Badanie BL-B01D1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym struniakiem
Badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu BL-B01D1 do wstrzykiwań u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym struniakiem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisz formularz świadomej zgody dobrowolnie i postępuj zgodnie z wymogami protokołu;
- Płeć nie jest ograniczona;
- Wiek: ≥18 lat i ≤75 lat;
- Miejscowo zaawansowany (nieoperacyjny) lub przerzutowy struniak potwierdzony badaniem histopatologicznym;
- ECOG ≤2;
- Oczekiwany czas przeżycia według oceny badacza wynosił ≥3 miesiące;
- Toksyczność poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego powróciła do ≤ stopnia 1 zgodnie z definicją NCI-CTCAE v5.0;
- Brak ciężkiej dysfunkcji serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%;
- Poziom funkcji narządów musi spełniać wymagania;
- Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5ULN;
- Białko w moczu ≤2+ lub < 1000 mg/24h;
- W przypadku kobiet przed menopauzą mogących zajść w ciążę należy wykonać test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia, test ciążowy z surowicy lub moczu musi dać wynik negatywny, a pacjentka nie może karmić piersią; Wszyscy włączeni pacjenci powinni stosować odpowiednią antykoncepcję barierową przez cały cykl leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Kryteria wykluczenia:
- Chemioterapia, terapia biologiczna, immunoterapia itp. w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania przed pierwszą dawką, terapia celowana drobnocząsteczkowa w ciągu 5 dni, a radioterapia paliatywna w ciągu 2 tygodni;
- Historia krwotoku/zawału ośrodkowego układu nerwowego wymagającego leczenia w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem;
- Historia ciężkich chorób serca i chorób naczyń mózgowych;
- wydłużenie odstępu QT, całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, ciężka arytmia;
- Niestabilne zdarzenia zakrzepowe wymagające interwencji terapeutycznej w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; Wykluczono zakrzepicę związaną z infuzją;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne i zapalne;
- Inne nowotwory złośliwe, które uległy progresji lub wymagały leczenia w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki;
- Źle kontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi po odpowiednim leczeniu farmakologicznym > 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg);
- Zła kontrola glikemii;
- Pacjenci, u których w przeszłości występowała ILD wymagająca terapii hormonalnej, obecnie ILD lub popromienne zapalenie płuc ≥G2, lub pacjenci z podejrzeniem takiej choroby podczas badania przesiewowego;
- Powikłane chorobami płuc prowadzącymi do klinicznie ciężkiego upośledzenia funkcji oddechowych;
- Pacjenci z alergią w wywiadzie na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub chimeryczne ludzko-mysie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą BL-B01D1;
- Otrzymałeś wcześniejszy przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych (Allo-HSCT);
- Dodatni przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności, czynna gruźlica, czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Miał poważną infekcję w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; Wskazania do aktywnego zakażenia płuc w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Badanie obrazowe wykazało, że guz naciekał lub otaczał duże naczynia krwionośne klatki piersiowej, szyi, brzucha, kości biodrowej i gardła, z tym wyjątkiem, że badacz uznał, że nie będzie to miało wpływu na leczenie pacjenta;
- Z historią nadużywania leków psychotropowych i niemożnością zaprzestania palenia lub ciężką chorobą neurologiczną lub psychiatryczną w wywiadzie;
- Poważna niezagojona rana, owrzodzenie lub złamanie w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody;
- Klinicznie istotne krwawienie lub wyraźna tendencja do krwawień w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody;
- Pacjenci zakwalifikowani do szczepienia lub otrzymujący żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką;
- Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
- Inne okoliczności, które badacz uznał za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-B01D1
Uczestnicy otrzymują BL-B01D1 w pierwszym cyklu (3 tygodnie).
Uczestnicy, którzy odnieśli korzyść kliniczną, mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli.
Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub z innych powodów.
|
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadane zostanie maksymalne stężenie BL-B01D1 w surowicy (Cmax).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki BL-B01D1 uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub nasileniu) wcześniej istniejącego stanu podczas leczenia z BL-B01D1.
Typ, częstość i ciężkość TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B01D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Badany będzie czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) BL-B01D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przejście
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Cmin definiuje się jako najniższe stężenie BL-B01D1 w surowicy przed podaniem kolejnej dawki.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
ADA (przeciwciało przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-B01D1 (ADA).
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-B01D1-209
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .