CMOP±R w leczeniu nieleczonego chłoniaka nieziarniczego
Jednoramienne, wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne dotyczące schematu CMOP±R opartego na wstrzyknięciu chlorowodorku mitoksantronu z liposomami w leczeniu nowo zdiagnozowanego chłoniaka nieziarniczego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Haiwen Huang
- Numer telefonu: 13962154846
- E-mail: huanghaiwen@suda.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Haiwen Huang
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Haiwen Huang, M.D.
- Numer telefonu: 0512-80668050
- E-mail: huanghaiwen@suda.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w pełni rozumieją to badanie, dobrowolnie uczestniczą w nim i podpisują świadomą zgodę (ICF);
- Wiek: 18-75 lat;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Histopatologicznie zdiagnozowany nowo zdiagnozowany chłoniak nieziarniczy;
- Musi mieć co najmniej jedną ocenianą lub mierzalną zmianę, która spełnia kryteria Lugano 2014: zmiany w węzłach chłonnych, mierzalne węzły chłonne muszą mieć długą średnicę > 1,5 cm; zmiany inne niż w węzłach chłonnych, mierzalne zmiany pozawęzłowe muszą mieć długą średnicę > 1,0 cm;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (PS) 0-2.
- Czynność szpiku kostnego: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×10^9/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥75×10^9/l, hemoglobina (HB) ≥ 80 g/l (ograniczenie może zostać złagodzone u pacjentów z zajęcie szpiku kostnego, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,0×10^9/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥50×10^9/l, hemoglobina (HB) ≥ 75g/l);
- Czynność wątroby i nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; AspAT i ALT ≤ 2,5-krotność górnej granicy normy (dla pacjentów z naciekiem wątroby ≤ 5-krotność górnej granicy normy); bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (dla pacjentów z naciekiem wątroby ≤ 3-krotność górnej granicy normy);
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci byli wcześniej leczeni lekiem antracyklicznym;
- Nadwrażliwość na jakikolwiek badany lek lub jego składniki;
- Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (takie jak zaawansowana infekcja, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca itp.);
- Czynność i choroba serca spełniają jeden z poniższych warunków: a) zespół długiego QTc lub odstęp QTc >480 ms; b) całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia; c) Poważne i niekontrolowane zaburzenia rytmu wymagające leczenia farmakologicznego; d) stopień New York Heart Association ≥ III; e) Frakcja wyrzutowa serca (LVEF) niższa niż 50%; f) Przebyty zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, ciężka niestabilna arytmia komorowa lub inna arytmia wymagająca leczenia, klinicznie poważna choroba osierdzia w wywiadzie lub objawy ostrego niedokrwienia w EKG lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzącego w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją.
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i C (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i więcej niż 1x10^3 kopii/ml DNA wirusa zapalenia wątroby typu B; więcej niż 1x10^3 kopii/ml RNA wirusa zapalenia wątroby typu C);
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatni wynik przeciwciał przeciwko HIV);
- Chora na inne nowotwory złośliwe w przeszłości lub w tym samym czasie (z wyjątkiem skutecznie kontrolowanego nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka piersi/szyjki macicy in situ i innych nowotworów złośliwych, które zostały skutecznie kontrolowane bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat) ;
- Choruje na pierwotnego lub wtórnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub chłoniaka OUN w momencie rekrutacji;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować środków antykoncepcyjnych;
- Inni badacze nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CMOP±R
Wszyscy zarejestrowani pacjenci.
Wszyscy pacjenci, którzy podpisali formularz zgody na udział w badaniu.
|
Lek: Liposom chlorowodorku mitoksantronu Liposom chlorowodorku mitoksantronu (18 mg/m^2) pierwszego dnia, co 4 tygodnie; Lek: Cyklofosfamid Cyklofosfamid (750 mg/m^2) w dniu 1, co 4 tygodnie; Lek: Winkrystyna Winkrystyna (1,4 mg/m2, maksymalna dawka 2 mg) zostanie podana pierwszego dnia (lub, według uznania badacza, należy zastosować inne leki winblastyny o tym samym mechanizmie, takie jak windesyna 2-3 mg/m2 pierwszego dnia ), co 4 tygodnie; Lek: Prednizon Prednizon (100 mg) będzie przyjmowany doustnie od 1-5 dnia (lub równoważna dawka deksametazonu 15 mg), co 4 tygodnie; Lek: Rytuksymab Rytuksymab (375 mg/m^2) w dniu 0, co 4 tygodnie, tylko w przypadku chłoniaków CD20-dodatnich ocenia badacz.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Odpowiedź ocenia się według kryteriów z Lugano z 2014 r. Odsetek uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź, określono na podstawie kryteriów z Lugano z 2014 r.
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Odpowiedź ocenia się według kryteriów Lugano z 2014 r. Całkowity odsetek pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR) i odpowiedzią częściową (PR).
|
3 lata
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Od momentu włączenia pacjentów do momentu progresji choroby (w jakikolwiek sposób) lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny. Przeżycie wolne od progresji (PFS) analizowano metodą Kaplana-Meiera i obliczono 95% obustronny przedział ufności.
|
3 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas pomiędzy spełnieniem kryteriów skuteczności leczenia (pierwsza odnotowana odpowiedź całkowita lub częściowa) a pierwszym wyraźnym nawrotem lub progresją. Czas trwania odpowiedzi (DoR) analizowano metodą Kaplana-Meiera i obliczono 95% obustronny przedział ufności.
|
3 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Od daty włączenia do daty śmierci, niezależnie od przyczyny. Przeżycie całkowite (OS) analizowano metodą Kaplana-Meiera i obliczono 95% obustronny przedział ufności.
|
3 lata
|
|
Progresja choroby w ciągu 2 lat (POD24)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła progresja choroby w ciągu 24 miesięcy od otrzymania leczenia pierwszego rzutu na początku włączenia do badania.
|
3 lata
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia pierwszej dawki do 28 dni po ostatniej dawce
|
Bezpieczeństwo leku oceniano według standardu NCI-CTC AE 5.0. Toksyczność hematologiczna i niehematologiczna. Identyfikacja częstości występowania TEAE za pomocą standardu NCI-CTC AE 5.0.
|
Od rozpoczęcia pierwszej dawki do 28 dni po ostatniej dawce
|
|
Zmiany wskaźników bezpieczeństwa kardiologicznego
Ramy czasowe: 3 lata
|
Opisano statystycznie wartość zmiany LVEF% w stosunku do wartości wyjściowych oraz jej średnią, medianę, odchylenie standardowe, wartości maksymalne i minimalne.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Haiwen Huang, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSPC-DED-NHL-K03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .