Wzmocnienie komunikacji na temat zachowania związku, bezpieczniejszego poczęcia i PrEP w celu promowania testów na obecność wirusa HIV w Ugandzie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gombe, Uganda
- Gombe Hospital
-
Mityana, Uganda
- Mityana Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Klientka lub partner klientki korzystającej z usług powiadamiania o porodzie lub pomocy partnera w jednym z dwóch szpitali badawczych (szpital Gombe lub szpital Mityana)
Kryteria wykluczenia:
- Osoby poniżej 18 roku życia (wyłącznie w przypadku wywiadów i ankiet)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja komunikacyjna „NADZIEJA”
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana w częstości wykonywania testów na obecność wirusa HIV u partnerów (opieka przedporodowa)
Ramy czasowe: 7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
|
Zmiana częstotliwości wykonywania testów na obecność wirusa HIV u partnerów (wspomagane powiadomienie partnera)
Ramy czasowe: 7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmień ogólne testy na obecność wirusa HIV na poziomie placówki
Ramy czasowe: 7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
|
Zmiana w zakresie stosowania PrEP wśród kwalifikujących się partnerów HIV-ujemnych
Ramy czasowe: 7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
|
Zmiana w zakresie stosowania ART wśród kwalifikujących się partnerów zakażonych wirusem HIV
Ramy czasowe: 7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
7-miesięczny okres bazowy i 7-miesięczny okres interwencyjny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy Kansas City
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00002400
- 5R34MH132473 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .