Szczepienia meningokokowe u pacjentów na inhibitorach dopełniacza (Vax_MenACWY)
Ocena tytułów przeciwciał po szczepieniu meningokokowym u pacjentów z kandydatem do miastenii i kandydata na zapalenie neuromyeli
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
RM
-
Rome, RM, Włochy, 00168
- Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnik badania musi mieć ≥ 18 lat;
- Diagnoza anty-ACHR pozytywnie uogólniona miastenia gravis lub dodatnia NMOSD anty-AQP4;
- Potrzeba terapii lekami uzupełniającymi inhibitor zgodnie ze wskazaniami terapeutycznymi zatwierdzonymi przez AIFA;
- Możliwość obserwacji w centrum referencyjnym;
- Podpisanie świadomej zgody na badanie.
Kryteria wykluczenia:
- Wiek <18 lat;
- Słaba zgodność z terapią lekami
- Niewystarczająca dostępność informacji klinicznych;
- Obecny nowotwór lub infekcja w momencie pobierania próbek biologicznych;
- Odmowa podpisania świadomej zgody na badanie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena miana przeciwciał po tetravalencyjnej szczepionce meningokokowej (serogroups A, C, W, Y) u pacjentów kandyduje w celu uzupełnienia terapii inhibitorów
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Miany przeciwciał będą uważane za ochronne z odcięciem większym lub równym 1: 8.
Głównym punktem końcowym tego badania jest ocena liczby pacjentów, którzy opracują ochronne miano neutralizujących przeciwciał przeciwko meningococcus A, C, W, Y
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena przewlekłego spożycia terapii immunosupresyjnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Ocena korelacji między tytułami przeciwciał a przewlekłym spożyciem terapii immunosupresyjnych
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Raffaele Iorio, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby oczu
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zespoły Paraneoplastyczne, Układ Nerwowy
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Zespoły paranowotworowe
- Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych
- Zapalenie rdzenia kręgowego, poprzeczne
- Zapalenie nerwu wzrokowego
- Choroby nerwu wzrokowego
- Choroby nerwów czaszkowych
- Myasthenia Gravis
- Zapalenie nerwu wzrokowego
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7355
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .