Neratinib in combinazione con Fulvestrant ed Eribulin nel trattamento del cancro al seno avanzato HR+/HER2+ (NETHER)
Neratinib in combinazione con Fulvestrant ed Eribulin nel trattamento del carcinoma mammario avanzato HR+/HER2+ dopo resistenza a Trastuzumab Deruxtecan: uno studio clinico esplorativo, multicentrico, a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Air Force
- Numero di telefono: 029-84771794
- Email: EC84771794@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni e ≤75 anni;
- Stato di performance ECOG 0-2;
- Carcinoma mammario avanzato HR-positivo/HER2-positivo confermato istologicamente:
- Definizione di positività HER2: IHC 3+ o IHC 2+/ISH positivo prima del trattamento con T-DXd;
- Definizione di positività HR: ER o PR ≥1%;
- Refrattarietà a precedenti trattamenti contenenti T-DXd (definizione di resistenza: a. Progressione di malattia definita secondo i criteri RECIST v1.1; b. Intolleranza al trattamento con T-DXd);
- Precedente esposizione ad antracicline e taxani (incluso l'uso in contesto adiuvante/neoadiuvante);
- Presenza di almeno una lesione misurabile (secondo i criteri RECIST v1.1);
- Tempo di sopravvivenza stimato ≥3 mesi;
- Adeguata funzionalità degli organi maggiori, soddisfacendo i seguenti requisiti (nessuna trasfusione di sangue, nessun uso di agenti stimolanti i leucociti o le piastrine entro 2 settimane prima dello screening);
- Per pazienti di sesso femminile in premenopausa o non sterilizzate chirurgicamente: Accordo ad astenersi dall'attività sessuale o utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio;
- Partecipazione volontaria allo studio, firma del modulo di consenso informato, buona compliance e disponibilità a cooperare con il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Reazioni allergiche gravi a neratinib, eribulina, fulvestrant o a qualsiasi loro eccipiente;
- Precedente trattamento con neratinib, altri TKI anti-HER2 a piccola molecola o eribulina;
- Pazienti con carcinoma mammario infiammatorio;
- Una storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni o tumori maligni concomitanti (inclusi tumori maligni guariti come carcinoma in situ della cervice, carcinoma a cellule basali o carcinoma a cellule squamose);
- Ricezione concomitante di terapie antitumorali in altri studi clinici, inclusa terapia endocrina, terapia con bifosfonati o immunoterapia;
- Ricezione di importanti procedure chirurgiche non correlate al carcinoma mammario entro 4 settimane prima dell'arruolamento, o mancato recupero completo da tali procedure chirurgiche;
- Malattie o disturbi cardiaci gravi, inclusi ma non limitati a: --Storia documentata di insufficienza cardiaca o disfunzione sistolica (LVEF < 50%); --Aritmie incontrollate ad alto rischio, come tachicardia atriale, frequenza cardiaca a riposo > 100 bpm, aritmie ventricolari significative (es., tachicardia ventricolare) o blocco atrioventricolare di alto grado (cioè, blocco atrioventricolare di secondo grado Mobitz II o blocco atrioventricolare di terzo grado);
- Ipertensione scarsamente controllata (pressione sistolica > 180 mmHg e/o pressione diastolica > 100 mmHg);
- Incapacità di deglutire, ostruzione intestinale o altri fattori che influenzano la somministrazione e l'assorbimento del farmaco;
- Storia nota di allergie a qualsiasi componente dei farmaci in studio; storia di immunodeficienza (inclusi risultati positivi del test HIV), altre malattie da immunodeficienza acquisite o congenite, o storia di trapianto d'organo;
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento; pazienti di sesso femminile in età fertile con test di gravidanza basale positivo; o pazienti fertili non disposti a utilizzare metodi contraccettivi efficaci per tutta la durata della sperimentazione e per 7 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio;
- Malattie comorbid gravi o altre condizioni concomitanti che possono interferire con il trattamento pianificato, o qualsiasi altra circostanza ritenuta dallo sperimentatore che renda il paziente non idoneo a partecipare allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Neratinib combinato con Fulvestrant ed Eribulin
Neratinib combinato con Fulvestrant ed Eribulina dopo resistenza a Trastuzumab Deruxtecan
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neratinib in combinazione con fulvestrant ed eribulin nel trattamento del carcinoma mammario avanzato HR+/HER2+ dopo resistenza al trastuzumab deruxtecan
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal momento dell'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, tossicità intollerabile o completamento dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 10 mesi
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La proporzione di pazienti le cui lesioni tumorali raggiungono una "Risposta Parziale (PR)" o una "Risposta Completa (CR)" dopo il trattamento
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Dal momento dell'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, tossicità intollerabile o completamento dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 10 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dall'inizio del primo trattamento alla prima occorrenza di progressione della malattia (secondo RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, o completamento dello studio (a seconda di quale si verifichi per primo), valutato fino a 60 mesi
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la durata del tempo dall'arruolamento di un paziente alla prima occorrenza di "progressione della malattia (PD)" o "morte per qualsiasi causa".
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Dall'inizio del primo trattamento alla prima occorrenza di progressione della malattia (secondo RECIST v1.1) o morte per qualsiasi causa, o completamento dello studio (a seconda di quale si verifichi per primo), valutato fino a 60 mesi
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dal momento della prima somministrazione del trattamento fino al decesso per qualsiasi causa o al completamento dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo, con un follow-up minimo di 12 mesi per i pazienti sopravvissuti, valutato fino a 100 mesi
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la durata del tempo dal reclutamento di un paziente al decesso per qualsiasi causa
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Dal momento della prima somministrazione del trattamento fino al decesso per qualsiasi causa o al completamento dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo, con un follow-up minimo di 12 mesi per i pazienti sopravvissuti, valutato fino a 100 mesi
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Dal primo inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, alla tossicità intollerabile o al completamento dello studio (a seconda di quale si verifichi per primo), con lo stato di controllo della malattia confermato per ≥4 settimane secondo RECIST v1.1
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Dal primo inizio del trattamento fino alla progressione della malattia, alla tossicità intollerabile o al completamento dello studio (a seconda di quale si verifichi per primo), con lo stato di controllo della malattia confermato per ≥4 settimane secondo RECIST v1.1
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durata della risposta
Lasso di tempo: Dal primo riscontro di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) confermato (secondo RECIST v1.1, mantenuto per ≥4 settimane) fino alla prima progressione di malattia (PD) documentata o morte per qualsiasi causa, o al completamento dello studio, valutato fino a 10 mesi
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Dal primo riscontro di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) confermato (secondo RECIST v1.1, mantenuto per ≥4 settimane) fino alla prima progressione di malattia (PD) documentata o morte per qualsiasi causa, o al completamento dello studio, valutato fino a 10 mesi
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effetti avversi
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del trattamento in studio (neratinib + fulvestrant + eribulin) fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio del trattamento in studio. Per gli eventi avversi gravi (SAE), il periodo di follow-up e registrazione è esteso a 90 giorni dopo l'ultimo dosaggio.
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Dal primo dosaggio del trattamento in studio (neratinib + fulvestrant + eribulin) fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio del trattamento in studio. Per gli eventi avversi gravi (SAE), il periodo di follow-up e registrazione è esteso a 90 giorni dopo l'ultimo dosaggio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XJYY-KY-20252554
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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