CMOP±R en el tratamiento del linfoma no Hodgkin no tratado
Un estudio clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo del régimen CMOP±R basado en inyección de liposomas de clorhidrato de mitoxantrona en el tratamiento del linfoma no Hodgkin recién diagnosticado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Haiwen Huang
- Número de teléfono: 13962154846
- Correo electrónico: huanghaiwen@suda.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Haiwen Huang
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215000
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Contacto:
- Haiwen Huang, M.D.
- Número de teléfono: 0512-80668050
- Correo electrónico: huanghaiwen@suda.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes comprenden plenamente este estudio, participan voluntariamente y firman el consentimiento informado (CIF);
- Edad: 18-75 años;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses;
- Linfoma no Hodgkin recién diagnosticado histopatológicamente;
- Debe tener al menos una lesión evaluable o medible que cumpla con los criterios de Lugano 2014: lesiones de los ganglios linfáticos, los ganglios linfáticos medibles deben tener un diámetro largo> 1,5 cm; lesiones no ganglionares, las lesiones extraganglionares mensurables deben tener un diámetro largo> 1,0 cm;
- Estado funcional (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) 0-2.
- Función de la médula ósea: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×10^9/L, recuento de plaquetas (PLT) ≥75×10^9/L, hemoglobina (HB)≥ 80 g/L (la restricción puede reducirse en pacientes con afectación de la médula ósea, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,0×10^9/l, recuento de plaquetas (PLT) ≥50×10^9/l, hemoglobina (HB)≥ 75 g/l);
- Función hepática y renal: creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal; AST y ALT ≤ 2,5 veces el límite superior del valor normal (para pacientes con invasión hepática ≤ 5 veces el límite superior del valor normal); bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal (para pacientes con invasión hepática ≤ 3 veces el límite superior del valor normal);
Criterio de exclusión:
- Los sujetos han recibido previamente un tratamiento previo con fármacos antracíclicos;
- Hipersensibilidad a cualquier fármaco del estudio o sus componentes;
- Enfermedades sistémicas incontrolables (como infección avanzada, hipertensión incontrolable, diabetes, etc.);
- La función y la enfermedad cardíaca cumplen una de las siguientes condiciones: a) síndrome de QTc largo o intervalo QTc >480 ms; b) bloqueo completo de rama izquierda, bloqueo auriculoventricular grado II o III; c) Arritmias graves e incontroladas que requieran tratamiento farmacológico; d) grado ≥ III de la New York Heart Association; e) Fracción de eyección cardíaca (FEVI) inferior al 50 %; f) Antecedentes de infarto de miocardio, angina de pecho inestable, arritmia ventricular inestable grave o cualquier otra arritmia que requiera tratamiento, antecedentes de enfermedad pericárdica clínicamente grave o evidencia electrocardiográfica de isquemia aguda o anomalías del sistema de conducción activo dentro de los 6 meses anteriores al reclutamiento.
- Infección activa por hepatitis B y C (antígeno de superficie del virus de la hepatitis B positivo y más de 1x10^3 copias/ml de ADN del virus de la hepatitis B; más de 1x10^3 copias/ml de ARN del virus de la hepatitis C);
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (anticuerpo VIH positivo);
- Padecer otros tumores malignos en el pasado o al mismo tiempo (excepto carcinoma de células basales de piel no melanoma efectivamente controlado, carcinoma de mama/cuello uterino in situ y otros tumores malignos que se han controlado efectivamente sin tratamiento en los últimos cinco años) ;
- Padecer de linfoma primario o secundario del sistema nervioso central (SNC) o antecedentes de linfoma del SNC en el momento del reclutamiento;
- Mujeres embarazadas y lactantes y pacientes en edad fértil que no estén dispuestos a tomar medidas anticonceptivas;
- Otros investigadores consideran que no son elegibles para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CMOP±R
Todos los pacientes inscritos.
Todo paciente que firmó el formulario de consentimiento para participar en el estudio.
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Medicamento: liposoma de clorhidrato de mitoxantrona (18 mg/m^2) el día 1, cada 4 semanas; Fármaco: ciclofosfamida Ciclofosfamida (750 mg/m^2) el día 1, cada 4 semanas; Fármaco: vincristina La vincristina (1,4 mg/m2, dosis máxima de 2 mg) se administrará el día 1 (o, a discreción del investigador, utilice otros fármacos de vinblastina con el mismo mecanismo, como vindesina 2-3 mg/m2 el día 1). ), cada 4 semanas; Medicamento: Prednisona La prednisona (100 mg) se tomará por vía oral desde el día 1 al 5 (o una dosis equivalente de dexametasona de 15 mg), cada 4 semanas; Fármaco: Rituximab Rituximab (375 mg / m ^ 2) el día 0, cada 4 semanas, solo con linfomas CD20 positivos son evaluados por el investigador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: 3 años
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La respuesta se evalúa según los criterios de Lugano de 2014. El porcentaje de participantes con respuesta completa se determinó según los criterios de Lugano de 2014.
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 años
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La respuesta se evalúa según los criterios de Lugano de 2014. El porcentaje total de pacientes con respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR).
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3 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 3 años
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Desde el momento en que se inscribieron los sujetos hasta el momento de la progresión de la enfermedad (de cualquier forma) o la muerte por cualquier causa. La supervivencia libre de progresión (SSP) se analizó mediante el método de Kaplan-Meier y se calcularon intervalos de confianza bilaterales del 95 %.
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3 años
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 3 años
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El tiempo entre el cumplimiento de los criterios de efectividad del tratamiento (primera respuesta completa o parcial registrada) y la primera recurrencia o progresión clara. La duración de la respuesta (DoR) se analizó utilizando el método de Kaplan-Meier y se calcularon intervalos de confianza bilaterales del 95%.
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3 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
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Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de muerte, independientemente de la causa. La supervivencia general (SG) se analizó mediante el método de Kaplan-Meier y se calcularon intervalos de confianza bilaterales del 95%.
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3 años
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Progresión de la enfermedad en 2 años (POD24)
Periodo de tiempo: 3 años
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La tasa de pacientes con progresión de la enfermedad dentro de los 24 meses posteriores a recibir el tratamiento de primera línea al inicio de la inscripción.
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3 años
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Eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la primera dosis hasta 28 días después de la última dosis
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La seguridad del fármaco fue evaluada por el estándar NCI-CTC AE 5.0. Toxicidad hematológica y no hematológica. Identificar la incidencia de TEAE con el estándar NCI-CTC AE 5.0.
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Desde el inicio de la primera dosis hasta 28 días después de la última dosis
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Cambios en los indicadores de seguridad cardíaca.
Periodo de tiempo: 3 años
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Se describieron estadísticamente el valor de cambio del% de FEVI desde el inicio y su media, mediana, desviación estándar y valores máximos y mínimos.
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Haiwen Huang, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CSPC-DED-NHL-K03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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