Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja rehabilitacyjna w przypadku POChP w połączeniu z chorobami sercowo -naczyniowymi i naczyniowymi (RI-COPD & CCD)

18 lipca 2025 zaktualizowane przez: Yang Jin, Wuhan Children's Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Po pierwsze, aby wyświetlić populację POChP wysokiego ryzyka w połączeniu z chorobami sercowo-naczyniowymi i mózgowymi, POChP z układem sercowo-naczyniowym i postawić diagnozę. Następnie, aby ocenić efekt terapeutyczny ćwiczeń rehabilitacji płuc i zwykłej opieki przez trzy miesiące. I wreszcie, aby zbudować model rehabilitacji pacjentów z POChP. Celem tego projektu jest ustanowienie i promowanie stosowania norm diagnostycznych i leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Po pierwsze, aby wyświetlić populację POChP wysokiego ryzyka w połączeniu z chorobami sercowo-naczyniowymi i mózgowymi, POChP z układem sercowo-naczyniowym i postawić diagnozę. Następnie uczestnicy zostali losowo losowo (1: 1) do grupy zoptymalizowanej lub rutynowej za pośrednictwem losowej tabeli liczb generowanej komputerowo. Rutynowa grupa opieki była leczona przez trzy miesiące i kontynuację leków przepisanych zgodnie z raportem Global Initiative for przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (GOLD). Grupa opieki rehabilitacyjnej płuc otrzymała ćwiczenia rehabilitacyjne płuc i zwykłą opiekę przez trzy miesiące. Następnie obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba), punktacji CAT i kwestionariusz oddechowy St. George (SGRQ), a także funkcja wentylacji płuc i dyfuzji dwóch grup pacjentów rok po interwencji. I wreszcie, aby zbudować model rehabilitacji pacjentów z POChP.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zobowiązany do przestrzegania protokołu badania i współpraca z wdrażaniem całego procesu badawczego.
  2. W wieku 18 lat lub starszych, niezależnie od płci.
  3. Podpisany formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Osoby z ciężką chorobą psychiczną.
  2. Osoby oceniane przez personel medyczny jako choroby, który wymaga natychmiastowej hospitalizacji lub ciężkiego, niekontrolowanego stanu, który zagraża życiu w krótkim okresie.
  3. Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub stosują niewłaściwe metody antykoncepcji.
  4. Osoby, które odmawiają współpracy z kwestionariuszami kontrolnymi lub kolekcją okazów.
  5. Pacjenci obecnie uczestniczący w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: POChP Grupa Opieki Rehabilitacji Płucnej
Grupa opieki rehabilitacyjnej płuc otrzymała ćwiczenia rehabilitacyjne płuc i zwykłą opiekę przez trzy miesiące. Następnie obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba), punktacji CAT i kwestionariusz oddechowy St. George (SGRQ), a także funkcja wentylacji płuc i dyfuzji rok po interwencji.
Produkt złożony: Grupa opieki rehabilitacyjnej płucnej
Uczestnicy zostali losowo losowo (1: 1) do grupy zoptymalizowanej lub rutynowej za pośrednictwem wygenerowanej komputerowo losowej tabeli liczb. Rutynowa grupa opieki była leczona przez trzy miesiące i kontynuację leków przepisanych zgodnie z raportem Global Initiative for przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (GOLD). Grupa opieki rehabilitacyjnej płuc otrzymała ćwiczenia rehabilitacyjne płuc i zwykłą opiekę przez trzy miesiące. Następnie obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba), punktacji CAT i kwestionariusz oddechowy St. George (SGRQ), a także funkcja wentylacji płuc i dyfuzji dwóch grup pacjentów o rok po interwencji.
Pozorny komparator: Grupa COC CARTINY CARE I SMOM CARES
Rutynowa grupa opieki była leczona przez trzy miesiące i kontynuację leków przepisanych zgodnie z raportem Global Initiative for przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (GOLD). Następnie obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba), punktacji CAT i kwestionariusz oddechowy St. George (SGRQ), a także funkcja wentylacji płuc i dyfuzji dwóch grup pacjentów o rok po interwencji.
Inny: Rutynowa opieka (leczenie niefarmakologiczne i farmakologiczne)
Uczestnicy zostali losowo losowo (1: 1) do grupy zoptymalizowanej lub rutynowej za pośrednictwem wygenerowanej komputerowo losowej tabeli liczb. Rutynowa grupa opieki była leczona przez trzy miesiące i kontynuację leków przepisanych zgodnie z raportem Global Initiative for przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (GOLD). Następnie obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba), punktacji CAT i kwestionariusz oddechowy St. George (SGRQ), a także funkcja wentylacji płuc i dyfuzji rok po interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób wysokiego ryzyka i zdiagnozowanych osób z POChP
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Przeprowadziliśmy przegląd przekrojowy wśród 50 000 osób, a następnie obliczyliśmy odsetek pacjentów z wysokim ryzykiem i potwierdzonym POChP wśród całkowitej populacji. Używamy kwestionariusza POChP do badania grup POChP i postawienia diagnozy POChP za pomocą testu funkcji płuc.
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
poprawa ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba)
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Obserwuj zmiany w poprawie częstotliwości ostrej zaostrzenia (czasy/rok/osoba) po interwencji
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Na podstawie kompleksowej oceny ciśnienia krwi pacjenta, cukru we krwi, lipidów krwi itp. Oceniono ryzyko przewlekłych chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych. Wszystkie pomiary przeprowadzono zgodnie z międzynarodowymi standardami i jednostkami （MMHG）
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Lipidy krwi
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Oceniono ryzyko przewlekłych chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych. W oparciu o kompleksową ocenę ciśnienia krwi pacjenta, cukru we krwi, lipidów krwi itp. Wszystkie pomiary przeprowadzono zgodnie z międzynarodowymi standardami i jednostkami （mmol/l）.
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
FBG (czczo-glukoza)
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Oceniono ryzyko przewlekłych chorób sercowo -naczyniowych i mózgowych. Na podstawie kompleksowej oceny ciśnienia krwi pacjenta, cukru we krwi, lipidów krwi itp. Wszystkie pomiary przeprowadzono zgodnie z międzynarodowymi standardami i jednostkami （mmol/l）
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obserwuj zmiany SGRQ
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Obserwuj zmiany w poprawie ostrej częstotliwości zaostrzenia (czasy/rok/osoba) po interwencji.
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Obserwuj zmiany w punktacji CAT
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata
Obserwuj zmiany w punktacji CAT po interwencji
poprzez zakończenie badania, średnio 4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wuhan Children's Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • XHJY-Chronic disease
  • 2023ZD0509905 (Inny numer grantu/finansowania: Research on major national science and technology projects)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami