Kandonilimab i kwas ATRA w zapobieganiu nawrotom raka jamy ustnej u pacjentów z OPL
Badanie kandonilimabu w połączeniu z kwasem all-trans-retinowym w zapobieganiu nawrotom raka jamy ustnej u pacjentów ze zmianami przedrakowymi jamy ustnej wysokiego ryzyka.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wen Jiang
- Numer telefonu: 86-21-23271699-5665
- E-mail: wjiang91@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek: ≥18 lat.
- Pacjenci, u których w wywiadzie występowały potencjalnie złośliwe zaburzenia jamy ustnej, u których w badaniu jamy ustnej nadal stwierdza się którykolwiek z poniższych potencjalnych objawów złośliwych: (1) leukoplakia błony śluzowej jamy ustnej, (2) zmiany morfologiczne błony śluzowej jamy ustnej (zgrubienie, proliferacja itp.), (3) zapalenie dziąseł zanik, ciemnoczerwone dziąsła, (4) owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, (5) zmiany białego nalotu na języku, (6) rumień błony śluzowej jamy ustnej, krew pęcherze itp.
- Historia jednego wystąpienia inwazyjnego raka jamy ustnej/raka in situ oraz przebycie leczenia leczniczego.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) wynik 0-1.
Prawidłowa funkcja ważnych narządów i szpiku kostnego:
- Parametry hematologiczne: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5×10^9/L, liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100×10^9/L, hemoglobina (HGB) ≥ 8g/dL.
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5×górna granica normy (GGN), aminotransferaza alaninowa (ALT) i/lub transferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5×GGN.
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy (Cr) ≤ 1,5×GGN.
- Pisemna świadoma zgoda i chęć przestrzegania procedur protokołu i wizyt.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci wymagający leczenia uzupełniającego, np. radioterapii lub chemioterapii, zgodnie z oceną dokonaną na podstawie wytycznych leczenia nowotworu złośliwego po ostatniej operacji raka jamy ustnej (spełniający co najmniej jedno z poniższych kryteriów: T3-4, N2-3, DOI > 5mm , dodatnie marginesy chirurgiczne/ < 5mm).
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub mają niezagojone rany, owrzodzenia lub złamania w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Pacjenci, którzy otrzymali ostatnią dawkę radioterapii lub ostatnią dawkę leczenia przeciwnowotworowego (chemioterapia, terapia celowana lub embolizacja guza itp.) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leczenia.
- Historia narażenia na jakiekolwiek przeciwciała anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-CTLA-4.
- Jednoczesny udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym, chyba że uczestniczy się w obserwacyjnym (nieinterwencyjnym) badaniu klinicznym lub w fazie kontrolnej badania interwencyjnego.
- Stosowanie dowolnego badanego leku w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku, z wyłączeniem kortykosteroidów donosowych, wziewnych lub miejscowych lub kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym w dawkach fizjologicznych (≤ 10 mg/dobę prednizonu lub równoważna dawka innych kortykosteroidów).
- Szczepienie żywymi atenuowanymi szczepionkami w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku lub planowanym podaniem w trakcie badania.
- Czynne, znane lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne lub występowanie takich chorób w ciągu ostatnich 2 lat (z wyjątkiem bielactwa nabytego, łuszczycy, łysienia lub choroby Grave'a, które nie wymagają leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat, dobrze kontrolowana niedoczynność tarczycy wymagająca suplementacji hormonami tarczycy) i cukrzyca typu 1 wymagająca insulinoterapii).
- Potwierdzona choroba niedoboru odporności.
- Historia allogenicznego przeszczepiania narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych.
- Znana alergia na którykolwiek składnik przeciwciała monoklonalnego.
- Niekontrolowane ciężkie choroby.
Współistnienie innych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem:
- Wyleczony nowotwór złośliwy (np. rak brodawkowaty tarczycy).
- Nieczerniakowy rak skóry lub nowotwór złośliwy przypominający czerniaka, bez cech nawrotu choroby po odpowiednim leczeniu.
- Rak in situ bez cech nawrotu choroby po odpowiednim leczeniu.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. 5.4 Kryteria wykluczenia i odstąpienia od umowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja z kandonilimabem i ATRA
Kandonilimab w dawce 6 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie będzie podawany przez maksymalny czas leczenia wynoszący 1 rok.
Kwas all-trans retinowy będzie podawany w dawce 25 mg/m² dwa razy dziennie w dniach 1–14, w cyklu leczenia trwającym 21 dni, aż do maksymalnego czasu trwania leczenia wynoszącego 6 miesięcy lub do wystąpienia raka jamy ustnej lub innych nowotworów złośliwych , śmierć, niemożliwą do zniesienia toksyczność, cofnięcie świadomej zgody lub z innych przyczyn określonych w protokole.
|
Kandonilimab w dawce 6 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie będzie podawany przez maksymalny czas leczenia wynoszący 1 rok.
Kwas all-trans retinowy będzie podawany w dawce 25 mg/m² dwa razy dziennie w dniach 1–14, w cyklu leczenia trwającym 21 dni, aż do maksymalnego czasu trwania leczenia wynoszącego 6 miesięcy lub do wystąpienia raka jamy ustnej lub innych nowotworów złośliwych , śmierć, niemożliwą do zniesienia toksyczność, cofnięcie świadomej zgody lub z innych przyczyn określonych w protokole.
|
|
Inny: ramię mieszane
Rutynowe kontrole lub metody leczenia inne niż te w grupie interwencyjnej tego badania
|
inne leczenie niż kandonilimab/ATRA lub obserwacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przeżycie wolne od raka jamy ustnej, OCFS
Ramy czasowe: 2-letnie
|
2-letnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik odpowiedzi klinicznej
Ramy czasowe: 2-letnie
|
wskaźnik odpowiedzi klinicznej w przypadku zmian przednowotworowych w jamie ustnej
|
2-letnie
|
|
Profil bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Działania niepożądane leczenia
|
3 miesiące
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 1 rok
|
EORTC QLQ-C30
|
1 rok
|
|
przeżycie całkowite, OS
Ramy czasowe: 2-letnie
|
2-letnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024HNRT01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .