Progetta di fase 1 di nanofenretinide ST-001 nel carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante/ refrattario
Una sperimentazione di fase 1A/1B in carcinoma polmonare a cellule a piccole cellule recidivate/refrattaria per determinare il profilo di sicurezza, la farmacologia e la dose massima tollerata di ST-001, una sospensione fosfolipidica fenretinidica (12,5 mg/ml) per infusione per via endovenosa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Louis M Scarmoutzos, Ph.D.
- Numero di telefono: 617-283-2182
- Email: lou@scitechdevelopment.com
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90007
- Reclutamento
- University of Southern California
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Contatto:
- Angelina Lee
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Investigatore principale:
- Jacob S Thomas, M.D.
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Reclutamento
- Henry Ford Cancer Institute
-
Contatto:
- Dalia Abdullah
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Investigatore principale:
- Bindu R Potugari, M.D.
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Cancro polmonare a piccole cellule (SCLC).
- Tutti i pazienti devono disporre di almeno un sito di malattia misurabile utilizzando i criteri Recist versione 1.1.
- I pazienti devono aver ricevuto un trattamento precedente con radioterapia o con chemioterapia a base di platino ± immunoterapia senza limiti al numero di precedenti regimi di trattamento sistemico.
- Malattia recidiva/refrattaria di qualsiasi stadio se di natura incurabile, è ammissibile all'iscrizione.
- Devono essere trascorsi un minimo di 4 settimane dall'ultimo trattamento sistemico o da radioterapia (o 6 settimane per qualsiasi regime contenente Nitrosourea) e i pazienti devono aver recuperato da tutta la tossicità dell'ultimo trattamento e cancellato l'agente farmacologico utilizzato in precedenza.
- Stato delle prestazioni ECOG 0-1 (KARNOFSKY ≥60%).
- Aspettativa di vita superiore a 6 mesi.
- I pazienti devono avere una normale funzione di organo e midollo.
- Livello ematico di trigliceridi (digiuno) <300 mg/dl al momento dell'iscrizione (normale: <150 mg/dl; altezza borderline = 150-199mg/dl; alto = 200-499 mg/dl; molto alto = 500mg/dl o superiore).
- Le donne con potenziale non religioso, cioè le donne che sono state menopausa o chirurgicamente sterili da più di 1 anno, sono ammissibili all'iscrizione allo studio.
- Il consenso informato del paziente o un rappresentante autorizzato legale (LAR) deve essere ottenuto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
Criteri di esclusione:
- I tumori misti SCLC/NSCLC non sono ammissibili. Le donne incinte o allattanti non possono prendere parte a questo studio. I pazienti che hanno avuto chemioterapia o radioterapia entro 4 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio o coloro che non si sono ripresi da eventi avversi a causa di agenti somministrati più di 4 settimane prima.
- Pazienti che ricevono altri agenti investigativi. I pazienti con SCLC con storia di metastasi del SNC possono essere inclusi se la malattia del SNC è asintomatica e controllata senza progressione almeno 4 settimane dopo il trattamento con radioterapia e il paziente non sta più assumendo corticosteroidi o su una dose stabile di corticosteroidi.
- Storia di reazioni allergiche o sensibilità ai retinoidi o ad eventuali eccipienti di ST-001.
- I pazienti che richiedono un trattamento concorrente con farmaci che sono forti induttori del CYP3A sono esclusi dalla sperimentazione.
- I pazienti che richiedono un trattamento concorrente con farmaci che sono inibitori del CYP3A da forte a moderato sono esclusi dalla sperimentazione.
- Malattia intercorrente incontrollata tra cui, ma non limitata a, infezione da parte di attiva o attivo, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (classificazione di NY Heart III/IV), angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, intervalli di QTC> 450 millisecondi per gli uomini e> 460 millisecondi per le donne sul tripletta del tripliano e le malattie psichiatriche che avrebbero avuto un calcolo di studio che si riferisce.
- I pazienti con HIV-positivi sulla terapia antiretrovirale combinata non sono ammissibili. Pazienti con qualsiasi infezione da epatite attiva. Presenza di Nyctalopia (cecità notturna) o omerali (visione difettosa in una luce intensa, "cecità diurna") all'iscrizione, o qualsiasi altra condizione retinica, oftalmologica (ad es. Retinite pigmentosa, coroidoretinite e xerofthalmia) e glaucoma.
- Storia di tumori tumorali solidi diversi dalle malattie in studio, diagnosticata negli ultimi tre (3) anni di iscrizione allo studio, escluso il carcinoma a cellule basali adeguatamente trattati della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle, o nel cancro cervicale in situ, in situ, carcinoma mammario in situ (pazienti non devono aver mostrato alcuna prove di malattie attivo per 2 anni prima del fulcro).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fase 1A standard
Durante la fase 1a standard, tre pazienti vengono arruolati in ciascuna coorte a livello di dose e i tre pazienti devono essere valutati per la tossicità del ciclo 1 prima che la decisione possa essere presa per aprire il livello di dose più elevato successivo.
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Amministrazione endovenosa
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase 1B espansa
Espansione della fase 1a di ricerca della dose per determinare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD) del prodotto farmacologico investigativo (ST-001).
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Amministrazione endovenosa
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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To evaluate the progression-free survival (PFS) of patients with relapsed or refractory small-cell lung cancer (SCLC) who are treated with ST-001 after receiving at least one prior systemic therapy.
Lasso di tempo: From enrollment to end of treatment is 3 weeks
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Evaluate progression-free survival (PFS) in patients with relapsed or refractory small-cell lung cancer (SCLC) after prior platinum-based chemotherapy ± immunotherapy who are treated with ST-001 (12.5mg/mL) for IV Infusion, using a Simon 2-stage study design with an interim analysis for futility.
PFS is defined as the time from start of treatment to disease progression (increase in tumor size, new metastases) or death.
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From enrollment to end of treatment is 3 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per descrivere il profilo di tossicità di ST-001 nei pazienti con SCLC
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Determina il numero di partecipanti con eventi avversi legati al trattamento come valutato da CTCAE V5.0
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Osservare e registrare l'attività antitumorale di ST-001 nei pazienti con SCLC
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Studi preclinici con fenretinide suggeriscono una potenziale efficacia contro la SCLC.
I pazienti saranno attentamente monitorati per la risposta al tumore e il sollievo dai sintomi oltre alla sicurezza e alla tollerabilità.
Il tasso di risposta obiettivo (ORR) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS) verranno utilizzati come endpoint di risposta al tumore in questo studio.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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ORR = (numero di pazienti con risposta completa o parziale) / (numero totale di pazienti valutabili) x 100.
La durata minima della partecipazione dei singoli pazienti è di 3 settimane (un ciclo di terapia) per essere valutabili per la risposta.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Descrivere la farmacocinetica del fenretinide quando ST-001 viene somministrato dall'infusione giornaliera per 5 giorni consecutivi ogni 3 settimane.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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L'endpoint per gli studi di farmacocinetica è valutare i livelli di plasma ematico di fenretinide in funzione della dose somministrata e determinare i seguenti parametri PK: concentrazione massima di fenretinide (CMAX), tempo di CMAX (TMAX), volume di distribuzione (VD), clearance (Cl), eliminazione e fenretide Half-life (tocco).
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Cmax
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Concentrazione del fenretinide plasmatico di picco (in ng/ml)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Tmax
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Il tempo impiegato da Fenretinide per raggiungere la massima concentrazione (CMAX) dopo la somministrazione di farmaci (in ore)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Vd
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Volume di distribuzione; La propensione di Fenretinide a rimanere nel plasma o ridistribuire ad altri compartimenti di tessuto (in litri)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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t½
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Eliminazione del fenretinide e emivita; Il tempo impiegato dalla quantità di sostanza attiva di un farmaco nel corpo per ridurre la metà (ore)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento è di 3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ali Moiin, MD, SciTech Development, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Attributi della malattia
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Ricorrenza
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Prodotti chimici organici
- Retinoidi
- Carotenoidi
- Polienni
- Alcheni
- Idrocarburi, aciclici
- Idrocarburi
- Ciclohexenes
- Ciclohexanes
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Pigmenti, biologici
- Fattori biologici
- Fenretinide
- Mac-St-001
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ST-001-020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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