Ocena ultrasonograficzna nerwu kulszowego u pacjentów z zespołem Piriformis (Sciatica)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Busra Sezer Kıral
- Numer telefonu: 05548922307
- E-mail: bsezer91@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- İstanbul Üniversitesi - Cerrahpasa (IUC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku od 18 do 70 lat z jednostronnym bólem bioder i/lub nóg
- Dodatni wynik testu FAIR (zgięcie, przywodzenie, rotacja wewnętrzna).
- Tkliwość palpacyjna mięśnia gruszkowatego
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy przebyli wcześniej operację w okolicy lędźwiowej i/lub biodrowej
- Historia nowotworu złośliwego lub infekcji w okolicy miednicy
- Wskaźnik masy ciała (BMI) Powyżej 30 kg/m2
- Choroby psychiczne
- Choroba naczyniowa
- Niekontrolowana cukrzyca, nadciśnienie lub niewydolność serca,
- Patologie dysku, które mogą powodować radikulopatię
- Historia chorób reumatycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
objawowe biodro
Do naszego badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 18 do 70 lat z jednostronnym bólem biodra i/lub nogi, dodatnim wynikiem testu FAIR (zgięcie, przywodzenie, rotacja wewnętrzna) i tkliwością palpacyjną w PM.
|
Sonda ultradźwiękowa zostanie umieszczona równolegle do trzonu mięśnia gruszkowatego, na wyimaginowanej linii poprowadzonej od kości krzyżowej do krętarza większego kości udowej.
Obszar ten jest również wrażliwym obszarem pacjentów podczas badania pod ciśnieniem i gdy głowica USG znajduje się w tej pozycji, podskórna tkanka tłuszczowa, mięsień pośladkowy wielki, mięsień gruszkowaty oraz górna i dolna granica nerwu kulszowego zostaną poddane badaniu. wyświetlane w kolejności od powierzchownej do głębokiej.
Najpierw zostanie zmierzona maksymalna grubość trzonu mięśnia gruszkowatego, następnie zmierzona zostanie grubość nerwu kulszowego, te same pomiary zostaną wykonane w przypadku bezobjawowego biodra pacjenta i pomiary zostaną zapisane.
|
|
bezobjawowe biodro
Do naszego badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 18 do 70 lat z jednostronnym bólem biodra i/lub nogi, dodatnim wynikiem testu FAIR (zgięcie, przywodzenie, rotacja wewnętrzna) i tkliwością palpacyjną w PM.
|
Sonda ultradźwiękowa zostanie umieszczona równolegle do trzonu mięśnia gruszkowatego, na wyimaginowanej linii poprowadzonej od kości krzyżowej do krętarza większego kości udowej.
Obszar ten jest również wrażliwym obszarem pacjentów podczas badania pod ciśnieniem i gdy głowica USG znajduje się w tej pozycji, podskórna tkanka tłuszczowa, mięsień pośladkowy wielki, mięsień gruszkowaty oraz górna i dolna granica nerwu kulszowego zostaną poddane badaniu. wyświetlane w kolejności od powierzchownej do głębokiej.
Najpierw zostanie zmierzona maksymalna grubość trzonu mięśnia gruszkowatego, następnie zmierzona zostanie grubość nerwu kulszowego, te same pomiary zostaną wykonane w przypadku bezobjawowego biodra pacjenta i pomiary zostaną zapisane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skala numeryczna
Ramy czasowe: pięć miesięcy
|
Tkliwość mięśnia gruszkowatego będzie oceniana poprzez badanie palpacyjne w skali numerycznej (NRS).
Skala numeryczna jest oceną bólu i jest oceniana w przedziale od 0 do 10.
|
pięć miesięcy
|
|
Grubość nerwu kulszowego (pomiar za pomocą USG)
Ramy czasowe: pięć miesięcy
|
Grubość nerwu kulszowego będzie mierzona za pomocą ultradźwięków po stronie objawowej i bezobjawowej u tego samego pacjenta.
|
pięć miesięcy
|
|
Grubość mięśnia gruszkowatego (pomiar za pomocą USG)
Ramy czasowe: pięć miesięcy
|
Grubość mięśnia gruszkowatego będzie mierzona za pomocą ultradźwięków po stronie objawowej i bezobjawowej u tego samego pacjenta.
|
pięć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Selim Sezikli, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Nerwoból
- Ból miednicy
- Mononeuropatie
- Zespoły ucisku nerwów
- Neuropatia kulszowa
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Rwa kulszowa
- Zespół mięśni gruszkowatych
- Zjawiska fizyczne
- Promieniowanie
- Promieniowanie, nieonizujące
- Fale ultradźwiękowe
- Dźwięk
- Wysokoenergetyczne fale uderzeniowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-69
- Istanbul PMR (Inny identyfikator: Istanbul PMR Training and Research Hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .