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Dinâmico vs. quadríceps PNF Alongamento em ciclistas

26 de novembro de 2025 atualizado por: Çiçek Günday, Istinye University

Comparação dos efeitos do alongamento dinâmico e PNF aplicado ao grupo muscular quadríceps no desempenho muscular, força muscular e amplitude de movimento da articulação em ciclistas profissionais

Após uma avaliação inicial, 30 ciclistas profissionais serão divididos em dois grupos (1: 1). O alongamento do PNF será aplicado aos músculos quadríceps dos participantes do grupo A, enquanto o grupo B executará alongamento dinâmico nos músculos quadríceps. Após as intervenções, todos os participantes passarão por uma segunda avaliação. O estudo tem como objetivo comparar os efeitos imediatos desses dois tipos diferentes de alongamento no desempenho muscular, força e amplitude de movimento articular. Os participantes participarão de um único dia para as avaliações e as sessões de intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um ciclista profissional (o treinamento intensamente pelo menos 4-5 vezes por semana e com um mínimo de 5 a 10 anos de experiência em ciclismo).
  • Participação voluntária no estudo.
  • Nenhuma história recente de lesão relacionada ao esporte.

Critérios de exclusão:

  • Presença de doenças neurológicas, ortopédicas ou cardiovasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: PNF Stretching
Outro: Alongamento do PNF
O alongamento dinâmico do quadríceps será realizado usando pulmões ambulantes. Este exercício estica dinamicamente os quadríceps e flexores do quadril, além de melhorar o equilíbrio e a coordenação. Durante o exercício, os participantes ficam na posição vertical, passam uma perna para a frente e abaixam o corpo dobrando o joelho. Eles então avançam com a outra perna para completar o movimento. Dez etapas serão realizadas para cada perna.
Experimental: Alongamento Dinâmico
Outro: Alongamento dinâmico
A técnica "hold-relax" será aplicada. O alongamento do PNF de relevo-relax é baseado no princípio da contração isométrica do músculo seguida pelo alongamento passivo. Essa técnica é eficaz para aumentar a flexibilidade muscular e reduzir a tensão muscular. As partes mediais e laterais do quadríceps serão esticadas por padrões de rotação e de rotação internal-adução-adução e flexão-abdução-internal. Durante o exercício, os participantes ficarão propensos ao joelho flexível. Eles serão solicitados a tentar a extensão do joelho enquanto o movimento é resistido pelo fisioterapeuta. A contração será mantida por 10 segundos, após o que o participante será instruído a relaxar. Após o relaxamento, o ângulo de flexão do joelho será aumentado. Dez repetições serão realizadas para cada perna.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de salto vertical
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
O teste de salto vertical é realizado instruindo um atleta a pular o mais alto possível de uma posição em pé. Normalmente, o atleta primeiro se levanta e alcança para cima para marcar o ponto mais alto que pode tocar em pé. Então, eles saltarão o mais alto possível e a altura do salto será registrada. A diferença entre o alcance de pé e a altura do salto é calculada como a distância de salto vertical.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Teste de etapa de poder anaeróbico
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Envolve avançar e descer em uma plataforma de altura especificada. O participante pisará rapidamente e ritmicamente na plataforma por 30 e 60 segundos, com o objetivo de concluir o maior número possível de etapas. O número total de etapas será registrado no final do teste. Forma adequada e passo rítmico serão enfatizados durante o teste; O atleta deve colocar o pé inteiro na plataforma e obter uma extensão total a cada etapa. Os dados obtidos neste teste serão usados ​​para avaliar a capacidade anaeróbica do atleta e o poder explosivo de corpo inferior
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular da extremidade inferior
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
A força muscular da extremidade inferior será medida usando o dinamômetro de mão de Lafayette (HHD). Durante sua aplicação, o HHD de Lafayette mede a força gerada durante a contração isométrica máxima do músculo. A flexão do joelho, a extensão do joelho, a flexão do quadril e a força muscular da extensão do quadril serão medidas. A medição será repetida três vezes.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Armazra de movimento da articulação da extremidade inferior
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês
A amplitude de movimento articular da extremidade inferior será avaliada usando um goniômetro. A amplitude da articulação de medições de movimento incluirá flexão do quadril, extensão, abdução, adução, rotação interna e externa, bem como flexão e extensão do joelho.
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istinye University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Çiçek Günday, Asst. Prof., Istinye University
  • Cadeira de estudo: Arda Akça, Physiotherapist, Istinye University
  • Cadeira de estudo: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, Istinye University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
27 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 02092025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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