Mejorar la comunicación sobre la preservación de las relaciones, la concepción más segura y la PrEP para promover las pruebas del VIH en Uganda
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Gombe, Uganda
- Gombe Hospital
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Mityana, Uganda
- Mityana Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cliente o pareja de cliente que recibe servicios de notificación prenatal o de pareja asistida en uno de los dos hospitales del estudio (Hospital Gombe o Hospital Mityana)
Criterios de exclusión:
- Personas menores de 18 años (solo para entrevistas y encuestas)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Intervención comunicacional "ESPERANZA"
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la tasa de pruebas del VIH en la pareja (atención prenatal)
Periodo de tiempo: Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Cambio en la tasa de pruebas de VIH de la pareja (notificación asistida a la pareja)
Periodo de tiempo: Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambiar las pruebas generales del VIH a nivel de establecimiento
Periodo de tiempo: Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Cambio en la adopción de PrEP entre parejas VIH negativas elegibles
Periodo de tiempo: Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Cambio en la adopción de TAR entre parejas VIH positivas elegibles
Periodo de tiempo: Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Período de referencia de 7 meses y período de intervención de 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy Kansas City
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002400
- 5R34MH132473 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .