Ocena strategii wdrożenia opartej na algorytmach w celu poprawy wyników leczenia HIV
Wykorzystanie nauki o danych w celu poprawy wyników ciągłości opieki nad osobami z HIV: hybrydowe badanie typu 2 oceniające strategię wdrożeniową opartą na algorytmie uczenia maszynowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- Community Care Management Partners Health Home
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą być członkami jednej z Agencji Zarządzania Opieką wchodzących w skład Domu Zdrowia Partnerów Zarządzania Opieką Społeczności (CCMP)
- Uczestnicy muszą żyć z HIV
Kryteria wyłączenia:
- Brak, poza wymienionymi powyżej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Strategia wdrażania Predictive Emergency Room Alerts (perA)
Odnosi się do pacjentów w ramach Agencji Zarządzania Opieką, którzy zostali losowo przydzieleni do korzystania ze strategii wdrażania pERA w celu świadczenia CCM/CC w trakcie tego okresu badania.
|
pERA to strategia wdrożeniowa oparta na algorytmie uczenia maszynowego, która identyfikuje pacjentów z wyższym ryzykiem wizyt na oddziale ratunkowym i powiadamia kierownika opieki o konieczności przeprowadzenia z nimi kontaktu.
|
|
Inny: Strategia Implementacji Standardu Opieki
Odnosi się do pacjentów w Agencjach Zarządzania Opieką, którzy zostali losowo przydzieleni do stosowania swojej standardowej strategii wdrażania opieki w celu dostarczania CCM/CC w okresie badania.
|
Menadżerowie opieki współpracują z pacjentami zgodnie ze standardowymi protokołami opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyty na SOR
Ramy czasowe: Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
Liczba wizyt na SOR przez pacjentów
|
Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
|
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
Liczba dni hospitalizacji
|
Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
|
Supresja wirusa
Ramy czasowe: Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
Liczba punktów czasowych, w których pacjent był stłumiony wirusowo
|
Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
|
Liczba CD4
Ramy czasowe: Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
Poziom CD4 w każdym punkcie czasowym zbierania danych
|
Każdy 18-miesięczny okres klastrowy (łącznie 36 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarit A. Golub, PhD, MPH, Hunter College of The City University of New York
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Atrybuty choroby
- Choroby układu odpornościowego
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Sytuacje awaryjne
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Jakość opieki zdrowotnej
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Standard opieki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01MH136903 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .