Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znajomość zdrowia, funkcje fizyczne i poznawcze, zachowania zdrowotne i jakość życia w POChP

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Aslihan Cakmak-Onal, Hacettepe University

Badanie umiejętności zdrowotnych, funkcji fizycznych i poznawczych, zachowań zdrowotnych i jakości życia u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i u osób zdrowych

Znajomość zagadnień zdrowotnych jest ważna dla kontrolowania postępu choroby i prowadzenia zdrowego trybu życia w obliczu choroby. Wysoki poziom wiedzy zdrowotnej wiąże się z wyższą wydajnością poznawczą i niższą jakością życia związaną ze zdrowiem. W przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) obserwuje się upośledzenie fizyczne, psychiczne i społeczne. Badania badające związek między świadomością zdrowotną a zdolnością funkcjonalną, jakością życia, aktywnością fizyczną, funkcjami poznawczymi, zachowaniami zdrowotnymi i czynnościami dnia codziennego u osób chorych na POChP są ograniczone. Dlatego celem tego badania było porównanie osób chorych na POChP z osobami zdrowymi pod względem wiedzy zdrowotnej, sprawności funkcjonalnej, jakości życia, aktywności fizycznej, funkcji poznawczych, zachowań związanych ze zdrowiem i czynnościami życia codziennego oraz zbadanie związku pomiędzy świadomością zdrowotną a zdolnością funkcjonalną, jakością życia, aktywnością fizyczną, funkcjami poznawczymi, zachowaniami zdrowotnymi i czynnościami dnia codziennego u osób chorych na POChP.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
144

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06100
        • Rekrutacyjny
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Aslihan Cakmak-Onal, PhD, PT
        • Pod-śledczy:
          • Elif Kocaaga, MSc, PT
        • Pod-śledczy:
          • Deniz Inal-Ince, PhD, PT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z POChP i zdrową grupą kontrolną

Opis

Kryteria włączenia do grupy POChP:

  • Mając ponad 40 lat,
  • Zdiagnozowano POChP i stan kliniczny jest stabilny,
  • Możliwość współpracy przy wykonywaniu testów,
  • Brak chorób układu krążenia, problemów ortopedycznych lub neurologicznych mogących mieć wpływ na badania,
  • Chęć wzięcia udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia z grupy POChP:

  • Będąc w okresie ostrego zaostrzenia,
  • Posiadasz jakąkolwiek chorobę układu krążenia, problemy ortopedyczne lub neurologiczne, które mogą mieć wpływ na badania,
  • Brak chęci wzięcia udziału w badaniu.

Kryteria włączenia do grupy kontrolnej:

  • Chęć wzięcia udziału w badaniu i ukończone 40 lat
  • Brak znanej choroby

Kryteria wykluczenia dla grupy kontrolnej:

  • Brak możliwości współpracy przy wykonywaniu badań
  • Brak chęci wzięcia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
POChP
Osoby ze stabilną POChP
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Zdrowe Osoby
Zdrowa kontrola
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena wydolności funkcjonalnej za pomocą 6-minutowego testu marszu we własnym tempie.
1 dzień
Znajomość zdrowia
Ramy czasowe: 1 dzień
Do oceny kompetencji zdrowotnych zostanie wykorzystany test umiejętności funkcjonalnych w zakresie zdrowia u dorosłych. TOFHLA ocenia się w skali od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na wyższą wiedzę zdrowotną.
1 dzień
Znajomość zdrowia
Ramy czasowe: 1 dzień
Przeprowadzone zostaną kwestionariusze Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine. Wynik 59 lub mniej definiuje się jako wskazujący na niski poziom świadomości zdrowotnej, a wynik 60 lub więcej oznacza odpowiednią wiedzę zdrowotną.
1 dzień
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: 1 dzień
Do oceny funkcji poznawczych zostanie wykorzystana Montrealska Ocena Poznawcza. Wyniki Montrealskiej Oceny Poznawczej mieszczą się w przedziale od 0 do 30. Wynik 26 lub więcej uważa się za normalny.
1 dzień
Zachowania zdrowotne
Ramy czasowe: 1 dzień
W celu oceny zachowań zdrowotnych zostanie przeprowadzona II Skala Zachowań Zdrowotnych. Skala Zachowań Zdrowotnych II mierzy różne zachowania związane ze zdrowiem i ma na celu ocenę częstotliwości lub zakresu zaangażowania w te zachowania. Wyższe wyniki na skali wskazują na częstsze lub zdrowsze zachowania, w zależności od konkretnego mierzonego zachowania.
1 dzień
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie przeprowadzony jednominutowy test siedzenia i stania. Liczba powtórzeń zostanie zarejestrowana.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymuszona pojemność życiowa
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie wykonane badanie czynności płuc za pomocą spirometru. Rejestrowana będzie wymuszona pojemność życiowa.
1 dzień
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie wykonane badanie czynności płuc za pomocą spirometru. Rejestrowana będzie wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy.
1 dzień
stosunek wymuszonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy do natężonej pojemności życiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie wykonane badanie czynności płuc za pomocą spirometru. Rejestrowany będzie stosunek wymuszonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy do natężonej pojemności życiowej.
1 dzień
Szczytowy przepływ wydechowy
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie wykonane badanie czynności płuc za pomocą spirometru. Rejestrowany będzie szczytowy przepływ wydechowy.
1 dzień
Wymuszony przepływ środkowo-wydechowy (FEF25-75)
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie wykonane badanie czynności płuc za pomocą spirometru. Rejestrowany będzie wymuszony przepływ środkowo-wydechowy (FEF25–75).
1 dzień
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 1 dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą kwestionariusza Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej. Kwestionariusz ocenia aktywność fizyczną w różnych dziedzinach, w tym w czasie wolnym, czynnościach domowych i ogrodniczych, czynnościach związanych z pracą i czynnościami związanymi z transportem. Wyniki są obliczane na podstawie czasu trwania (minuty) i częstotliwości (dni) tych czynności w ciągu ostatnich siedmiu dni. Wyższe wyniki w skali IPAQ wskazują na wyższy poziom aktywności fizycznej.
1 dzień
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 1 dzień
Do oceny jakości życia zostanie wykorzystany kwestionariusz jakości życia św. Jerzego. Wyższe wyniki odzwierciedlają gorszy stan zdrowia.
1 dzień
Czynności życia codziennego
Ramy czasowe: 1 dzień
Czynności życia codziennego zostaną ocenione za pomocą Kwestionariusza Kaszelowego Leicester. Każde pytanie jest oceniane w skali od 1 (maksymalny wpływ) do 7 (minimalny wpływ). Dla każdej domeny (fizycznej, psychologicznej i społecznej) obliczany jest średni wynik, co daje wyniki w zakresie od 1 do 7 w każdej domenie, a całkowity wynik od 3 do 21. Wyższy wynik oznacza mniejszy wpływ.
1 dzień
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 1 dzień
Do oceny jakości życia stosowany będzie krótki formularz-36. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Aslihan Cakmak-Onal, PhD, PT, Hacettepe University
  • Dyrektor Studium: Deniz Inal-Ince, PhD, PT, Hacettepe University
  • Główny śledczy: Elif Kocaaga, MSc, PT, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBA24/414

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami