Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamiczne vs. PNF Quadriceps rozciąganie u rowerzystów

26 listopada 2025 zaktualizowane przez: Çiçek Günday, Istinye University

Porównanie wpływu rozciągania dynamicznego i PNF zastosowanego do grupy mięśni mięśni mięśniowych na wydajność mięśni, siły mięśni i zakresu ruchu u profesjonalnych rowerzystów

Po wstępnej ocenie 30 profesjonalnych rowerzystów zostanie podzielonych na dwie grupy (1: 1). Rozciąganie PNF zostanie zastosowane do mięśni czworogłowych uczestników grupy A, podczas gdy grupa B będzie wykonywać dynamiczne rozciąganie mięśni mięśnia czworogłowego. Po interwencjach wszyscy uczestnicy przejdą drugą ocenę. Badanie ma na celu porównanie natychmiastowego wpływu tych dwóch różnych rodzajów rozciągania na wydajność mięśni, siłę i zakres ruchu stawu. Uczestnicy wezmą udział w jednym dniu zarówno w zakresie ocen, jak i sesji interwencyjnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie profesjonalnym rowerzystą (intensywnie intensywnie co najmniej 4-5 razy w tygodniu i posiadanie co najmniej 5-10 lat doświadczenia w rowerze).
  • Dobrowolne uczestnictwo w badaniu.
  • Brak najnowszej historii kontuzji związanych z sportem.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność chorób neurologicznych, ortopedycznych lub sercowo -naczyniowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Rozciąganie PNF
Inny: Rozciąganie PNF
Dynamiczne rozciąganie mięśnia czworogłowego będzie wykonywane za pomocą spacerów. To ćwiczenie dynamicznie rozciąga kwadriceps i zginacze bioder, jednocześnie poprawiając równowagę i koordynację. Podczas ćwiczeń uczestnicy stoją w pozycji pionowej, krok jednej nogi do przodu i opuszczają ciało, zginając kolano. Następnie wkraczają do przodu z drugą nogą, aby ukończyć ruch. Dla każdej nogi zostanie wykonanych dziesięć kroków.
Eksperymentalny: Dynamiczne Rozciąganie
Inny: Dynamiczne rozciąganie
Zostanie zastosowana technika „hold-relax”. Rozciąganie PNF Hold-relax opiera się na zasadzie skurczu izometrycznego mięśnia, a następnie pasywnego rozciągania. Ta technika jest skuteczna w zwiększaniu elastyczności mięśni i zmniejszania napięcia mięśni. Przyśrodkowe i boczne części mięśnia czworogłowego zostaną rozciągnięte przez obrót obrotu i zgięcia i zgięcia-obrotowy wzorce obrotu i zgięcia-obrotu 3. Podczas ćwiczenia uczestnicy będą leżeć podatni na zgięciu kolana. Zostaną poproszeni o próbę przedłużenia kolana, podczas gdy ruch opiera się fizjoterapeuta. Skurcz zostanie utrzymany przez 10 sekund, po czym uczestnik zostanie poinstruowany, aby się zrelaksował. Po rozluźnieniu kąt zgięcia kolana zostanie zwiększony. Dla każdej nogi zostanie wykonywanych dziesięciu powtórzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pionowy test skoku
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Test skoku pionowego jest wykonywany przez instruowanie sportowca, aby skakał jak najwyższy poziom z pozycji stojącej. Zazwyczaj sportowiec najpierw stanę i sięgnie w górę, aby zaznaczyć najwyższy punkt, jaki mogą dotknąć podczas stojącego. Następnie skoczą jak najwyższe, a wysokość skoku zostanie nagrana. Różnica między zasięgiem stojącym a wysokością skoku jest obliczana jako pionowa odległość skoku.
Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Anaerobowy test stopnia mocy
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Obejmuje to, że w górę i w dół na platformie o określonej wysokości. Uczestnik będzie szybko i rytmicznie na platformie przez 30 i 60 sekund, dążąc do wykonania jak największej liczby kroków. Całkowita liczba kroków zostanie zarejestrowana na końcu testu. Podczas testu podkreślono właściwą formę i rytmiczne stopki; Sportowiec musi umieścić całą stopę na platformie i osiągnąć pełne rozszerzenie z każdym krokiem. Dane uzyskane z tego testu zostaną wykorzystane do oceny pojemności beztlenowej i mocy wybuchowej dolnej części ciała
Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni kończyn dolnych
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Siła mięśni kończyn dolnych będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru Lafayette (HHD). Podczas jego zastosowania Lafayette HHD mierzy siłę wygenerowaną podczas maksymalnego skurczu izometrycznego mięśnia. Zmierzona zostanie zgięcie kolana, przedłużenie kolana, zgięcie bioder i wytrzymałość mięśni przedłużenia bioder. Pomiar zostanie powtórzony trzy razy.
Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Zakres stawu kończyny dolnej części ruchu
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc
Zakres stawu kończyny dolnej ruchu zostanie oceniony za pomocą goniometru. Zakres połączeń pomiarów ruchu będzie obejmować zgięcie bioder, wydłużenie, uprowadzenie, dodanie, obrót wewnętrzny i zewnętrzny, a także zgięcie kolana i wydłużenie.
Poprzez zakończenie badania średnio 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istinye University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Çiçek Günday, Asst. Prof., Istinye University
  • Krzesło do nauki: Arda Akça, Physiotherapist, Istinye University
  • Krzesło do nauki: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 02092025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami