LiveWell: Adaptowany trening umiejętności DBT w leczeniu raka płuc z przerzutami
LiveWell: Zaadaptowany protokół szkolenia w zakresie umiejętności dialektyczno-behawioralnej dla pacjentów cierpiących na przerzutowego raka płuc
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tamara Somers, PhD
- E-mail: tamara.somers@duke.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kelly A Hyland, PhD
- Numer telefonu: 919 660 2737
- E-mail: kelly.hyland@duke.edu
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zostanie zdiagnozowany niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami (stopień IV AJCC).
- być poddawanym leczeniu raka płuc z zamiarem nieleczniczym
- zatwierdzić >=3 z 10 na termometrze alarmowym NCCN w ciągu ostatniego tygodnia
- mieć ukończone > 18 lat
- rozumieć, mówić i czytać po angielsku oraz 5) być w stanie wyrazić świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- zgłoszone lub podejrzewane zaburzenia funkcji poznawczych
- obecność nieleczonej poważnej choroby psychicznej (np. schizofrenii) wskazanej w karcie lekarskiej lub leczącego onkologa
- oczekiwane przeżycie < 6 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: LiveWell: szkolenie w zakresie umiejętności adaptowanej dialektyczno-behawioralnej terapii
Uczestnicy losowo przydzieleni do LiveWell otrzymają udoskonalony protokół interwencji zgodnie z celem 1 (K99).
LiveWell to protokół składający się z 8 sesji treningu umiejętności dialektyczno-behawioralnej, dostosowany specjalnie dla pacjentów z przerzutowym rakiem płuc.
Sesje odbywają się indywidualnie, za pośrednictwem telezdrowia, mniej więcej raz w tygodniu.
Uczestnicy uczą się konkretnych, łatwych w użyciu umiejętności, aby: 1) dostroić się do chwili obecnej oraz tego, jak myślą i czują (uważność), rozumieć emocje, jak je zmieniać i jak doświadczać bardziej pozytywnych uczuć (regulacja emocji) tolerować niepokojące emocje i objawy (np. zmęczenie, ból, duszność) oraz akceptować rzeczywistość taką, jaka jest (tolerancja na stres) oraz narzędzia do skutecznego komunikowania pragnień i potrzeb innym (efektywność interpersonalna).
Celem jest nauczenie pacjentów umiejętności dobrego życia z rakiem z przerzutami.
Wszystkie sesje mają znormalizowaną strukturę, typową dla treningu umiejętności i opartą na teorii poznania społecznego.
|
Adaptowana interwencja w zakresie treningu umiejętności dialektycznej terapii behawioralnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Użyteczność mierzona jako całkowita liczba uczestników, którzy uzupełnią kwestionariusze badawcze
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Do 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Miernikiem oceny jakości życia jest Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworów – Rak Płuca (FACT-L).
FACT-L to 36-elementowy instrument samoopisowy, który mierzy wielowymiarową jakość życia.
Wynik całkowity waha się od 0 do 180, gdzie wyższy wynik oznacza wyższą jakość życia.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana w depresji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydatem do oceny depresji jest Skrócony Formularz Depresji PROMIS 8a.
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana niepokoju
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydatką do oceny lęku jest krótki formularz depresji PROMIS 8a.
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana zmęczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kwalifikującą się miarą do oceny zmęczenia jest Inwentarz Objawów Zmęczenia (FSI).
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana duszności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydatami do oceny duszności są zmodyfikowana skala duszności Medical Research Council (mMRC) i 10-punktowa krótka forma FACIT-Dyspnea.
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana bólu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kwalifikującą się miarą do oceny bólu jest Krótki Inwentarz Bólu (BPI).
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana w regulacji emocji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydatką do oceny regulacji emocji jest Skala Trudności w Regulacji Emocji (DERS-18).
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana akceptacji choroby
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydacką miarą oceny akceptacji choroby jest skala Spokoju, Zrównoważenia i Akceptacji w Raku (PEACE).
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
|
Zmiana częstotliwości używania umiejętności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Kandydatką do oceny częstotliwości używania umiejętności zgłaszanej przez pacjentów jest lista kontrolna sposobów radzenia sobie z problemami DBT (DBT-WCCL) – podskala umiejętności DBT (DSS).
Ostateczny wybór środka zostanie dokonany na podstawie testów użytkownika przeprowadzonych w fazie K99.
|
Wartość wyjściowa, po interwencji, 3 miesiące po interwencji (około tygodnia 0, tygodnia 8, tygodnia 20)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tamara Somers, Professor in Psychiatry and Behavioral Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00114867
- 1K99CA286959 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .