Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji preparatu VTx-002 u uczestników z ALS (ALS)

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Vector Y Therapeutics

Faza 1/2 badania nowatorskiego schematu eksperymentalnego w stwardnieniu zanikowym bocznym (Pioneer-ALS): otwarte, niekontrolowane, wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek VTx-002

PIONEER-ALS is a Phase 1/2, multicenter, open-label, ascending dose, uncontrolled, first-in-human study that will evaluate the safety, tolerability and effects on clinical and biomarker endpoints of intracisternal administration of Vtx-002 in participants with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

Two escalating dose (low dose and high dose) cohorts are planned. The duration of the study will be a maximum of 5 years and 5 weeks (265 weeks) for each participant. The screening period may last up to 5 weeks to complete screening procedures.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

All participants will receive a single injection of the study drug. During the first year of the study there will be 12 visits to the study center, including an overnight stay after dosing of at least 1 night. There will be a further 4 remote visits (telephone or video call).

From Year 2-5 there will be 8 further visits. These will be every 6 months and will be either in-person at the study site or remote (telephone or video call) if needed or preferred.

Throughout the 5-year observation period, there will be up to 20 study visits to complete follow-up tests and assessments and monitor the ongoing effects of the study drug.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Dr Olga Uspenskaya Chief medical Officer, VectorY Therapeutics, M.D; PhD
  • Numer telefonu: patients@vectorytx.com
  • E-mail: patients@vectorytx.com

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • UZ Leuven
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr Philip Van Damme, Doctor of Medicine
  • Holandia
      • Utrecht, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • UMC Utrecht
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Prof Leonard Van Den Berg, Doctor of Medicine
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • St Joseph's Hospital and medical Center - Barrow Neurological Institute
        • Główny śledczy:
          • Dr Shafeeq Ladha, Doctor of Medicine
        • Kontakt:
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92121
        • Rekrutacyjny
        • University of California San Diego Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr John Ravits, Doctor of Medicine
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr Bjorn Oskarsson, Doctor of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Rekrutacyjny
        • Sean M. Healey & AMG Center for ALS at Massachusetts General Hospital
        • Główny śledczy:
          • Dr Doreen Ho, Doctor of Medicine
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • The Eleanor & Lou Gehrig ALS Center
        • Główny śledczy:
          • Dr Neil Schneider, Doctor of Medicine
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • University of Pennsylvania
        • Główny śledczy:
          • Dr Colin Quinn, Doctor of Medicine
        • Kontakt:
  • Zjednoczone Królestwo
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2JF
        • Rekrutacyjny
        • Royal Hallamshire Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Key Inclusion Criteria:

  1. Capable of, and willing to, provide written informed consent and comply with study procedures, including visits to the study site and visit requirements
  2. Male or female ≥ 18 years of age
  3. Has a diagnosis of ALS according to the El Escorial criteria (Brooks, et al., 2000) (probable, laboratory results supported; clinically probable, clinically definite)
  4. Confirmed absence of ALS caused by FUS and SOD1 gene mutations confirmed by laboratory tests.
  5. A maximum of 18 months since first appearance of weakness (e.g., limb weakness, dysarthria, dysphagia, shortness of breath)
  6. Erect (seated) SVC % predicted ≥ 80% at Screening
  7. Treatment Research Initiative to Cure ALS (TRICALS) risk score between -2 and -6 at Screening
  8. Has a reliable caregiver/partner/legal representative willing and able to support the participant in participation in the study and to give informed consent on behalf of the participant in the case that disease progression prevents the participant of giving consent (local legal rules will apply).
  9. Treatment with riluzole and/or edaravone is allowed if treatment was started and has remained at a stable dose for at least 2 weeks (riluzole) or one treatment cycle (edaravone) before the Screening visit
  10. Women of childbearing potential (WOCBP) and male participants with female partners who are WOCBP must agree to use highly effective contraception during and after the study. WOCBP cannot be pregnant or breastfeeding
  11. Women of nonchildbearing potential must be post-menopausal or surgically sterile (e.g. hysterectomy, bilateral tubal ligation, ovaries removed)

Key Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of a significant CNS or peripheral nervous system disease other than ALS that may be a cause for the participant's ALS symptoms or may confound study objectives
  2. Spinal, cervical, or brain MRI/MRA indicating clinically significant abnormality
  3. Presence of tracheostomy and feeding tube at Screening
  4. Contraindications to corticosteroid use (e.g. due to osteoporosis, uncontrolled blood pressure, diabetes or cholesterol).

5. Significant concomitant disease or condition within 6 months of Screening that could pose an unacceptable safety risk to the participant or interfere with the participant's ability to comply with study procedures, e.g. heart disease, uncontrolled diabetes, liver disease, autoimmune diseases needing strong immune-suppressing drugs, cancer, etc or a current psychiatric diagnosis.

6. Clinically significant abnormalities in laboratory test results at Screening for example poor liver or kidney function, abnormal clotting or infections such as Hepatitis or HIV

7. Use of blood thinners (e.g., warfarin, heparin, and novel oral anticoagulants) and being unable to safely stop them before certain study procedures.

8. Contraindications to imaging methods MRI, MRA, CT due to claustrophobia and/or intolerance to contrast agents.

9. Contraindications to general anaesthesia (GA) or deep sedation

10 Positive test for illegal drugs (except prescribed medications or permitted medicinal/recreational marijuana if used responsibly)

11. Generally frail or if the Investigator deems participation in the study would not be in the best interest of the participant or is likely to prohibit further participation during the study

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Gene Therapy Group 1: Dose 1 (Low Dose)

Gene Therapy: VTx-002 18 participants will receive dose 1 administered intra cisterna magna. Dosing of the first 3 participants will be staggered at specific timepoints apart and with a safety monitoring committee review of health-related information in between each participant being dosed.

VTx-002 is a single dose therapy

Drug: Preventative (Prophylactic) Medication: Methylprednisolone
Genetyczny: VTx-002

An investigational gene therapy targeting a specific protein.

Lek: Preventative (Prophylactic) Medication - Corticosteroids: Methylprednisolone

To reduce the risk of reactions caused by the study treatment, steroid medicines will be given in advance.

Inne nazwy:
  • Prednizolon
  • Prednizon
Eksperymentalny: Gene Therapy Group 2: Dose 2 (High Dose)

Gene Therapy: VTx-002 18 participants will receive dose 2 administered intra cisterna magna.

The participant dosing in group 2 will be staggered as it was in group 1. VTx-002 is a single dose therapy. Drug: Preventative (Prophylactic) Medication - Methylprednisolone
Genetyczny: VTx-002

An investigational gene therapy targeting a specific protein.

Lek: Preventative (Prophylactic) Medication - Corticosteroids: Methylprednisolone

To reduce the risk of reactions caused by the study treatment, steroid medicines will be given in advance.

Inne nazwy:
  • Prednizolon
  • Prednizon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by reviewing the nature, incidence, severity, relatedness, seriousness and outcome of treatment emergent adverse events.
Over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by reviewing laboratory values
Over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by reviewing Magnetic Resonance Imaging (MRI) findings.
Over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: over 5 years

Assessed by review of Treatment Induced Peripheral Neuropathy Assessment Scale (TNAS)

*TNAS a brief participant-reported questionnaire used to measure the severity and progression of peripheral neuropathy. Each item is rated on a scale of 0 to 10, where 0 means no symptom and 10 means the symptom is as bad as it can possibly be.
over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by reviewing cellular responses by analyzing blood samples.
Over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by reviewing scores of the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)

*C-SSRS is a widely used, evidence-based suicide risk assessment tool that helps identify whether someone is at risk for suicide and gauge the level of support needed. A low score is associated with a lower risk level in this brief questionnaire.
Over 5 years
The number of participants with treatment related adverse events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: At month 6 and month 12

Assessed by performing 4 formal interim analyses

  1. 6 months after Gene Therapy Group 1 receive the single dose treatment
  2. 6 months after Gene Therapy Group 2 receive the single dose treatment
  3. 12 months after Gene Therapy Group 1 receive the single dose treatment
  4. 12 months after Gene Therapy Group 2 receive the single dose treatment
At month 6 and month 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: At month 6 and month 12

Changes certain blood values
At month 6 and month 12
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: over 12 months

Time to assisted permanent ventilation or death
over 12 months
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: Over 5 years

Immune responses assessed by analyzing blood samples
Over 5 years
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: At month 6 and month 12

Change in Slow Vital Capacity
At month 6 and month 12
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: At month 6 and month 12

Changes in CSF values
At month 6 and month 12
To assess whether VTx-002 works to prevent the progression of ALS and what dose can be used for future clinical studies.
Ramy czasowe: At month 6 and month 12 *ALSFRS-R is a scale used to monitor disease progression. The 12 questions. Questions are scored from 0 to 4, with a maximum score of 48 indicating full function and a minimum score of 0 indicating significant impairment.

Change in Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R)
At month 6 and month 12 *ALSFRS-R is a scale used to monitor disease progression. The 12 questions. Questions are scored from 0 to 4, with a maximum score of 48 indicating full function and a minimum score of 0 indicating significant impairment.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To assess changes in biomarkers
Ramy czasowe: Over 5 years

Analysis of blood samples to assess viral shedding
Over 5 years
To assess changes in muscle strength assessments from baseline.
Ramy czasowe: Measured at month 6 and month 12

Change in muscle strength measured by Hand-held Dynamometry
Measured at month 6 and month 12
To assess disease severity and improvement
Ramy czasowe: over 12 months

Disease severity and improvement measured using the Clinical Global Impression (CGI) scales for Severity (CGI-S) and Improvement (CGI-I).

The CGI scales each use a seven-point scale where 1 indicates less severe (CGI-S) or most improved (CGI-I) and 7 indicates more severe illness (CGI-S) or worsening of condition (CGI-I)
over 12 months
To assess immunogenicity of VTx002
Ramy czasowe: Over 5 years

Assessed by the review of the immunogenicity to the capsid and transgene by analyzing blood samples.
Over 5 years
To assess changes Health Related Quality of Life
Ramy czasowe: Measured at month 6 and month 12

Change in Health Related Quality of Life measured using the EQ5D-L questionnaire.

*The EQ5D-L is a self-completed questionnaire assessing five core dimensions (Mobility, Self-care, Usual Activities, Pain/Discomfort, Anxiety/Depression). It is scored by combining patient responses across the five dimensions and then converting to a single utility score whereby 1.0 indicates perfect health and 0 indicates death
Measured at month 6 and month 12
To assess changes Health Related Quality of Life
Ramy czasowe: Measured at month 6 and month 12

Change in Health Related Quality of Life measured using the ALSAQ-5 questionnaire.

*The ALSAQ-5 is a brief, 5-item questionnaire used to measure the impact of Amyotrophic Lateral Sclerosis on a patient's quality of life. Five key areas are rated for difficulties and converted to a total score from 0 (worst) to 100 (best)
Measured at month 6 and month 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Vector Y Therapeutics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
19 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VTx-002-01-001
  • 2025-522697-37-00 (Ctis)
  • PIONEER-ALS (Inny identyfikator: VectoryTherapeutics)
  • 2025 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami