Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżka pacjenta z dusznością w nagłych przypadkach we Francji (Fr-PArADIse)

18 lipca 2024 zaktualizowane przez: Pr. Nicolas GIRERD
To obserwacyjne, retrospektywne, wieloośrodkowe badanie koncentruje się na pacjentach leczonych z powodu ostrej duszności przez zespoły ratownictwa medycznego. Podstawowym celem jest identyfikacja czynników związanych z ryzykiem zgonu i rehospitalizacji u tych pacjentów. Ocena ta zostanie przeprowadzona zarówno ogólnie, jak i w obrębie określonych podgrup zainteresowań, uwzględniając płeć (mężczyźni/kobiety), kategorie wiekowe, sposób przyjęcia i choroby współistniejące.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
89700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Besançon, Francja
        • CHU de Besançon
        • Kontakt:
          • Omide TAHERI
        • Główny śledczy:
          • Omide TAHERI, MD
        • Główny śledczy:
          • Johan COSSUS, MD
      • Dijon, Francja
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
          • Patrick RAY, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Patrick RAY, MD, PhD
      • Lyon, Francja
        • Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
        • Główny śledczy:
          • Karim TAZAROURTE, MD, PhD
        • Kontakt:
          • Stephanie BOSNE, MD
        • Główny śledczy:
          • Stéphanie BOSNE, MD
      • Nancy, Francja
        • CHRU of Nancy
        • Główny śledczy:
          • Nicolas GIRERD, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tahar CHOUIHED, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci leczeni na oddziale ratunkowym z powodu ostrej duszności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat i starsi.
  • Pacjenci z ostrą dusznością leczeni przez zespół ratownictwa medycznego w ośrodkach badawczych w latach 2010–2021.

Kryteria wyłączenia:

- Zatrzymanie krążeniowo-oddechowe przed kierowaniem oddziałem ratunkowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność poszpitalna i rehospitalizacja ze wszystkich przyczyn
Ramy czasowe: W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala
Złożony punkt końcowy obejmujący śmiertelność poszpitalną i ponowną hospitalizację ze wszystkich przyczyn
W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek ponownych hospitalizacji (ogólnych i specyficznych – w tym hospitalizacji z powodu ostrej duszności).
Ramy czasowe: 1 miesiąc i 1 rok od przyjęcia na oddział ratunkowy z powodu ostrej duszności
1 miesiąc i 1 rok od przyjęcia na oddział ratunkowy z powodu ostrej duszności
Śmiertelność po przyjęciu
Ramy czasowe: W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Oceniane na podstawie: Złożonego kryterium ponownej hospitalizacji i/lub śmierci po przyjęciu na oddział ratunkowy (krótko- i długoterminowe). z wynikiem 5.
W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Ponowna hospitalizacja po przyjęciu do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Oceniane na podstawie: Złożone kryterium ponownej hospitalizacji i/lub śmierci po przyjęciu na oddział ratunkowy (krótko- i długoterminowe) z wynikiem 4.
W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Błędna diagnoza etiologiczna duszności na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Oceniana przez: zdefiniowana jako rozbieżność między diagnozą przy wypisie ze szpitala a ostateczną diagnozą w wypisie ze szpitala
W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Śmiertelność ogólna i śmiertelność określona (z przyczyn sercowo-naczyniowych i innych niż sercowo-naczyniowe).
Ramy czasowe: W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala
Oceniane na podstawie: Złożony punkt końcowy obejmujący śmiertelność z dowolnej przyczyny i śmiertelność określoną (z przyczyn sercowo-naczyniowych i innych niż sercowo-naczyniowe) z wynikiem 8
W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala
Nagła śmiertelność po przyjęciu do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Ocena: Złożone kryterium śmiertelności i ponownej hospitalizacji po przyjęciu do szpitala z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym w dłuższej perspektywie z wynikiem 9
W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Rehospitalizacja w trybie nagłym po przyjęciu do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Oceniane za pomocą: Złożonego kryterium śmiertelności i ponownej hospitalizacji po przyjęciu na oddział ratunkowy z powodu ostrej duszności w perspektywie długoterminowej 8
W ciągu 20 lat od wypisu ze szpitala
Czas pobytu na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Oceniany na podstawie: Czasu pobytu na oddziale ratunkowym
W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Błędna diagnoza etiologiczna duszności na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Ocenił: Błędna diagnoza etiologiczna duszności na oddziale ratunkowym
W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Oceniane na podstawie: Śmiertelności wewnątrzszpitalnej
W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Oceniane na podstawie: Długość pobytu w szpitalu
W ramach pobytu w szpitalu maksymalnie 21 dni
Śmiertelność i ponowna hospitalizacja po przyjęciu do szpitala w trybie nagłym (z powodu duszności).
Ramy czasowe: W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala
Oceniane na podstawie: śmiertelności i ponownej hospitalizacji po przyjęciu do szpitala (z powodu duszności).
W ciągu 5 lat od wypisu ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pr. Nicolas GIRERD

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
  • Główny śledczy: Nicolas GIRERD, MD, PhD, CHRU de Nancy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2022PI21

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami