LiveWell: formazione adattata sulle competenze DBT per il cancro polmonare metastatico
LiveWell: un protocollo di formazione sulle competenze di terapia dialettica comportamentale adattato per i pazienti affetti da cancro polmonare metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tamara Somers, PhD
- Email: tamara.somers@duke.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kelly A Hyland, PhD
- Numero di telefono: 919 660 2737
- Email: kelly.hyland@duke.edu
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricevere una diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (stadio AJCC IV).
- essere sottoposto a trattamento per il cancro del polmone con intento non curativo
- approvare >=3 su 10 sul termometro di soccorso dell'NCCN nell'ultima settimana
- avere > 18 anni
- essere in grado di comprendere, parlare e leggere l'inglese e 5) essere in grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- deterioramento cognitivo segnalato o sospetto
- presenza di malattia mentale grave non trattata (ad esempio schizofrenia) indicata dalla cartella clinica o dall'oncologo curante
- sopravvivenza attesa <6 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: LiveWell: formazione sulle competenze di terapia dialettica comportamentale adattata
I partecipanti randomizzati a LiveWell riceveranno il protocollo di intervento perfezionato come informato dall'Obiettivo 1 (K99).
LiveWell è un protocollo di 8 sessioni di formazione sulle abilità di terapia comportamentale dialettica, adattato specificamente per i pazienti con cancro polmonare metastatico.
Le sessioni vengono erogate individualmente tramite telemedicina, approssimativamente settimanalmente.
I partecipanti apprendono competenze concrete e facili da usare per: 1) sintonizzarsi sul momento presente e su come pensano e sentono (consapevolezza), comprendere le emozioni, come cambiarle e come sperimentare sentimenti più positivi (regolazione delle emozioni) , tollerare emozioni e sintomi angoscianti (ad es. stanchezza, dolore, dispnea) e accettare la realtà così com'è (tolleranza al distress) e strumenti per comunicare desideri e bisogni in modo efficace con gli altri (efficacia interpersonale).
L’obiettivo è insegnare ai pazienti le competenze per vivere bene, con il cancro metastatico.
Tutte le sessioni seguono una struttura standardizzata consueta nella formazione professionale e fondata sulla teoria socio-cognitiva.
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Un intervento di formazione sulle competenze di terapia comportamentale dialettica adattata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Usabilità misurata dal numero totale di partecipanti che completano i questionari dello studio
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane
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Fino a 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento della qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura per valutare la qualità della vita è la Valutazione Funzionale della Terapia del Cancro - Lung Cancer (FACT-L).
Il FACT-L è uno strumento di autovalutazione composto da 36 item che misura la qualità della vita multidimensionale.
Il punteggio totale varia da 0 a 180, dove un punteggio più alto indica una migliore qualità della vita.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nella depressione
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare la depressione è il PROMIS Depression Short Form 8a.
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nell'ansia
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare l’ansia è il PROMIS Depression Short Form 8a.
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento della fatica
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare la fatica è il Fatigue Symptom Inventory (FSI).
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamenti nella mancanza di respiro
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Le misure candidate per valutare la dispnea sono la scala di dispnea modificata del Medical Research Council (mMRC) e la forma breve FACIT-Dispnea a 10 item.
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nel dolore
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare il dolore è il Brief Pain Inventory (BPI).
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nella regolazione delle emozioni
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare la regolazione delle emozioni è la scala di difficoltà nella regolazione delle emozioni (DERS-18).
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nell’accettazione della malattia
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare l’accettazione della malattia è la scala PEACE (Peace, Equanimity, and Acceptance in the Cancer).
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Cambiamento nella frequenza di utilizzo delle abilità
Lasso di tempo: Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Una misura candidata per valutare la frequenza di utilizzo delle abilità riferita dal paziente è la DBT Ways of Coping Checklist (DBT-WCCL) -DBT Skills Subscale (DSS).
La selezione della misura finale sarà basata sui test utente completati durante la fase K99.
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Basale, post-intervento, 3 mesi dopo l'intervento (circa settimana 0, settimana 8, settimana 20)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tamara Somers, Professor in Psychiatry and Behavioral Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00114867
- 1K99CA286959 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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