Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy I oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność skojarzonej terapii ONO-4059 i R-MPV w leczeniu PCNSL

1 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Wieloośrodkowe, otwarte, niekontrolowane badanie fazy I dotyczące stosowania ONO-4059 w skojarzeniu z rytuksymabem, metotreksatem, prokarbazyną i winkrystyną (R-MPV) w leczeniu nieleczonego pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL)

Celem potwierdzenia tolerancji i bezpieczeństwa skojarzonego podawania ONO-4059 i terapii R-MPV u nieleczonych pacjentów z PCNSL.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
    • Aichi
      • Nagoya-shi, Aichi, Japonia
        • Nagoya City University Hospital
      • Nagoya-shi, Aichi, Japonia
        • Aichi Cancer Center
    • Akita
      • Akita-shi, Akita, Japonia
        • Akita University Hospital
    • Chiba
      • Urayasu-shi, Chiba, Japonia
        • Juntendo University Urayasu Hospital
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japonia
        • Kyushu University Hospital
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japonia
        • Fukuoka University Hospital
      • Kitakyushu-shi, Fukuoka, Japonia
        • Hospital of the University of Occupational and Environmental Health,Japan
      • Kurume-shi, Fukuoka, Japonia
        • Kurume University Hospital
    • Fukushima
      • Fukushima-shi, Fukushima, Japonia
        • Fukushima Medical University Hospital
    • Gifu
      • Gifu-shi, Gifu, Japonia
        • Gifu University Hospital (Tokai National Higher Education and Research System)
    • Gunma
      • Maebashi-shi, Gunma, Japonia
        • Gunma University Hospital
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japonia
        • Sapporo Medical University Hospital
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Japonia
        • Kobe City Medical Center General Hospital
      • Nishinomiya-shi, Hyogo, Japonia
        • Hyogo Medical University Hospital
    • Ibaraki
      • Tsukuba-shi, Ibaraki, Japonia
        • University of Tsukuba Hospital
    • Ishikawa
      • Kahoku-gun, Ishikawa, Japonia
        • Kanazawa Medical University Hospital
    • Kagawa
      • Kita-gun, Kagawa, Japonia
        • Kagawa University Hospital
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japonia
        • St. Marianna University Hospital
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japonia
        • Yokohama City University Hospital
    • Kochi
      • Nankoku-shi, Kochi, Japonia
        • Kochi Medical School Hospital
    • Miyazaki
      • Miyazaki-shi, Miyazaki, Japonia
        • University of Miyazaki Hospital
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, Japonia
        • Nagasaki University Hospital
    • Nara
      • Ikoma-shi, Nara, Japonia
        • Kindai University Nara Hospital
      • Kashihara-shi, Nara, Japonia
        • Nara Medical University
    • Niigata
      • Niigata-shi, Niigata, Japonia
        • Niigata University Medical & Dental Hospital
    • Oita
      • Yufu-shi, Oita, Japonia
        • Oita University Hospital
    • Okayama
      • Kurashiki-shi, Okayama, Japonia
        • Kurashiki Central Hospital
    • Osaka
      • Osaka-shi, Osaka, Japonia
        • Osaka International Cancer Institute
      • Osakasayama-shi, Osaka, Japonia
        • Kindai University Hospital
      • Suita-shi, Osaka, Japonia
        • Osaka University Hospital
    • Saga
      • Saga-shi, Saga, Japonia
        • Saga University Hospital
    • Saitama
      • Kawagoe-shi, Saitama, Japonia
        • Saitama Medical Center
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japonia
        • Shizuoka Cancer Center
    • Tochigi
      • Shimotsuga-gun, Tochigi, Japonia
        • Dokkyo Medical University Hospital
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japonia
        • Institute of Science Tokyo Hospital
      • Koto-ku, Tokyo, Japonia
        • The Cancer Institute Hospital of JFCR
      • Midori-cho, Tokyo, Japonia
        • National Hospital Organization Disaster Medical Center
      • Minato-ku, Tokyo, Japonia
        • The Jikei University Hospital
      • Minato-ku, Tokyo, Japonia
        • Toranomon Hospital
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japonia
        • Tokyo Women's Medical University Hospital
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japonia
        • Tokyo Medical University Hospital
    • Toyama
      • Toyama-shi, Toyama, Japonia
        • Toyama University Hospital
    • Yamaguchi
      • Ube-shi, Yamaguchi, Japonia
        • Yamaguchi University Hospital
    • Yamanashi
      • Chuo-shi, Yamanashi, Japonia
        • University of Yamanashi Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowanym PCNSL
  • Pacjenci, którzy nie byli w przeszłości leczeni z powodu PCNSL
  • Pacjenci ze statusem sprawności ECOG 0-2
  • Oczekiwano, że pacjenci przeżyją 6 miesięcy lub dłużej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wewnątrzgałkowym PCNSL bez zmian w mózgu
  • Pacjenci nie są w stanie połykać leków doustnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tirabrutynib + R-MPV u pacjentów z nowo zdiagnozowanym, wcześniej nieleczonym PCNSL
Lek: Rytuksymab
Określona dawka w określone dni
Lek: Metotreksat
Określona dawka w określone dni
Lek: Winkrystyna
Określona dawka w określone dni
Lek: ONO-4059
Określona dawka, raz dziennie
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek tirabrutynibu
Lek: Prokarbazyna
Określona dawka w określone dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena tolerancji
Ramy czasowe: 29 dni
Zostanie podliczona liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane i skutki uboczne. W części dotyczącej oceny tolerancji zostanie podliczona liczba pacjentów, u których wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT).
29 dni
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) podczas indukcji
Ramy czasowe: 2 lata
Zdarzenia niepożądane podczas każdej wizyty przy użyciu skali NCI CTCAE v5.0 stosowanej jako wskazówka do oceny nasilenia.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podsumowanie stężenia tirabrutynibu w osoczu w dawce minimalnej i po 2 godzinach
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas trwania odpowiedzi definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszej odpowiedzi (odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź całkowita – niepotwierdzona (CRu) lub odpowiedź częściowa (PR)) a datą wystąpienia pierwszej postępującej choroby (PD) zgodnie z Kryteria IPCG lub data śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
2 lata
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: 1 rok
Czas do odpowiedzi definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszego podania tirabrutynibu a datą pierwszej odpowiedzi (CR, CRu lub PR), określony przez IRC zgodnie z kryteriami IPCG.
1 rok
Najlepsza ogólna odpowiedź (BOR)
Ramy czasowe: 1 rok
Najlepsza odpowiedź ogólna w oparciu o określenie odpowiedzi niezależnej komisji przeglądowej (IRC) jest zdefiniowana jako najlepsza odpowiedź i jest wyznaczana programowo na podstawie odpowiedzi z wizyt określonych przez IRC od daty podania tirabrutynibu do daty PD określonej przez IRC lub daty rozpoczęcia kolejnego leczenia przeciwnowotworowego PCNSL, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
1 rok
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR)
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią CR lub CRu, określoną przez niezależną komisję oceniającą zgodnie z kryteriami IPCG.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Project Leader, Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ONO-4059-13
  • jRCT2071230124 (Identyfikator rejestru: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami