Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Tirzepatidu (LY3298176) w porównaniu z standardową opieką u dorosłych uczestników z otyłością i bez cukrzycy (SURMOUNT-REAL UK)

4 września 2026 zaktualizowane przez: Eli Lilly and Company

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, interwencyjne badanie fazy 4 z elementami pragmatycznymi, oceniające skuteczność tirzepatidu podawanego raz w tygodniu w porównaniu ze standardową opieką u dorosłych uczestników z otyłością i bez cukrzycy w warunkach rzeczywistych

Celem tego badania jest ocena tirzepatyd w warunkach rzeczywistych w celu oceny utraty masy ciała i częstości występowania cukrzycy typu 2 u dorosłych bez cukrzycy, którzy mają otyłość i co najmniej jeden współistniejący stan związany z masą ciała. Udział w badaniu potrwa około 260 tygodni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Numer telefonu: 317-615-4559
  • E-mail: LillyTrials@Lilly.com

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Altrincham, Zjednoczone Królestwo, WA14 1PF
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P91604 St John's Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Lorna McCune
      • Ashton-under-Lyne, Zjednoczone Królestwo, OL6 6EW
        • Rekrutacyjny
        • P89008 Ashton Medical Group
        • Główny śledczy:
          • Omair Razzaq
      • Bolton, Zjednoczone Królestwo, BL1 4TH
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Y02319 SSP Bolton General Practice
        • Główny śledczy:
          • Naheed Khan
      • Bury, Zjednoczone Królestwo, BL9 0NJ
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P83012 Tower Family Healthcare
        • Główny śledczy:
          • Karishma Singh
      • Cheshire, Zjednoczone Królestwo, M33 7SS
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P91014 Washway Road Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Helen Wilkinson
      • Cheshire, Zjednoczone Królestwo, SK8 5LL
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P88007 Cheadle Hulme Medical Group (was Cheadle Hulme Health Centre) (Bridge House)
        • Główny śledczy:
          • Keith Richardson
      • Great Lever, Zjednoczone Królestwo, BL3 6PY
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Y02790 SSP Bolton Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Naheed Khan
      • Hyde SK14, Zjednoczone Królestwo, SK14 1AT
        • Rekrutacyjny
        • P89002 The Brooke Surgery
        • Główny śledczy:
          • Nabeel Arshad
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M24 4DZ
        • Rekrutacyjny
        • P86004 Peterloo Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Imran Ghafoor
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M41 8AA
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P91006 Urmston Group Practice
        • Główny śledczy:
          • Cliff Tong
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, WN3 4NW
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P92620 SSP Ince Surgery (Lower Ince)
        • Główny śledczy:
          • Kavi Saraswathi
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M27 8 HP
        • Rekrutacyjny
        • P87019 Silverdale Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Mitesh Sharma
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M21 9NJ
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P84068 Chorlton Family Practice
        • Główny śledczy:
          • Katy Burns
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4SS
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P84017 Ladybarn Group Practice
        • Główny śledczy:
          • Clare Murray Brown
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M14 6WP
        • Rekrutacyjny
        • P84035 Bodey Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Stephen Tomkinson
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M15 5TJ
        • Rekrutacyjny
        • P84630 The Arch Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Steven Colabella
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 2ER
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P84678 Didsbury Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Andrew Coupes
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M22 4DH
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P84012 Northenden Group Practice
        • Główny śledczy:
          • Naresh Kanumili
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M25 0HT
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P83025 St Gabriels Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Richard Deacon
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P84034 Barlow Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Eidn Mahmoudzadeh
      • Oldham, Zjednoczone Królestwo, OL9 0LH
        • Rekrutacyjny
        • P85010 Woodlands Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Daniel Thompson
      • Oldham, Zjednoczone Królestwo, OL9 8NH
        • Rekrutacyjny
        • P85011 CH Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Naseem Gil
      • Rochdale, Zjednoczone Królestwo, OL16 4JF
        • Rekrutacyjny
        • P86022 Stonefield Street Surgery
        • Główny śledczy:
          • Usman Ahmed
      • Sale, Zjednoczone Królestwo, M33 4BR
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P91021 Firsway Health Centre
        • Główny śledczy:
          • Grainne Breen
      • Sale, Zjednoczone Królestwo
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P91013 Boundary House Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Zakariya Goga
      • Salford, Zjednoczone Królestwo, M6 5WW
        • Rekrutacyjny
        • P87027 Langworthy Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Benjamin Brown
      • Stockport, Zjednoczone Królestwo, SK3 9NX
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • P88632 Stockport Medical Group
        • Główny śledczy:
          • Sophie Tudor-Jones
      • Swinton, Zjednoczone Królestwo, M27 0EW
        • Rekrutacyjny
        • P87016 The Sides Medical Centre
        • Główny śledczy:
          • Laurence Cribbin
      • Swinton, Zjednoczone Królestwo, M27 4AF
        • Rekrutacyjny
        • P87025 The Lakes Medical Practice
        • Główny śledczy:
          • Jazin Salim
      • Wigen, Zjednoczone Królestwo, WN7 2PE
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Y02322 SSP Leigh Family Practice
        • Główny śledczy:
          • Kavi Saraswathi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Posiadać wskaźnik masy ciała ≥30 i ≤34,9 kilograma na metr kwadratowy (kg/m²)
  • Posiadać zwiększony stosunek talii do wzrostu (zdefiniowany jako >0,5)
  • Posiadać przynajmniej jeden stan współistniejący związany z masą ciała
  • Przynajmniej raz podjęto próbę utraty masy ciała poprzez interwencję dotyczącą stylu życia (dieta i aktywność fizyczna)

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadać cukrzycę typu 1, cukrzycę typu 2 lub inne rodzaje cukrzycy
  • Zmiana masy ciała większa niż 5 kilogramów (11 funtów) w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Standard opieki
Inny: Standard opieki
Standard opieki
Eksperymentalny: Tirzepatide + Standardowa opieka
Uczestnicy otrzymają tirzepatyd podskórnie (SC) + standardową opiekę
Lek: Tyrzepatyd
Administrowany SC
Inne nazwy:
  • LY3298176

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana masy ciała w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24 miesiące
Wartość wyjściowa, 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas od wartości wyjściowej do wystąpienia cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 60 miesięcy
Od wartości wyjściowej do 60 miesięcy
Procent uczestników przechodzących ze stanu przedcukrzycowego do normoglikemii
Ramy czasowe: 60 miesięcy
60 miesięcy
Odsetek uczestników z normoglikemią na początku badania, u których rozwija się stan przedcukrzycowy
Ramy czasowe: 60 miesięcy
60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej hemoglobiny glikowanej (HbA1c)
Ramy czasowe: Początkowa, 60 miesięcy
Początkowa, 60 miesięcy
Odsetek uczestników, u których rozwinie się nowe powikłanie związane z otyłością
Ramy czasowe: 60 miesięcy
60 miesięcy
Zmiana obwodu talii w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Linia bazowa, 60 miesięcy
Linia bazowa, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskaźnika talia–wzrost
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w całkowitym poziomie cholesterolu
Ramy czasowe: Baseline, 60 miesięcy
Baseline, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skurczowym ciśnieniu krwi
Ramy czasowe: Baseline, 60 miesięcy
Baseline, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w ciśnieniu rozkurczowym krwi
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej stosunku albuminy do kreatyniny w moczu (UACR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 60 miesięcy
Wartość wyjściowa, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w EQ-5D-5L
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Punkt wyjściowy, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wpływie masy ciała na jakość życia - wersja uproszczona do badań klinicznych (IWQOL-lite-CT)
Ramy czasowe: Początkowa, 60 miesięcy
Początkowa, 60 miesięcy
Zmiana od wartości wyjściowej w wykorzystaniu zasobów opieki zdrowotnej (HCRU)
Ramy czasowe: Początkowa, 60 miesięcy
Początkowa, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w alaninie aminotransferazie (ALT)
Ramy czasowe: Wartości początkowe, 60 miesięcy
Wartości początkowe, 60 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w aminotransferazie asparaginianowej (AST)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 60 miesięcy
Linia bazowa, 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Eli Lilly and Company

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 27331
  • I8F-MC-GPJF (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimizowane dane pacjenta na poziomie indywidualnym zostaną udostępnione w bezpiecznym środowisku dostępu po zatwierdzeniu propozycji badawczej i podpisaniu umowy o udostępnianiu danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są dostępne 6 miesięcy po pierwotnej publikacji lub zatwierdzeniu badanego wskazania w USA i UE, w zależności od tego, co nastąpi później. Dane będą dostępne do żądania przez nieokreślony czas.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wniosek badawczy musi zostać zatwierdzony przez niezależny panel przeglądowy, a badacze muszą podpisać umowę o udostępnianiu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami