Verbesserung der Kommunikation zu Beziehungserhaltung, sicherer Empfängnis und PrEP zur Förderung von HIV-Tests in Uganda
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Gombe, Uganda
- Gombe Hospital
-
Mityana, Uganda
- Mityana Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klient oder Partner des Klienten, der in einem der beiden Studienkrankenhäuser (Gombe Hospital oder Mityana Hospital) vorgeburtliche oder betreute Partnerbenachrichtigungsdienste erhält
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 18 Jahren (nur für Interviews und Umfragen)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
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Experimental: Kommunikationsintervention „HOFFNUNG“
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der Rate der Partner-HIV-Tests (Schwangerschaftsvorsorge)
Zeitfenster: 7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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Änderung der Rate der Partner-HIV-Tests (unterstützte Partnerbenachrichtigung)
Zeitfenster: 7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ändern Sie die allgemeinen HIV-Tests auf Einrichtungsebene
Zeitfenster: 7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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Veränderung der PrEP-Inanspruchnahme bei berechtigten HIV-negativen Partnern
Zeitfenster: 7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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Veränderung der ART-Inanspruchnahme bei berechtigten HIV-positiven Partnern
Zeitfenster: 7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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7-monatiger Basiszeitraum und 7-monatiger Interventionszeitraum
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy Kansas City
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00002400
- 5R34MH132473 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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