HLA-A*02:01 Częstotliwość alleli i stan ekspresji NY-ESO-1 u pacjentów chorych na raka na Tajwanie
Prospektywne badania obserwacyjne na ludziach mające na celu zbadanie częstotliwości alleli HLA-A*02:01 i stanu ekspresji NY-ESO-1 u pacjentów chorych na raka na Tajwanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hsi-Chi Chang
- Numer telefonu: +886-2-2655-7688
- E-mail: angela_chang@pharmaessentia.com
Lokalizacje studiów
-
-
Taiwan
-
Chiayi City, Taiwan, Tajwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi Branch
-
Taichung, Taiwan, Tajwan, 407219
- Taichung Veterans General Hospital
-
Tainan, Taiwan, Tajwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, Tajwan
- Taipei Medical University Hospital
-
Taipei, Taiwan, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, Tajwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Dorośli pacjenci z potwierdzonym rozpoznaniem któregokolwiek z następujących nowotworów litych:
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, z wyłączeniem raka nosogardzieli;
- rak wątrobowokomórkowy;
- Rak płaskonabłonkowy płuc;
- mięsak maziowy;
- Potrójnie ujemny rak piersi;
- Rak płaskonabłonkowy przełyku;
- Rak szyjki macicy;
- Rak jajnika
Opis
Kryteria włączenia:
- Potrafi zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody (ICF).
- Osoba dorosła w wieku ≥ 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody (lub w innym wieku wymaganym przez lokalne przepisy).
Potwierdzona diagnoza któregokolwiek z następujących guzów litych:
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, z wyłączeniem raka nosogardzieli;
- rak wątrobowokomórkowy;
- Rak płaskonabłonkowy płuc;
- mięsak maziowy;
- Potrójnie ujemny rak piersi;
- Rak płaskonabłonkowy przełyku;
- Rak szyjki macicy;
- Rak jajnika
- Pacjent, który otrzymał standardową terapię leczniczą lub paliatywną, w tym między innymi terapię celowaną w oparciu o status mutacji nowotworu, lub pacjent z zaawansowanymi guzami litymi, w przypadku których nie ma akceptowanej terapii, standardowe terapie nie są już skuteczne lub pacjent odmawia stosowania dodatkowych terapii standardowa terapia.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
- Masa ciała ≥ 50 kg.
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy.
- Pacjent, który wyraża zgodę na dostarczenie próbki nowotworu do barwienia NY-ESO-1 IHC, zarówno ze świeżej, jak i archiwalnej tkanki
Kryteria wykluczenia:
- Znany pierwotny niedobór odporności (taki jak ciężki złożony niedobór odporności lub AIDS).
- Niekontrolowana choroba współistniejąca, która nie kwalifikuje się do włączenia według uznania badacza, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, niestabilna arytmia serca, choroba psychiczna lub sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami studiów.
- Aktualnie potwierdzona diagnoza co najmniej 2 aktywnych nowotworów; Do badania można zapisać pacjenta, który został wyleczony z innego nowotworu [okres wolny od choroby > 6 miesięcy] i obecnie ma tylko jeden guz docelowy, którego badania dotyczą.
- Nieleczone lub objawowe przerzuty do mózgu.
- Historia przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepiania komórek macierzystych.
Inne warunki (np. wcześniejsze stosowanie jakiejkolwiek terapii komórkowej), które według uznania badacza nie nadają się do włączenia.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania allelu HLA-A*02:01 u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem guza litego.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zbadanie częstości występowania allelu HLA-A*02:01 za pomocą genotypowania z dużą rozdzielczością u wszystkich kwalifikujących się pacjentów z potwierdzonym zdiagnozowanym guzem litym.
|
1 dzień
|
|
Częstość występowania pozytywnej ekspresji NY-ESO-1 u wszystkich pacjentów z nowotworem z allelem HLA-A*02:01.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aby zbadać częstość występowania pozytywnej ekspresji NY-ESO-1 za pomocą immunohistochemii (IHC) u wszystkich pacjentów z allelem HLA-A*02:01.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TCRT-HR2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .