Tong Z, Li W, Wu X, Wang X, Sun T, Pan Y, Yao H, Wang X, Luo T, Yang J, Zeng X, Zhao W, Cong XJ, Chen J. A Phase IIb, single arm, multicenter trial of sacituzumab govitecan in Chinese patients with metastatic triple-negative breast cancer who received at least two prior treatments. Int J Cancer. 2023 May 15;152(10):2134-2144. doi: 10.1002/ijc.34424. Epub 2023 Jan 30.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory mózgu
- Fizjologiczne skutki leków
- Czynniki immunologiczne
- Immunokoniugaty
- Sacytuzumab gowitekan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-KY-028-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .