Badanie kliniczne CLL-1 CAR-T w leczeniu dzieci z R/R AML
Jednoośrodkowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i wstępną skuteczność terapii CLL-1 CAR-T w leczeniu dzieci z nawrotowym/opornym ostrą białaczką szpikową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yunyan He, PhD
- Numer telefonu: +86 13607868275
- E-mail: yunyanhe@aliyun.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolne podpisanie świadomej zgody (ICF) i oczekiwanie na ukończenie badań kontrolnych oraz procedur badania.
- Wiek od 3 do 18 lat (włącznie) i masa ciała ≥10 kg.
- Rozpoznanie AML zgodnie z klasyfikacją WHO z 2016 roku, spełniające kryteria diagnostyczne dla nawrotu i oporności według „Chińskich wytycznych dotyczących diagnozowania i leczenia nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (wydanie 2017)”, a obecnie brak dostępnych klinicznie istotnych opcji leczenia lub odpowiednich zarejestrowanych badań klinicznych.
- Potwierdzenie ekspresji CLL-1 ≥50% na blastach AML za pomocą cytometrii przepływowej.
- Ustąpienie toksyczności poprzednich terapii.
- Wynik Karnofsky'ego (dla wieku ≥16 lat) ≥70 lub wynik Lansky'ego (dla wieku <16 lat) ≥50 podczas badania przesiewowego, oraz oczekiwany czas przeżycia >3 miesięcy.
- Wymagana jest odpowiednia czynność wątroby, nerek, układu krwiotwórczego, płuc i serca.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy z krwi podczas badania przesiewowego i zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania oraz w ciągu 1 roku po ostatniej dawce leku badawczego.
- Mężczyźni w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie barierowej antykoncepcji lub całkowitą abstynencję do 1 roku po ostatnim leczeniu w badaniu.
- Można dostarczyć odpowiedni preparat komórek krwi.
Kryteria wykluczenia:
- Rozpoznanie APL.
- Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka in situ szyjki macicy, raka brodawkowatego tarczycy, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, miejscowego raka prostaty leczonego radykalną operacją oraz raka przewodowego in situ leczonego radykalną operacją.
- Objawy zajęcia OUN lub patologii nerwów czaszkowych.
- Pacjenci z aktywnymi infekcjami, takimi jak wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C itp., mają być wykluczeni.
- Pacjenci z wywiadem ciężkich alergii lub znaną alergią na jakikolwiek składnik leku włączony do tego badania mają być wykluczeni.
- Pacjenci z ciężkimi chorobami serca, opornym nadciśnieniem, aktywnymi autoimmunologicznymi lub zapalnymi chorobami neurologicznymi, klinicznie istotną aktywną chorobą naczyniowo-mózgową, nagłymi stanami onkologicznymi wymagającymi pilnej interwencji, ostrą lub przewlekłą GVHD lub jakąkolwiek niekontrolowaną infekcją wymagającą antybiotykoterapii itp. nie nadają się do włączenia.
- Przeszczep narządu w przeszłości lub planowany przeszczep narządu (z wyjątkiem przeszczepu komórek macierzystych układu krwiotwórczego).
- Otrzymanie allo-HSCT w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci, którzy niedawno przeszli poważną operację lub planują poważną operację, z wyłączeniem procedur diagnostycznych i biopsji.
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi, alkoholizmem lub nadużywaniem narkotyków.
- Pacjenci, którzy według oceny badacza mają inne schorzenia, które czynią ich nieodpowiednimi do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CAR-T
terapia CAR-T
|
Infuzja komórek CAR-T CLL-1 po zastosowaniu chemioterapii limfodeplecyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Proporcja pacjentów doświadczających wszelkiego rodzaju Działania Niepożądane związane z leczeniem.
|
Do 2 lat.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna Częstość Odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Proporcja pacjentów osiągających CR, CRi, morfologiczny stan bezbiałaczkowy (MLFS) lub PR.
|
Do 2 lat.
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Czas od pierwszej oceny CR, CRi, MLFS lub PR do pierwszej oceny nawrotu/postępu choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 2 lat.
|
|
Beznawrotowe Przeżycie
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Dla pacjentów osiągających CR, CRi lub CR z obecnością jedynie MRD.
Czas od osiągnięcia odpowiedzi do nawrotu lub zgonu (z dowolnej przyczyny). |
Do 2 lat.
|
|
Czas przeżycia wolny od zdarzeń
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Dla wszystkich pacjentów.
Czas od infuzji komórek do niepowodzenia leczenia, nawrotu lub śmierci (z jakiejkolwiek przyczyny).
|
Do 2 lat.
|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Dla wszystkich badanych.
Czas od podania komórek do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny. |
Do 2 lat.
|
|
Proporcja komórek nowotworowych CLL-1-dodatnich
Ramy czasowe: Do 2 lat.
|
Zmiany w proporcji komórek nowotworowych dodatnich pod względem CLL-1 po infuzji CAR-T przeciwko CLL-1.
|
Do 2 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yunyan He, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BG-CT-25-012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .