Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie blokady nerwu czworobocznego lędźwiowego i złożonej blokady nerwu pachwinowego w analgezji pooperacyjnej po otwartej naprawie przepukliny pachwinowej.

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University

Porównanie blokady bocznej mięśnia czworobocznego lędźwiowego pod kontrolą ultrasonografu z połączoną blokadą biodrowo-pachwinową/biodrowo-podbrzuszną/nerwu płciowo-udowego w analgezji pooperacyjnej po otwartej naprawie przepukliny pachwinowej: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba kliniczna

To podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane ma na celu porównanie dwóch technik regionalnych z użyciem ultrasonografii – bocznego bloku mięśnia czworobocznego lędźwiowego a połączonego bloku nerwów biodrowo-pachwinowego/biodrowo-podbrzusznego/płciowo-udowego (II-IH-GFN) – w celu analgezji pooperacyjnej po planowej jednostronnej otwartej naprawie przepukliny pachwinowej w znieczuleniu podpajęczynówkowym u dorosłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
66

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egipt, 11865
        • Al Azhar University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hany Baumy, M.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18-75 lat.
  • Stan fizyczny ASA I-III.
  • Zaplanowani do planowej jednostronnej naprawy przepukliny pachwinowej metodą otwartą pod standaryzowanym znieczuleniem podpajęczynówkowym.
  • Zdolni do zrozumienia i posługiwania się Wizualną Skalą Analogową (VAS).
  • Wyrażający pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Alergia na środki znieczulające miejscowo.
  • Koagulopatia lub obecne stosowanie leków przeciwzakrzepowych przeciwwskazujących do blokad nerwów obwodowych.
  • Zakażenie w miejscu wstrzyknięcia.
  • Przewlekłe stosowanie opioidów (codzienne opioidy >2 tygodnie) lub przewlekłe zespoły bólowe.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) >40 kg/m².
  • Konwersja na inną operację lub naprawę obustronną.
  • Pacjentki w ciąży.
  • Odmowa podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa 1 (Blok mięśnia czworobocznego lędźwi)
Blok boczny mięśnia czworobocznego lędźwi pod kontrolą ultrasonografii. Środek znieczulający miejscowo: 30 ml (ropiwakaina 0,2%) wstrzykuje się na odpowiednim poziomie powięziowym.
Procedura: Blok boczny mięśnia czworobocznego lędźwi pod kontrolą ultrasonografii
Ultrasonograficznie kontrolowany boczny blok mięśnia czworobocznego lędźwi.
Środek znieczulający miejscowo: 30 ml (Ropiwakaina 0,2%) podaje się na odpowiednim poziomie powięziowym.
Aktywny komparator: Grupa 2 (Blok nerwu biodrowo-pachwinowego i biodrowo-podbrzusznego)
Blokada biodrowo-pachwinowa i biodrowo-podbrzuszna pod kontrolą USG.
Znieczulenie miejscowe: 20 ml 0,2% ropiwakainy do blokady biodrowo-pachwinowej i biodrowo-podbrzusznej + 10 ml 0,2% ropiwakainy do znieczulenia nerwu płciowo-udowego, całkowita objętość podanej substancji = 30 ml.
Procedura: Połączony blok biodrowo-pachwinowy/biodrowo-podbrzuszny/płciowo-udowy (II-IH-GFN)
Ultrasonograficznie kontrolowany blok nerwu biodrowo-pachwinowego i biodrowo-podbrzusznego.
Znieczulenie miejscowe: 20 ml 0,2% ropiwakainy do bloku nerwu biodrowo-pachwinowego i biodrowo-podbrzusznego + 10 ml 0,2% ropiwakainy do znieczulenia nerwu płciowo-udowego, całkowita objętość wstrzyknięcia = 30 ml.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skumulowane spożycie opioidów w ciągu pierwszych 24 godzin pooperacyjnie
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji.
Mierzy całkowitą ilość opioidowych leków przeciwbólowych (wyrażoną w miligramowych ekwiwalentach morfiny, MME) spożytych w ciągu pierwszych 24 godzin pooperacyjnych. Odbija ogólną skuteczność przeciwbólową dwóch technik blokady.
24 godziny po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu (wyniki VAS w spoczynku)
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji.
Ocenia poziom bólu pooperacyjnego w spoczynku za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy wyobrażalny ból.
24 godziny po operacji.
Intensywność bólu (wyniki VAS w skali bólu podczas ruchu)
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji.
Ocenia poziom bólu pooperacyjnego podczas ruchu przy użyciu Wizualnej Skali Analogowej (VAS), gdzie 0 = brak bólu, a 10 = najgorszy wyobrażalny ból.
24 godziny po operacji.
Czas do pierwszej prośby o lek przeciwbólowy
Ramy czasowe: 24 godziny.
Określa czas trwania skutecznej analgezji zapewnianej przez każdy blok, zdefiniowany jako odstęp czasu od zakończenia bloku do pierwszego żądania przez pacjenta dodatkowej analgezji.
24 godziny.
Odsetek pacjentów wymagających ratunkowej analgezji opioidowej
Ramy czasowe: 24 godziny.
Odsetek pacjentów, którzy wymagali dodatkowych opioidowych leków przeciwbólowych poza planowanym pooperacyjnym schematem leczenia, co wskazuje na niewystarczające znieczulenie z pierwotnego bloku.
24 godziny.
Częstość powikłań związanych z blokadą pooperacyjną
Ramy czasowe: 24 godziny.
Ocenia bezpieczeństwo blokad poprzez rejestrowanie powikłań, takich jak krwiak, toksyczność środka miejscowo znieczulającego lub upośledzona mobilność.
24 godziny.
Wynik satysfakcji pacjenta
Ramy czasowe: Ocenione 24 godziny po operacji.
Zadowolenie pacjenta z kontroli bólu pooperacyjnego będzie oceniane za pomocą 5-punktowej skali Likerta, co umożliwia prosty, ale wiarygodny pomiar ogólnego doświadczenia przeciwbólowego pacjenta. Każdy uczestnik oceni swoje zadowolenie w następujący sposób: 1 oznacza "bardzo niezadowolony", wskazując na słabe uśmierzenie bólu i znaczny dyskomfort; 2 oznacza "niezadowolony", odzwierciedlając niedostateczną, ale tolerowaną kontrolę bólu; 3 oznacza "neutralny", reprezentujący akceptowalną analgezję bez wyraźnego poczucia satysfakcji; 4 oznacza "zadowolony", oznaczający dobre uśmierzenie bólu i minimalny dyskomfort; a 5 oznacza "bardzo zadowolony", odpowiadający doskonałej kontroli bólu i pełnemu zadowoleniu z pooperacyjnego schematu analgezji.
Ocenione 24 godziny po operacji.
Czas pobytu w oddziale pooperacyjnym (PACU)
Ramy czasowe: 24 godziny
Mierzy czas spędzony w PACU
24 godziny
Całkowity czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 24 godziny
Mierzy całkowity czas pobytu w szpitalu.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Al-Azhar University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Benha University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RC. 12.9.2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane mogą zostać udostępnione po uzasadnionym wniosku od odpowiedniego autora

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami