Badanie fazy 1 nanofenretyinidu ST-001 w nawrotowym/ opornym na leczenie raka płuc małego komórki
Badanie fazy 1A/1B w nawrotowym/opornym na oporność na raku płuc małego komórkowego w celu ustalenia profilu bezpieczeństwa, farmakologii i maksymalnej tolerowanej dawki ST-001, fenretynidu zawiesiny fosfolipidowej (12,5 mg/ml) do infuzji dożylnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Louis M Scarmoutzos, Ph.D.
- Numer telefonu: 617-283-2182
- E-mail: lou@scitechdevelopment.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90007
- Rekrutacyjny
- University of Southern California
-
Kontakt:
- Angelina Lee
-
Główny śledczy:
- Jacob S Thomas, M.D.
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
- Rekrutacyjny
- Henry Ford Cancer Institute
-
Kontakt:
- Dalia Abdullah
-
Główny śledczy:
- Bindu R Potugari, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mały rak płuc (SCLC).
- Wszyscy pacjenci muszą mieć co najmniej jedno mierzalne miejsce choroby przy użyciu kryteriów w wersji 1.1 RECIST.
- Pacjenci musieli wcześniej leczyć radioterapię lub chemioterapię na bazie platyny ± immunoterapia bez ograniczeń liczby wcześniejszych schematów leczenia ogólnoustrojowego.
- Choroba nawrotowa/refrakcyjna w dowolnym etapie, jeśli jest nieuleczalna w naturze, kwalifikuje się do rejestracji.
- Minimum 4 tygodnie musiało upłynąć od ostatniego leczenia ogólnoustrojowego lub leczenia radioterapii (lub 6 tygodni dla dowolnych schematów zawierających nitrosourea), a pacjenci musieli odzyskać z całej toksyczności ostatniego leczenia i wyczyścić wcześniej stosowane środki farmakologiczne.
- Status wydajności ECOG 0-1 (Karnofsky ≥60%).
- Oczekiwana długość życia większa niż 6 miesięcy.
- Pacjenci muszą mieć normalną funkcję narządów i szpiku.
- Poziom krwi trójglicerydów (post) <300 mg/dl w czasie rejestracji (normalny: <150 mg/dl; granica wysoka = 150-199 mg/dl; wysoka = 200-499 mg/dl; bardzo wysoka = 500 mg/dl lub wyższa).
- Kobiety o potencjale noszącym dziecko, czyli kobiety, które od ponad 1 roku były menopauzalne lub chirurgicznie sterylne, kwalifikują się do zapisania się do badania.
- Przed wszelkimi procedurami związanymi z badaniem należy uzyskać świadomą zgodę pacjenta lub prawnego przedstawiciela (LAR).
Kryteria wykluczenia:
- Mieszane guzy SCLC/NSCLC nie kwalifikują się. W tym badaniu kobiety w ciąży lub karmienia piersią nie mogą wziąć udziału. Pacjenci, którzy mieli chemioterapię lub radioterapię w ciągu 4 tygodni (6 tygodni w przypadku nitrozoczyn lub mitomycyny C) przed wejściem do badania lub u pacjentów, którzy nie odzyskali zdarzeń niepożądanych z powodu czynników podanych więcej niż 4 tygodnie wcześniej.
- Pacjenci, którzy otrzymują inne czynniki badawcze. Pacjenci z SCLC z przerzutami do CNS mogą być uwzględnione, jeśli choroba CNS jest bezobjawowa i kontrolowana bez postępu co najmniej 4 tygodnie po leczeniu radioterapią, a pacjent albo nie przyjmuje już kortykosteroidów, albo na stabilnej dawce kortykosteroidów.
- Historia reakcji alergicznych lub wrażliwość na retinoidy lub jakiekolwiek zarobki ST-001.
- Pacjenci, którzy wymagają jednoczesnego leczenia lekami, które są silnymi induktorami CYP3A, są wykluczeni z badania.
- Pacjenci, którzy wymagają jednoczesnego leczenia z silnymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A, są wykluczeni z badania.
- Niekontrolowana choroba międzykrądowa, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja serca NY III/IV), niestabilna dławica piersiowa, arytmia sercowa, QTC interwała> 450 milisekund dla mężczyzn i> 460 milisekund dla kobiet na zewnątrz potroili się ECG lub psychiatryczna z chorobą/społeczeństwa, które ograniczałyby powtyki.
- Pacjenci z HIV-dodatnim w połączeniu terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się. Pacjenci z aktywnymi infekcjami zapalenia wątroby. Obecność Nyctalopia (ślepota nocna) lub hemeralopia (wadliwe widzenie w jasnym świetle, „ślepota na dzień”) w rejestracji lub w jakimkolwiek innym stanie siatkówki, okulistyki (np.: Zapalenie siatkówki pigmentosa, zapalenie naczyniowo -żółciowe i kserophthalmia) i glauukię.
- Historia nowotworu guza stałego inne niż badane choroby, zdiagnozowane w ciągu ostatnich trzech (3) lat udziału w badaniu, z wyłączeniem odpowiedniego leczonego raka komórek podstawnych skóry, raka płaskonabłonkowego komórek skóry lub raka szyjki macicy in situ, raka piersi in situ, in situ, in situ raka prostaty in situ (pacjenci musi nie wykazywać dowodów na 2 lata przez 2 lata).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Standardowa faza 1A
Podczas standardowej fazy 1A trzech pacjentów jest włączanych do każdej kohorty poziomu dawki, a trzech pacjentów należy ocenić pod kątem toksyczności cyklu 1 przed podjęciem decyzji w celu otwarcia następnego wyższego poziomu dawki.
|
Administracja dożylna
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Rozszerzona faza 1b
Ekspansja fazy 1A ustalania dawki w celu określenia bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) badanego produktu lecznika (ST-001).
|
Administracja dożylna
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To evaluate the progression-free survival (PFS) of patients with relapsed or refractory small-cell lung cancer (SCLC) who are treated with ST-001 after receiving at least one prior systemic therapy.
Ramy czasowe: From enrollment to end of treatment is 3 weeks
|
Evaluate progression-free survival (PFS) in patients with relapsed or refractory small-cell lung cancer (SCLC) after prior platinum-based chemotherapy ± immunotherapy who are treated with ST-001 (12.5mg/mL) for IV Infusion, using a Simon 2-stage study design with an interim analysis for futility.
PFS is defined as the time from start of treatment to disease progression (increase in tumor size, new metastases) or death.
|
From enrollment to end of treatment is 3 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisać profil toksyczności ST-001 u pacjentów z SCLC
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Określ liczbę uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, jak oceniono CTCAE v5.0
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Obserwować i rejestrować aktywność przeciwnowotworową ST-001 u pacjentów z SCLC
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Badania przedkliniczne z fenretynidem sugerują potencjalną skuteczność wobec SCLC.
Pacjenci zostaną starannie monitorowani pod kątem odpowiedzi guza i ulgi objawów oprócz bezpieczeństwa i tolerancji.
Obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR) i przeżycie wolne od progresji (PFS) zostaną wykorzystane jako punkty końcowe odpowiedzi guza w tym badaniu.
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
ORR = (liczba pacjentów z pełną lub częściową odpowiedź) / (całkowita liczba ocenianych pacjentów) x 100.
Minimalny czas uczestnictwa poszczególnych pacjentów wynosi 3 tygodnie (jeden cykl terapii), który można ocenić pod kątem odpowiedzi.
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Aby opisać farmakokinetykę fenretinidu, gdy ST-001 jest podawany przez codzienną infuzję przez 5 kolejnych dni co 3 tygodnie.
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Punktem końcowym dla badań farmakokinetycznych jest ocena poziomów fenretyndu w osoczu krwi jako funkcji podawanej dawki i określenie następujących parametrów PK: maksymalne stężenie fenretyndu (Cmax), czas CMAX (TMAX), objętość dystrybucji (VD), klirze (CL), eliminacja i fenretyndu (T½).
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Szczytowe stężenie fenretyndu w osoczu (w ng/ml)
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Tmax
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Czas potrzebny na fenretynid do osiągnięcia maksymalnego stężenia (CMAX) po podaniu leku (w godzinach)
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
Vd
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Objętość dystrybucji; Skłonność fenretynidu do pozostania w osoczu lub redystrybucja na innych przedziałach tkankowych (w litrach)
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
|
T½
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Eliminacja fenretinidu i okres półtrwania; Czas potrzebny na to, że ilość substancji czynnej leku w organizmie zmniejszy się o połowę (godziny)
|
Od rejestracji do końca leczenia wynosi 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ali Moiin, MD, SciTech Development, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Atrybuty choroby
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nawrót
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Organiczne chemikalia
- Retinoidy
- Karotenoidy
- Polieny
- Alkeny
- Węglowodory, acykliczne
- Węglowodory
- Cykloheksen
- Cykloheksany
- Cykloparafiny
- Węglowodory, Alicyklic
- Węglowodory, cykliczne
- Terpeny
- Pigmenty, biologiczne
- Czynniki biologiczne
- Fenretynid
- MAC-ST-001
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ST-001-020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .