Neratynib w skojarzeniu z fulwestrantem i eribuliną w leczeniu HR+/HER2+ zaawansowanego raka piersi (NETHER)
Neratynib w połączeniu z fulwestrantem i eribuliną w leczeniu HR+/HER2+ zaawansowanego raka piersi po oporności na trastuzumab derukstekan: Jednoramienne, wieloośrodkowe, eksploracyjne badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Air Force
- Numer telefonu: 029-84771794
- E-mail: EC84771794@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjentki w wieku ≥18 lat i ≤75 lat;
- Stan sprawności ECOG 0-2;
- Histologicznie potwierdzony zaawansowany rak piersi HR-dodatni/HER2-dodatni:
- Definicja dodatniości HER2: IHC 3+ lub IHC 2+/ISH dodatni przed leczeniem T-DXd;
- Definicja dodatniości HR: ER lub PR ≥1%;
- Oporność na wcześniejsze leczenie zawierające T-DXd (definicja oporności: a. Pewna progresja choroby według kryteriów RECIST v1.1; b. Nietolerancja leczenia T-DXd);
- Wcześniejsza ekspozycja na antracykliny i taksany (w tym zastosowanie w leczeniu uzupełniającym/neoadjuwantowym);
- Obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany (według kryteriów RECIST v1.1);
- Szacowany czas przeżycia ≥3 miesiące;
- Prawidłowa czynność głównych narządów, spełniająca następujące wymagania (bez przetoczeń krwi, bez stosowania środków stymulujących leukocyty lub płytki krwi w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym);
- Dla pacjentek przedmenopauzalnych lub niesterylizowanych chirurgicznie: Zgoda na powstrzymanie się od aktywności seksualnej lub stosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych podczas leczenia oraz przez co najmniej 7 miesięcy po ostatniej dawce leczenia badawczego;
- Dobrowolny udział w badaniu, podpisanie formularza świadomej zgody, dobra współpraca oraz gotowość do współpracy w obserwacji.
Kryteria wykluczenia:
- Ciężkie reakcje alergiczne na neratynib, erybulina, fulwestrant lub którykolwiek z ich składników pomocniczych;
- Wcześniejsze leczenie neratynibem, innymi małocząsteczkowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej anty-HER2 lub erybulina;
- Pacjentki z zapalnym rakiem piersi;
- Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat lub współistniejących nowotworów złośliwych (w tym wyleczonych nowotworów złośliwych, takich jak rak in situ szyjki macicy, rak podstawnokomórkowy lub rak płaskonabłonkowy);
- Jednoczesne otrzymywanie terapii przeciwnowotworowych w innych badaniach klinicznych, w tym hormonoterapii, terapii bisfosfonianami lub immunoterapii;
- Przeprowadzenie głównych zabiegów chirurgicznych niezwiązanych z rakiem piersi w ciągu 4 tygodni przed rekrutacją lub niepełny powrót do zdrowia po takich zabiegach;
- Ciężkie choroby lub zaburzenia serca, w tym, ale nie ograniczając się do: --Udokumentowany wywiad niewydolności serca lub dysfunkcji skurczowej (LVEF < 50%); --Niekontrolowane arytmie wysokiego ryzyka, takie jak częstoskurcz przedsionków, spoczynkowe tętno > 100 uderzeń/min, istotne arytmie komorowe (np. częstoskurcz komorowy) lub blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia (tj. blok przedsionkowo-komorowy II stopnia typu Mobitz II lub blok przedsionkowo-komorowy III stopnia);
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi > 180 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg);
- Niezdolność do połykania, niedrożność jelit lub inne czynniki wpływające na podawanie i wchłanianie leku;
- Znany wywiad alergii na jakiekolwiek składniki leków badawczych; wywiad niedoboru odporności (w tym dodatnie wyniki testu na HIV), innych nabytych lub wrodzonych chorób niedoboru odporności lub wywiad przeszczepu narządu;
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią; pacjentki w wieku rozrodczym z dodatnim testem ciążowym w punkcie wyjściowym; lub płodne pacjentki niechętne do stosowania skutecznych metod antykoncepcyjnych przez cały okres trwania badania i przez 7 miesięcy po ostatniej dawce leczenia badawczego;
- Ciężkie choroby współistniejące lub inne współistniejące schorzenia, które mogą zakłócać planowane leczenie, lub jakiekolwiek inne okoliczności, które według badacza sprawiają, że pacjentka nie nadaje się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neratynib w połączeniu z fulwestrantem i eribuliną
Neratynib w skojarzeniu z fulwestrantem i eribuliną po oporności na trastuzumab derukstekan
|
neratynib w połączeniu z fulwestrantem i erybuliną w leczeniu HR+/HER2+ zaawansowanego raka piersi po oporności na trastuzumab derukstekan
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby, nietolerowanej toksyczności lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 10 miesięcy
|
Proporcja pacjentów, u których zmiany nowotworowe osiągną „Częściową odpowiedź (PR)” lub „Całkowitą odpowiedź (CR)” po leczeniu
|
Od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby, nietolerowanej toksyczności lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 10 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia pierwszego leczenia do pierwszego wystąpienia progresji choroby (według RECIST v1.1) lub śmierci z dowolnej przyczyny, albo do zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej), oceniany do 60 miesięcy
|
długość czasu od momentu włączenia pacjenta do badania do pierwszego wystąpienia "postępu choroby (PD)" lub "zgonu z dowolnej przyczyny".
|
Od rozpoczęcia pierwszego leczenia do pierwszego wystąpienia progresji choroby (według RECIST v1.1) lub śmierci z dowolnej przyczyny, albo do zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej), oceniany do 60 miesięcy
|
|
całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Od pierwszego rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, z minimalnym okresem obserwacji wynoszącym 12 miesięcy dla pacjentów, którzy przeżyli, oceniano do 100 miesięcy
|
czas od momentu włączenia pacjenta do badania do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Od pierwszego rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, z minimalnym okresem obserwacji wynoszącym 12 miesięcy dla pacjentów, którzy przeżyli, oceniano do 100 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Od pierwszego rozpoczęcia leczenia do progresji choroby, nietolerowanej toksyczności lub zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi pierwsze), ze stanem kontroli choroby potwierdzonym przez ≥4 tygodnie zgodnie z RECIST v1.1
|
Od pierwszego rozpoczęcia leczenia do progresji choroby, nietolerowanej toksyczności lub zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi pierwsze), ze stanem kontroli choroby potwierdzonym przez ≥4 tygodnie zgodnie z RECIST v1.1
|
|
|
czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Od pierwszej potwierdzonej całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR) (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1, utrzymywanej przez ≥4 tygodnie) do pierwszego udokumentowanego postępu choroby (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, lub zakończenia badania, oceniane do 10 miesięcy
|
Od pierwszej potwierdzonej całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR) (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1, utrzymywanej przez ≥4 tygodnie) do pierwszego udokumentowanego postępu choroby (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, lub zakończenia badania, oceniane do 10 miesięcy
|
|
|
działania niepożądane
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leczenia badanego (neratynib + fulwestrant + erybulina) do 30 dni po ostatniej dawce leczenia badanego. W przypadku poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) okres obserwacji i rejestracji wydłuża się do 90 dni po ostatniej dawce.
|
Od pierwszej dawki leczenia badanego (neratynib + fulwestrant + erybulina) do 30 dni po ostatniej dawce leczenia badanego. W przypadku poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) okres obserwacji i rejestracji wydłuża się do 90 dni po ostatniej dawce.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XJYY-KY-20252554
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .