Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie szybkości nawrotu keloidu po wycięciu między wewnątrzoperacyjnym wstrzyknięciem sterydowym a sterydem z terapią wtrysku bogatego w płytki w osoczu

1 maja 2025 zaktualizowane przez: Chanokchon Kongkergkiat, Ramathibodi Hospital
Blizny keloidowe są łagodnymi zmianami skóry charakteryzującymi się nadmiernym odkładaniem kolagenu, a ich leczenie pozostaje trudne ze względu na wysoki wskaźnik nawrotów nawet po wycięciu chirurgicznym. Wykazano, że terapie skojarzone są bardziej skuteczne niż monoterapia. Częstym podejściem do leczenia nawracających keloidów jest wycięcie chirurgiczne, a następnie wstrzyknięcie kortykosteroidów do wewnątrzgórek; Jednak wskaźniki nawrotów pozostają znaczne. Badanie to przeprowadzono w celu oceny szybkości nawrotu blizn keloidowych po chirurgicznym wycięciu w połączeniu z iniekcją kortykosteroidów i w osoczu bogatym w płytki krwi (PRP), w porównaniu z samym wstrzyknięciem kortykosteroidów podawanych śródoperacyjnie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
212

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia, 10140
        • Department of Surgery, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18 lat lub starszych
  • Mając blizny keloidowe o długości mniej niż 10 centymetrów
  • Przechodząc pełne wycięcie keloidów (wycięcie ekstrahisji)
  • Przechodząc operację w znieczuleniu miejscowym

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci obecnie otrzymujący leki immunosupresyjne lub sterydy ogólnoustrojowe
  • Pacjenci z chorobami przewlekłymi w leczeniu aktywnym, takich jak gruźlica
  • Kobiety w ciąży lub karmienia piersią
  • Pacjenci mogą mieć słabe przestrzeganie leczenia, takich jak pacjenci z rakiem, padaczką lub zaburzeniami psychicznymi
  • Pacjenci z chorobami naczyniowymi lub nieprawidłowościami hematologicznymi/koagulacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie kortykosteroidów śródoperacyjnych
Samo operatywne wstrzyknięcie kortykosteroidów podano wokół rany chirurgicznej przy użyciu acetonidu triamcynolonu (40 mg/ml). Wstrzyknięcie przeprowadzono do warstwy śródskórnej za pomocą igły 30G, natychmiast po wycięciu keloidu i zamknięciu rany. Leki wstrzyknięto wzdłuż krawędzi rany po linii szwu, przy dawce 0,1 ml na 1 centymetr długości rany.
Lek: Wstrzyknięcie kortykosteroidów śródoperacyjnych
Samo operatywne wstrzyknięcie kortykosteroidów podano wokół rany chirurgicznej przy użyciu acetonidu triamcynolonu (40 mg/ml). Wstrzyknięcie przeprowadzono do warstwy śródskórnej za pomocą igły 30G, natychmiast po wycięciu keloidu i zamknięciu rany. Leki wstrzyknięto wzdłuż krawędzi rany po linii szwu, przy dawce 0,1 ml na 1 centymetr długości rany.
Eksperymentalny: Połączone wewnątrzoperacyjne osocze bogate w płytki krwi
Połączone wewnątrzoperacyjne osocze bogate w płytki z iniekcją kortykosteroidów podano wokół rany chirurgicznej. Każdy pacjent miał 10 ml krwi zebranych w rurce Reenkit A-PRP. Rurkę wypełnioną krwią umieszczono następnie w wirówce Regenlab PRP i obrócono przez około 5 minut w celu uzyskania osocza bogatego w płytki krwi (PRP), co daje około 5 ml PRP. Po przygotowaniu PRP przechowywano w rurce zbiorczej i zastosowano w ciągu 4 godzin od czasu pobierania krwi do czasu wstrzyknięcia. Po zakończeniu wycięcia keloidu i zamknięciu rany PRP aspirowano aspirowano z rurki za pomocą sterylnej igły i wstrzyknięto do warstwy śródskórnej wzdłuż krawędzi rany za pomocą igły 30G. Wstrzyknięcie przeprowadzono w sposób sterylny, z dawką 0,5 ml PRP na 1 centymetr długości rany. Do podawania kortykosteroidów zastosowano triamcynolon acetonid (40 mg/ml). Leki wstrzyknięto do warstwy śródskórnej za pomocą igły 30G wzdłuż
Biologiczny: Połączone wewnątrzoperacyjne osocze bogate w płytki krwi
Połączone wewnątrzoperacyjne osocze bogate w płytki z iniekcją kortykosteroidów podano wokół rany chirurgicznej. Każdy pacjent miał 10 ml krwi zebranych w rurce Reenkit A-PRP. Rurkę wypełnioną krwią umieszczono następnie w wirówce Regenlab PRP i obrócono przez około 5 minut w celu uzyskania osocza bogatego w płytki krwi (PRP), co daje około 5 ml PRP. Po przygotowaniu PRP przechowywano w rurce zbiorczej i zastosowano w ciągu 4 godzin od czasu pobierania krwi do czasu wstrzyknięcia. Po zakończeniu wycięcia keloidu i zamknięciu rany PRP aspirowano aspirowano z rurki za pomocą sterylnej igły i wstrzyknięto do warstwy śródskórnej wzdłuż krawędzi rany za pomocą igły 30G. Wstrzyknięcie przeprowadzono w sposób sterylny, z dawką 0,5 ml PRP na 1 centymetr długości rany. Do podawania kortykosteroidów zastosowano triamcynolon acetonid (40 mg/ml). Leki wstrzyknięto do warstwy śródskórnej za pomocą igły 30G wzdłuż

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość nawrotu keloidu
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Vancouver Scar Scale
W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Swędzenie w bliznie
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Pacjent zgłosił wynik za pomocą wywiadu z kwestionariuszem
W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Ból w bliznie
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Pacjent zgłosił wynik za pomocą wywiadu z kwestionariuszem
W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Atrofia skóry
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Badanie kliniczne
W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Skin Telangiectazja
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji
Badanie kliniczne
W ciągu 12 miesięcy po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ramathibodi Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MURA2024/502

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami