Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompleksowa ocena wielu produktów (CAMP)

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: CooperVision International Limited (CVIL)

Kompleksowa Ocena Wielu Produktów (CAMP)

Celem tego badania jest ocena wydajności i akceptacji soczewek kontaktowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena wstępnej wydajności i akceptacji szeregu soczewek kontaktowych wśród osób regularnie noszących miękkie soczewki kontaktowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
        • Indiana University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 45 lat (włącznie)
  2. Osoba regularnie nosząca miękkie sferyczne soczewki kontaktowe (aktualna recepta)
  3. Wada refrakcji od -6,00 do -0,50 Ds lub od +0,50 do +6,00 Ds oraz mniejsza lub równa 0,75 Dc, przeliczone na płaszczyznę rogówki
  4. Anizometropia nie większa niż 1,50 D, na podstawie przeliczonego sferycznego ekwiwalentu refrakcji manifestacyjnej
  5. Możliwość osiągnięcia ostrości wzroku co najmniej 20/25 w każdym oku przy sferycznym ekwiwalencie refrakcji manifestacyjnej

Kryteria wykluczenia:

  1. Aktywna infekcja, stan zapalny lub nieprawidłowość przedniego odcinka oka, które przeciwwskazują noszenie soczewek kontaktowych
  2. Stosowanie ogólnoustrojowych lub okulistycznych leków, które przeciwwskazują noszenie soczewek kontaktowych
  3. Używanie sztywnych/gazoprzepuszczalnych soczewek kontaktowych (w tym ortokorekcji) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  4. Udział w badaniu soczewek kontaktowych lub produktów do ich pielęgnacji w ciągu ostatnich 30 dni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: soczewka somofilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych rodzajów soczewek kontaktowych używanych w badaniu, w losowej kolejności testowania tych trzynastu rodzajów soczewek kontaktowych.
Urządzenie: soczewka somofilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkich soczewek kontaktowych somofilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka stenfilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych używanych w badaniu, w losowej kolejności testowania dla trzynastu typów soczewek kontaktowych używanych w badaniu.
Urządzenie: soczewka stenfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej stenfilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka fanfilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania dla trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka fanfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej fanfilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka comfilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka comfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej comfilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka verofilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych rodzajów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka verofilcon A
Uczestnicy będą losowo przydzielani do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej verofilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka serafilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych rodzajów soczewek kontaktowych do badania, w losowej kolejności testowania trzynastu rodzajów soczewek kontaktowych do badania.
Urządzenie: soczewka serafilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej serafilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka lehfilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka lehfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej lehfilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka delefilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka delefilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkich soczewek kontaktowych delefilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka senofilcon A jednodniowa
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: jednodniowa soczewka senofilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej senofilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka senofilcon A z technologią światła niebieskiego
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka senofilcon A z technologią niebieskiego światła
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej senofilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka senofilcon A wymieniana co dwa tygodnie
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych badawczych, w losowej kolejności testowania dla trzynastu typów soczewek kontaktowych badawczych.
Urządzenie: soczewka senofilcon A dwutygodniowa
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej senofilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka samfilcon A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych rodzajów soczewek kontaktowych używanych w badaniu, w losowej kolejności testowania dla trzynastu typów soczewek kontaktowych stosowanych w badaniu.
Urządzenie: soczewka samfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkich soczewek kontaktowych samfilcon A przez 10 godzin.
Eksperymentalny: soczewka kalifilkonu A
Uczestnicy będą nosić trzynaście różnych typów soczewek kontaktowych w ramach badania, w losowej kolejności testowania dla trzynastu typów soczewek kontaktowych objętych badaniem.
Urządzenie: soczewka kalilfilcon A
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do noszenia miękkiej soczewki kontaktowej kalifilcon A przez 10 godzin.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysoki kontrast, wysoka luminancja, obuoczne widzenie odległościowe
Ramy czasowe: Po 10 godzinach dziennego noszenia przy wydawaniu
Wysokokontrastowa, wysokoluminacyjna dwuoczna ostrość wzroku do dali (logMAR) będzie mierzona podczas wizyty 10-godzinnej.
Po 10 godzinach dziennego noszenia przy wydawaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
CooperVision International Limited (CVIL)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Pete Kollbaum, OD, PhD, Indiana University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EX-MKTG-167

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami