Улучшение коммуникации по вопросам сохранения отношений, более безопасного зачатия и PrEP для продвижения тестирования на ВИЧ в Уганде
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gombe, Уганда
- Gombe Hospital
-
Mityana, Уганда
- Mityana Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Клиент или партнер клиента, получающего услуги по дородовому уведомлению или ассистируемому партнеру в одной из двух исследовательских больниц (больница Гомбе или больница Митяна)
Критерии исключения:
- Лица в возрасте до 18 лет (только для интервью и опросов)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Коммуникационная интервенция «НАДЕЖДА»
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня тестирования партнеров на ВИЧ (дородовой уход)
Временное ограничение: 7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
|
Изменение уровня тестирования партнера на ВИЧ (уведомление партнера с помощью)
Временное ограничение: 7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменить общее тестирование на ВИЧ на уровне учреждений
Временное ограничение: 7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
|
Изменение использования ПрЭП среди подходящих ВИЧ-отрицательных партнеров
Временное ограничение: 7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
|
Изменение уровня использования АРТ среди подходящих ВИЧ-положительных партнеров
Временное ограничение: 7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
7-месячный базовый период и 7-месячный период вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Emily Hurley, PhD, Children's Mercy Kansas City
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00002400
- 5R34MH132473 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .