Aspiryna u pacjentów z zaburzeniami metaboliczną związaną z chorobą steatotyczną wątroby
Aspiryna u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi związaną z chorobą steatotyczną wątroby: randomizowane kontrolowane badanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Teng-Yu Lee, MD, MBA, PhD
- Numer telefonu: 3301 +886423592525
- E-mail: tylee@vghtc.gov.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 40705
- Rekrutacyjny
- Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Teng-Yu Lee, MD, MBA, PhD
- Numer telefonu: 3301 0423592525
- E-mail: tylee@vghtc.gov.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 18 lat lub starszych
- Zdiagnozowano Masld, który jest zdefiniowany przez konsensus Delphi, z co najmniej jednym na pięć kryteriów kardiometabolicznych
Kryteria wykluczenia:
- Zwiększone spożycie alkoholu (średnio ≥ 20 g/dzień dla kobiet i ≥ 30 g/dzień dla mężczyzn)
- Poziom hemoglobiny (HBA1C) glikowanej ≥ 9,0%
- Inne przyczyny przewlekłej choroby wątroby, takie jak HBV, HCV, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, choroba Wilsona itp.
- Dekompensacja wątroby (Child-Pugh Class B lub C)
- Marskość wątroby o znacznym nadciśnieniu wrotnym (liczba płytek krwi <100 000/mm3, rozszczep i/lub obecność żylaków przełyku/żołądka)
- EGV wysokiego ryzyka, zdefiniowane jako F2, F3 lub ze znakami czerwonej koloru, zdiagnozowane przez endoskopię w ciągu 6 miesięcy przed badaniem
- Aktywna choroba wrzodów trawiennych zdiagnozowana przez endoskopię w ciągu 6 miesięcy przesiewowa
- Wskaźnik FIB-4 <1,3 podczas badania przesiewowego
- Wskazane do każdej terapii przeciwplateletowej, takiej jak historia zdarzeń sercowo-naczyniowych
- Historia alergii aspiryny
- Historia zaburzeń krwawienia, takich jak hemofilia
- Ciąża lub karmienie piersią
- Ciężkie zaburzenia nerek, które jest zdefiniowane jako EGFR <30 ml/min/1,73 m²
- Wszelkie nowotwory
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ramię aspiryny
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1: 1, aby otrzymywać codzienną niską dawkę (81 mg) aspirynę lub placebo
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1: 1, aby otrzymywać codzienną niską dawkę (81 mg) aspirynę lub placebo
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Ramię placebo
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1: 1, aby otrzymywać codzienną niską dawkę (81 mg) aspirynę lub placebo
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1: 1, aby otrzymywać codzienną niską dawkę (81 mg) aspirynę lub placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia bezwzględna zmiana LSM o cenie VCTE
Ramy czasowe: Tydzień 48
|
Podstawowym punktem końcowym zastępczym jest średnia bezwzględna zmiana LSM o szacunku VCTE (KPA).
|
Tydzień 48
|
|
Skumulowana częstość występowania wyników klinicznych związanych z MASLD
Ramy czasowe: Tydzień 240
|
Głównym punktem końcowym w wyniku klinicznego jest skumulowana częstość występowania (%) wszelkich niepożądanych wyników związanych z MASLD, w tym progresji LSM> = 5 kPa, dekompensacji wątroby, rozwoju HCC, zdarzeń sercowo-naczyniowych i śmierci.
|
Tydzień 240
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia procentowa zmiana LSM o cenie VCTE
Ramy czasowe: Tydzień 48, tydzień 240
|
Średnia procentowa zmiana LSM mierzona przez VCTE (%)
|
Tydzień 48, tydzień 240
|
|
Zmiany w frakcji tłuszczu wątroby
Ramy czasowe: Tydzień 48, tydzień 240
|
Średnia zmiana frakcji tłuszczu wątrobowego mierzonego przez MRS (%)
|
Tydzień 48, tydzień 240
|
|
Średnie bezwzględne zmiany w surowicy AST/ ALT
Ramy czasowe: Tydzień 48, tydzień 240
|
Średnie bezwzględne zmiany w surowicy AST, ALT (U/L)
|
Tydzień 48, tydzień 240
|
|
Średnie procentowe zmiany w surowicy AST/ ALT
Ramy czasowe: Tydzień 48, tydzień 240
|
Średnie procentowe zmiany w surowicy AST/ ALT (%)
|
Tydzień 48, tydzień 240
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Teng-Yu Lee, MD, MBA, PhD, Taichung Veterans General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwzapalne
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Inhibitory enzymów
- Środki modulujące fibrynę
- Środki przeciwreumatyczne
- Agenci systemów sensorycznych
- Środki przeciwbólowe, nienarkotyczne
- Leki przeciwbólowe
- Leki przeciwgorączkowe
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Środki fibrynolityczne
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CF24404A
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .