Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ łącznego treningu na wydajność fizyczną u młodych piłkarzy

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Muhammet Taha İlhan, Aydin Adnan Menderes University

Wpływ treningu siłowego do niższego ciała w połączeniu z małymi grami na wydajność fizyczną u młodych piłkarzy

Małe gry (SSGS) to skuteczna metoda szkolenia w zakresie poprawy sprawności aerobowej. Jednak ich wpływ na atrybuty wydajności fizycznej, takie jak sprint, skok, zwinność i powtarzana zdolność sprintu (RSA), pozostaje niejasny. Dlatego badanie to miało na celu porównanie skutków treningu siłowego do niższego ciała w połączeniu z treningiem SSGS (CT) w porównaniu z treningiem SSGS samodzielnym na sprincie, zwinność, RSA, skok przeciwdziałania (CMJ) i sprawność aerobową u młodych piłkarzy. Dwudziestu młodych graczy piłkarskich zostało losowo przydzielonych do jednej z dwóch grup: CT (n = 10; wiek: 14,0 ± 0,0) i SSG (n = 10; wiek: 14,0 ± 0,0). Grupa CT wykonywała trening siłowy do niższego ciała dwa razy w tygodniu, oprócz treningu SSGS dwa razy w tygodniu. Grupa SSGS wykonywała trening SSGS tylko dwa razy w tygodniu, bez treningu siłowego. Przed i po 6-tygodniowej interwencji treningowej przeprowadzono 20-metrowy test sprintu, Illinois Agility Test (IAT), RSA, CMJ i Yo-Yo przerywanego testu odzyskiwania 1.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Aydın, Indyk
        • Aydın Adnan Menderes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • nie mają urazów, chorób ani ograniczeń fizycznych, które zapobiegałyby uczestnictwu w badaniu
  • trenuję i gram w oficjalnej piłce nożnej od minimum 2 lat
  • uczestniczyli we wszystkich protokołach testowych
  • uczestniczyli w minimum 80% sesji szkoleniowych
  • przez ostatnie sześć miesięcy nie uczestniczyli w żadnym ustrukturyzowanym programie treningu siłowego, z wyjątkiem ćwiczeń masy ciała; I
  • nie był bramkarzem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Połączony trening
W 6-tygodniowym okresie interwencji połączona grupa treningowa wykonywała 2 sesje tygodniowo treningu siłowego do niższego ciała i 2 sesje tygodniowo treningu gier w różnych formatach. Połączona grupa szkoleniowa uczestniczyła również w regularnym szkoleniu zespołu w piłce nożnej, które koncentrowały się na umiejętnościach technicznych i taktycznych, z 5 sesjami tygodniowo (60-90 minut każda).
Inny: Połączony trening
W 6-tygodniowym okresie interwencji połączona grupa treningowa wykonywała 2 sesje tygodniowo treningu siłowego do niższego ciała i 2 sesje tygodniowo treningu gier w różnych formatach. Trening siłowy przeprowadzono we wtorki i czwartki. Ten trening zakończył się co najmniej godzinę przed treningiem technicznym i taktycznym zespołu. Program treningowy siłowy został zaprojektowany tak, aby obejmował ruchy dwustronne dominujące biodra, dwustronne dominujące kolana, jednostronne hodowlane, dominujące w kolanach i mięśnie łydek. Ćwiczenia zostały wybrane, aby umożliwić graczom wykonywanie ich na polu z minimalnym sprzętem, bez potrzeby maszyn. Ponadto trening małych gier terenowych ćwiczył dwa dni w tygodniu. Powtórzenia w rezerwowych i oporowych ocenach treningowych w postrzeganej skali wysiłkowej zastosowano do określenia intensywności treningu i obciążenia.
Eksperymentalny: Same małe gry
Grupa gier w małych sesjach wykonywała 2 sesje tygodniowo programu treningowego gier w różnych formatach, bez udziału w treningu siłowym. Połączona grupa szkoleniowa uczestniczyła również w regularnym szkoleniu zespołu w piłce nożnej, które koncentrowały się na umiejętnościach technicznych i taktycznych, z 5 sesjami tygodniowo (60-90 minut każda).
Inny: Same małe gry
Grupa gier w małych sesjach wykonywała 2 sesje tygodniowo programu treningowego gier w różnych formatach, bez udziału w treningu siłowym. Szkolenie w małych grach odbywało się dwa razy w tygodniu w środy i piątki (20: 00-20: 00) przez 6 tygodni. Te sesje szkoleniowe rozpoczęły się przed szkoleniem technicznym i taktycznym zespołu. Dodatkowe piłki są umieszczane na bramkach i wzdłuż linii granicznych pola, co pozwala na ponowne uruchomienie gry natychmiast po opuszczeniu boiska. Podczas gier zasada spalona nie została zastosowana. Gra rozpoczęła się od stopy, gdy piłka opuściła krawędź pola. Inne zasady w igrzyskach były podobne do zasad oficjalnej piłki nożnej. Podczas meczów trenerzy zachęcali zawodników do wkładu maksymalnego wysiłku. Liczba obrońców, pomocników i napastników w zespołach była tak równa, jak to możliwe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Wysokość (w cm) mierzono za pomocą stadiometru (Seca, Hamburg, Niemcy). Te pomiary wykonano rano, przed śniadaniem, podczas gdy gracze nosili lekką odzież i bez butów. Pomiar przeprowadzono dwukrotnie w celu zmniejszenia marginesu błędu.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Ciężary ciała
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Masy ciała (w kg) mierzono za pomocą urządzenia pomiarowego masy ciała (Fakir, Niemcy). Te pomiary wykonano rano, przed śniadaniem, podczas gdy gracze nosili lekką odzież i bez butów. Pomiar przeprowadzono dwukrotnie w celu zmniejszenia marginesu błędu.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Wskaźnik masy ciała (BMI) (kilogramy/m2) obliczono na podstawie wartości wysokości i masy ciała.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Sprint 20 m
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Wydajność sprintu oceniono za pomocą 20-metrowego testu sprintu. Test przeprowadzono przy użyciu dwóch par fotokomórki (SmartSpeed, Fusion Sport Pty Queensland, Australia). Punkt początkowy umieszczono 70 cm za pierwszą parą fotokomórków. Po pierwsze, przeprowadzono próbę zapoznania się z niską intensywnością. Test przeprowadzono następnie dwukrotnie, z dwuminutowymi pasywnymi odstępami odzyskiwania. Najlepszy wynik zastosowano do analizy.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Zwinność
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Aby ocenić wyniki zwinności, zastosowano test Agility Illinois (IAT), ważny i niezawodny test dla sportowców męskich. Przed rozpoczęciem testu gracz leży w pozycji podatnej, a podbródek dotyka powierzchni linii początkowej. Po rozpoczęciu polecenia badacza gracz szybko wstał i pobiegł w wskazanym kierunku, unikając kontaktu z umieszczonymi stożkami. Po pierwsze, przeprowadzono próbę zapoznania się z niską intensywnością. Następnie przeprowadzono dwie próby, z dwuminutowymi pasywnymi odstępami odzyskiwania. Najlepszy czas zastosowano do analizy.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Powtarzająca się zdolność sprintu (RSA)
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
RSA oceniono za pomocą testu RSA 6x20 m. Pomiędzy sprintami zapewniono 20-sekundowy przedział odpoczynku. System fotokomórki (SmartSpeed, Fusion Sport Pty, Queensland, Australia) został umieszczony na początku i na linii 20 m, aby zmierzyć czas sprintu. Gracze rozpoczęli test z linii oznaczonej 70 cm za pierwszą parą fotokomórków. Średni czas sprintu (średni czas sprintu w sześciu sprintach) (RSamean) i całkowity czas sprintu (całkowity czas na sześciu sprintach) (RSATOTAL) zastosowano do analizy.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Skok pionowy
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Wydajność skoku pionowego oceniono za pomocą testu skoku przeciwdziałania (CMJ). Test przeprowadzono przy użyciu aplikacji na smartfonie My Jump Lab (Hiszpania, Madryt, wersja 1.2.2), która udowodniła ważność i niezawodność pomiaru skoku pionowego. Gracze zostali poinstruowani, aby rozpocząć skok od rozłożonej szerokości ramion, w pozycji zgięcia kolan 90 °, z rękami na biodrach. Podczas testu gracze zostali poinstruowani, aby skakać tak wysoko, jak to możliwe, jednocześnie trzymając ręce na biodrach. Telefon komórkowy został ustawiony 3 metry od gracza, a wysokość aparatu ustawiono na 0,90 metra za pomocą statywu. Gracze najpierw przeprowadzili próbę zapoznania się z niską intensywnością. Każdy gracz wykonał następnie trzy skoki, z dwuminutowymi pasywnymi odstępami odzyskiwania. Do analizy wykorzystano najwyższy skok
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Fitness aerobowy
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej
Fitness aerobowy oceniono za pomocą poziomu przerywanego testu odzyskiwania jo-jo (yyirtl-1). Test przeprowadzono zgodnie z wcześniej opisanymi instrukcjami (Bangsbo i in., 2008). Oszacowane maksymalne zużycie tlenu graczy (VO2max) po obliczeniu testu przy użyciu wzoru '' VO2max = 36,4 + (0,0084 x odległość zadaszona w yyirtl-1) ''.
Po 6 tygodniach interwencji szkoleniowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aydin Adnan Menderes University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AdnanMU-FSS-MTI-577954-280325-

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie chcę składać żadnego oświadczenia.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami