Badanie badawcze dotyczące wpływu NNC0537-1482 na uczestników z niewydolnością serca
Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie fazy 1b badające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ na biomarkery wielokrotnych rosnących dawek NNC0537-1482 u uczestników z niewydolnością serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Novo Nordisk
- Numer telefonu: (+1) 866-867-7178
- E-mail: clinicaltrials@novonordisk.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 1YR
- Rekrutacyjny
- Richmond Pharmacology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Świadoma zgoda uzyskana przed podjęciem jakichkolwiek działań związanych z badaniem. Czynności związane z badaniem to wszelkie procedury przeprowadzane w ramach badania, w tym czynności mające na celu określenie przydatności do badania.
- Mężczyzna lub kobieta nie mogąca zajść w ciążę.
- Wiek 40-75 lat (włącznie) w momencie podpisania świadomej zgody.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) mieści się w przedziale 18,5 – poniżej (<) 40 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2).
- Objawowa niewydolność serca (klasa II-III New York Heart Association).
- Stabilny standard opieki medycznej w leczeniu niewydolności serca z umiarkowanie obniżoną frakcją wyrzutową/niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFmrEF/HFpEF) definiowaną przez:
- Żadnego dodawania lub usuwania inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2i), inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACEI), blokerów receptora angiotensyny (ARB), beta-blokerów (BB), blokerów kanału wapniowego lub antagonistów aldosteronu oraz żadnej istotnej zmiany dawkowania (większego lub równego (≥) 100%) wzrost/spadek) co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym.
- Podczas leczenia moczopędnego co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym bez istotnej zmiany dawkowania (zwiększenie/zmniejszenie ≥50%) oraz podczas stałego leczenia lekiem moczopędnym co najmniej 1 tydzień przed badaniem przesiewowym.
- W stałych dawkach (nie w okresie zwiększania dawki) standardowego leczenia innych chorób współistniejących
- Brak hospitalizacji z powodu niewydolności serca (HF) pomiędzy badaniami przesiewowymi (V1) a randomizacją (V2) potwierdzony podczas randomizacji.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) większa niż (>) 40 procent (%), udokumentowana badaniem echokardiograficznym podczas badania przesiewowego lub w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym, bez zmian w stanie klinicznym sugerującym potencjalne pogorszenie funkcji skurczowej.
ORAZ co najmniej jedno z poniższych:
- N-końcowy peptyd natriuretyczny pro typu B (NT-proBNP) ≥125 pikogramów na mililitr (pg/ml) (dla uczestników z rytmem zatokowym) lub NT-proBNP ≥375 pg/ml (dla uczestników z przetrwałym/trwałym migotaniem przedsionków) w badaniu przesiewowym oraz ≥1 z poniższych (udokumentowane badaniem echokardiograficznym w ciągu 12 miesięcy przed lub w trakcie badania) przesiewanie):
- Przegrodowe é <7 lub boczne <10 lub średnie E/é ≥10
- Ciśnienie skurczowe w tętnicy płucnej (PA) > 35 milimetrów słupa rtęci (mmHg)
- Powiększenie lewego przedsionka (LA) (szerokość ≥3,8 centymetra (cm) lub długość ≥5,0 cm lub powierzchnia ≥20,0 centymetra kwadratowego (cm^2) lub objętość ≥55 mililitrów (ml) lub wskaźnik objętości lewego przedsionka (LAVI) ≥29 mililitrów na metr kwadratowy (ml/m^2)
- Przerost lewej komory (LVH) o grubości przegrody lub tylnej ściany ≥1,2 cm.
- Hospitalizacja z pierwotnym rozpoznaniem niewyrównanej HF wymagającej dożylnego leczenia moczopędami pętlowymi w ciągu ostatnich 12 miesięcy i ≥2 z poniższych (udokumentowanych badaniem echokardiograficznym w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub w jego trakcie):
- Przegrodowe é <7 lub boczne <10 lub średnie E/é ≥10
- Ciśnienie skurczowe PA >35 mmHg
- Powiększenie LA (szerokość ≥3,8 cm lub długość ≥5,0 cm lub powierzchnia ≥20,0 cm^2 lub objętość ≥55 mL lub LAVI ≥29 mL/m^2)
- LVH o grubości przegrody lub grubości ściany tylnej ≥1,2 cm
- Ciągłe stosowanie leków moczopędnych przez ≥ 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Średnie ciśnienie zaklinowania włośniczek płucnych (PWP) ≥15 mmHg lub ciśnienie końcoworozkurczowe lewej komory (LVEDP) ≥15 mmHg udokumentowane podczas cewnikowania w spoczynku lub ciśnienie rozkurczowe PA mierzone za pomocą wszczepialnego monitora ≥15 mmHg lub PWP lub LVEDP ≥25 mmHg udokumentowane podczas cewnikowania podczas wysiłku.
Kryteria wykluczenia:
- Każdy wcześniejszy pomiar echa LVEF mniejszy lub równy (≤) 40%, w stabilnych warunkach, w ciągu ostatnich 36 miesięcy.
- Wcześniejszy udział w tym badaniu (określany jako randomizowany).
- Ciągłe leczenie inhibitorem neprylizyny (w tym leczenie receptorem angiotensyny/inhibitorem neprylizyny), inhibitorami fosfodiesterazy-5 (PDE5) lub stymulatorami rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC).
- Ostry zespół wieńcowy (ACS) (w tym zawał mięśnia sercowego (MI)), udar, przemijający napad niedokrwienny (TIA), operacja lub angioplastyka tętnicy szyjnej, operacja kardiochirurgiczna, inna poważna operacja sercowo-naczyniowa lub pilna przezskórna interwencja wieńcowa w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Obecna ostra niewyrównana HF wymagająca terapii wspomaganej.
- Hospitalizacja w ciągu ostatnich 90 dni przed badaniem przesiewowym z HF jako główną przyczyną.
- Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na badaną interwencję lub powiązane produkty.
- Prawdopodobne alternatywne rozpoznania, które w opinii badacza mogą wyjaśniać objawy HF u uczestnika (tj. duszność, zmęczenie), takie jak istotna choroba płuc (w tym pierwotne nadciśnienie płucne, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc), anemia, niedoczynność tarczycy lub otyłość.
- Skurczowe ciśnienie krwi poza zakresem 110–160 mmHg podczas badania przesiewowego lub randomizacji.
- Tętno poza zakresem 40–110 uderzeń na minutę (bpm) podczas badania przesiewowego lub randomizacji.
- Niedociśnienie ortostatyczne (definiowane jako spadek skurczowego ciśnienia krwi ≥20 mmHg lub spadek rozkurczowego ciśnienia krwi ≥10 mmHg z pozycji leżącej na plecach do pozycji stojącej po 3 minutach podczas badania przesiewowego lub randomizacji).
- Blok przedsionkowo-komorowy II lub III, zespół QRS > 120 milisekund (ms) lub odstęp QTcF > 450 ms u mężczyzn i > 470 ms u kobiet lub jakiekolwiek inne klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki elektrokardiogramu (EKG) ocenione przez badacza podczas badania przesiewowego lub randomizacji.
- Uczestnik ma rozrusznik serca lub wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD), terapię resynchronizującą (CRT) lub urządzenie wspomagające lewą komorę (LVAD).
- Zagrażająca życiu lub niekontrolowana arytmia, w tym objawowy lub utrwalony częstoskurcz komorowy oraz migotanie lub trzepotanie przedsionków ze spoczynkową częstością rytmu komór > 110 uderzeń na minutę podczas badania przesiewowego lub podczas randomizacji.
- Znaczące zmiany w produktach leczniczych na receptę (dawka lub częstotliwość) lub lekach dostępnych bez recepty pomiędzy wizytami przesiewowymi a wizytami randomizacyjnymi, według oceny badacza.
- Oddanie krwi, oddanie osocza lub pobranie krwi w którejkolwiek z poniższych sytuacji:
- 400 ml w ciągu ostatnich 90 dni przed dniem badania przesiewowego
- 50 ml w ciągu ostatnich 30 dni przed dniem badania przesiewowego.
- Choroba wieńcowa lub tętnicy szyjnej bądź choroba zastawkowa serca, która prawdopodobnie będzie wymagać interwencji chirurgicznej lub przezskórnej w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≥2 razy górna granica normy (GGN).
- Szacowana filtracja kłębuszkowa (eGFR) <20 mililitrów na minutę na 1,73 metra kwadratowego zgodnie z równaniem CKD-EPI 2021.
- Historia lub obecność jakiejkolwiek innej choroby (tj. w tym nowotworów złośliwych) o przewidywanej długości życia <1 roku w momencie badania przesiewowego.
- Otrzymywanie insuliny w leczeniu cukrzycy typu 1 lub cukrzycy typu 2.
- Hemoglobina glikowana (HbA1c) > 8,0% zmierzona podczas badania przesiewowego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1A
Uczestnikom będzie podana raz w tygodniu dawka poziomu 1 NNC0537-1482 podskórnie.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2A
Uczestnikom będzie podawana podskórnie dawka poziomu 2 NNC0537-1482 raz w tygodniu.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3A
Uczestnikom będzie podana raz w tygodniu dawka poziomu 3 NNC0537-1482 podskórnie.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4A
Uczestnikom będzie podana raz w tygodniu dawka poziomu 4 NNC0537-1482 podskórnie.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 5A
Uczestnikom będzie podana raz w tygodniu dawka poziomu 5 NNC0537-1482 podskórnie.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B
Uczestnikom zostanie podana podskórnie wybrana bezpieczna i tolerowana dawka NNC0537-1482.
|
NNC0537-1482 będzie podawany podskórnie.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnikom zostanie podane podskórnie placebo dopasowane do NNC0537-1482.
|
Placebo będzie podawane podskórnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od podania dawki wstępnej w dniu 1 do zakończenia badania (dzień 64)
|
Mierzone jako liczba zdarzeń.
|
Od podania dawki wstępnej w dniu 1 do zakończenia badania (dzień 64)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax, MD; maksymalne stężenie NNC0537-1482 w osoczu po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od podania dawki wstępnej w dniu 22. do zakończenia badania (dzień 64.)
|
Mierzone w nanomolach na litr (nmol/l).
|
Od podania dawki wstępnej w dniu 22. do zakończenia badania (dzień 64.)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NN6537-7866
- U1111-1313-9985 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .