Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ trakcji szyjnej z mobilizacją nerwową na funkcje korzeni nerwowych u pacjentów z radikulopatią szyjną

17 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Nagy Elshafey, Cairo University

Wpływ trakcji szyjnej pod różnymi kątami z mobilizacją nerwową na funkcje korzeni nerwowych u pacjentów z radikulopatią szyjną

Badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania

  1. Skuteczności trakcji mechanicznej z kątów dekompresji połączonej z mobilizacją nerwową na odruch H mięśnia zginacza promieniowego nadgarstka.
  2. Skuteczności trakcji mechanicznej z kątów dekompresji połączonej z mobilizacją nerwową na zmiany w ultrasonografii.
  3. Skuteczność trakcji mechanicznej z kątów dekompresji z mobilizacją nerwową ma Skalę Numeryczną Oceny Bólu.
  4. Skuteczności trakcji mechanicznej z kątów dekompresji połączonej z mobilizacją nerwową na Indeks Niepełnosprawności Szyi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Radikulopatia szyjna to schorzenie charakteryzujące się bólem, zaburzeniami czuciowymi i motorycznymi oraz spowolnionymi odruchami, spowodowane uciskiem korzeni nerwów szyjnych, często wynikającym z przepukliny dysku szyjnego. Etiologia obejmuje ucisk mechaniczny i podrażnienie chemiczne, zwykle spowodowane zwężeniem otworu międzykręgowego. Ból w radikulopatii szyjnej jest połączeniem komponentów nocyceptywnych i neuropatycznych, dostępnych jest wiele leczenia zachowawczego, w tym unieruchomienie i fizjoterapia, chociaż dowody na ich skuteczność są ograniczone. Mobilizacja nerwów, szczególnie w połączeniu z trakcją szyjną, wykazuje obiecujące rezultaty w łagodzeniu bólu związanego z nerwami i zwiększaniu adaptacyjności leczenia. Techniki obejmujące specyficzne ruchy stawów mogą zwiększać wymiary otworu międzykręgowego, wpływając tym samym na napięcie nerwu i krążenie. To badanie w unikalny sposób bada wpływ pozycji głowy na otwieranie otworu międzykręgowego i wyniki kliniczne, w tym zmiany odruchu H i ultrasonografii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
  • Numer telefonu: 01155273157
  • E-mail: mnagy@horus.edu.eg

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Damietta, Egipt
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Kontakt:
          • Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
          • Numer telefonu: 01155273157
          • E-mail: mnagy@horus.edu.eg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek pacjenta będzie wynosił od 30 do 45 lat dla obu płci.
  2. U pacjenta stwierdzono jednostronną protruzję dysku tylno-bocznego na poziomie C5-6 i C6-7 potwierdzoną w badaniu rezonansu magnetycznego w sekwencji T2 w projekcji osiowej.
  3. Objawy pacjenta utrzymują się dłużej niż 3 miesiące oraz dodatni test prowokacyjny na radikulopatię szyjną (test Spurlinga, test odwiedzenia ramienia, test trakcji szyi oraz test napięcia kończyny górnej 1 (nerw pośrodkowy).
  4. Zaburzenia czuciowe, odruchowe i/lub ruchowe w kończynie górnej.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wywiad w kierunku zabiegów chirurgicznych z powodu patologii powodujących ból szyi lub zespół cieśni nadgarstka.
  2. Objawy kliniczne lub symptomy medycznych "czerwonych flag" (infekcja, nowotwór i zajęcie serca).
  3. Pacjenci z bólem szyi z objawami i symptomami poważnej patologii, w tym podejrzeniem niewydolności tętniczej, niewydolności więzadłowej górnego odcinka szyjnego, niewyjaśnionej dysfunkcji nerwów czaszkowych oraz złamania.
  4. Choroby ogólnoustrojowe, takie jak choroby autoimmunologiczne i metaboliczne.
  5. Wywiad w kierunku iniekcji steroidowych.
  6. Całkowita utrata czucia wzdłuż zajętego korzenia nerwowego.
  7. Obojstronne promieniowanie do kończyny górnej.
  8. Polineuropatia cukrzycowa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: wielomodalny program fizjoterapii i trakcja z mobilizacją nerwową (30 stopni) zgięcie głowy
Pacjenci otrzymają multimodalny program fizjoterapii, w tym 20-minutową mechaniczną trakcję szyjną przy 30-stopniowym zgięciu głowy połączoną z mobilizacją nerwową, 3 sesje tygodniowo przez 6 tygodni
Urządzenie: trakcja (30 stopni) zgięcie głowy
System dekompresyjny Triton jest zaprojektowany do stosowania trakcji na kręgach szyjnych u pacjentów zgrupowanych jako A, B i C. System obejmuje jednostkę trakcji dekompresyjnej Triton oraz system pasów QuikWrapTM, z trakcją rozpoczynającą się od określonych kątów (30-stopniowe zgięcie głowy) i początkową siłą równą 10% masy ciała pacjenta, zwiększaną o 1-2 kg w razie potrzeby.
Każda sesja składa się z 20 minut przerywanej trakcji, umożliwiając zarządzanie stresem poprzez przełącznik bursar.
Jednocześnie mobilizacja nerwowa obejmuje depresję barku i abdukcję ramienia, prowadząc do ślizgu lub przesuwania nerwu pośrodkowego, wykonywanych przez określone serie i powtórzenia z wyznaczonymi okresami odpoczynku.
Inny: Ćwiczenie wzmacniające głębokie zginacze szyi
Wszyscy pacjenci otrzymują instrukcje dotyczące wykonywania programu domowego, obejmującego ćwiczenia cofania brody z pozycji leżącej na plecach, skupiające się na wyproście i zgięciu górnego odcinka kręgosłupa szyjnego.
Uczestnicy będą odchylać głowę do tyłu, a następnie wracać do pozycji wyjściowej, zapewniając powolne, kontrolowane ruchy, jednocześnie palpując szyję, aby rozluźnić powierzchowne mięśnie szyi.
Ćwiczenia będą wykonywane dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni, przy czym każde utrzymanie trwa 10 sekund, z 15-sekundowymi przerwami między utrzymaniami, a w sumie 10-15 powtórzeń.
Inny: Zwolnienie podpotyliczne
W pozycji leżącej na plecach z głową na poduszce, pacjent jest leczony przez terapeutę siedzącego przy głowie stołu. Terapeuta używa obu rąk (palców od 2 do 5) do kontaktu z podstawą potylicy, delikatnie unosząc głowę do przodu, pozwalając grzbietom dłoni spoczywać na poduszce. Technika ta obejmuje pociąganie czaszkowe podczas gdy mięśnie podpotyliczne pacjenta rozluźniają się, z utrzymaniem dystrakcji do 5 minut w miarę jak tkanki stają się luźniejsze. Po osiągnięciu rozluźnienia, terapeuta ustawia swoje ramię przeciwko czole pacjenta, aby wzmocnić dystrakcję podpotyliczną.
Inny: Rozciąganie z zatrzymaniem/relaksem
Procedura terapeutyczna polega na ułożeniu pacjenta w pozycji leżącej na plecach i wykonywaniu określonych ruchów w celu rozluźnienia napięcia barków i szyi.
Terapeuta podpiera potylicę i obszar żeber, jednocześnie prowadząc szyję w zgięcie do przodu i zgięcie boczne, połączone z rotacją w prawo lub w lewo, w zależności od sekwencji.
Pacjent otrzymuje instrukcję wykonania skurczów izometrycznych poprzez uniesienie barku przeciw oporowi przez 10 sekund, a następnie relaksację, z dodatkowymi rozciąganiami utrzymywanymi przez 10 sekund.
Proces ten powtarza się trzy do czterech razy i obejmuje domowy program rozciągania, utrzymując rozciągania przez 30 do 60 sekund dwa do trzech razy dziennie.
Inny: Prone Cervical Unilateral Poster anterior Mobilization
Pacjent leży w pozycji pronacyjnej z poduszką pod klatką piersiową, a jego głowa i szyja znajdują się w pozycji neutralnej, podczas gdy terapeuta stoi przy głowie. Terapeuta umieszcza oba kciuki na wyrostku kolczystym wybranej kręgu i delikatnie stosuje siłę od tyłu do przodu, aby ocenić ból, ruchomość i odczucie końcowe, stopniowo zwiększając siłę przez cztery do pięciu powtórzeń.
Aktywny komparator: wielomodalny program fizjoterapii i trakcja z mobilizacją nerwową (30 stopni) zgięcie boczne
Pacjenci otrzymają multimodalny program fizjoterapii oraz 20-minutową mechaniczną trakcję szyjną, podczas gdy głowa będzie w 30° bocznym zgięciu w stronę wolną od bólu, połączoną z mobilizacją nerwową, 3 sesje tygodniowo przez 6 tygodni.
Inny: Ćwiczenie wzmacniające głębokie zginacze szyi
Wszyscy pacjenci otrzymują instrukcje dotyczące wykonywania programu domowego, obejmującego ćwiczenia cofania brody z pozycji leżącej na plecach, skupiające się na wyproście i zgięciu górnego odcinka kręgosłupa szyjnego.
Uczestnicy będą odchylać głowę do tyłu, a następnie wracać do pozycji wyjściowej, zapewniając powolne, kontrolowane ruchy, jednocześnie palpując szyję, aby rozluźnić powierzchowne mięśnie szyi.
Ćwiczenia będą wykonywane dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni, przy czym każde utrzymanie trwa 10 sekund, z 15-sekundowymi przerwami między utrzymaniami, a w sumie 10-15 powtórzeń.
Inny: Zwolnienie podpotyliczne
W pozycji leżącej na plecach z głową na poduszce, pacjent jest leczony przez terapeutę siedzącego przy głowie stołu. Terapeuta używa obu rąk (palców od 2 do 5) do kontaktu z podstawą potylicy, delikatnie unosząc głowę do przodu, pozwalając grzbietom dłoni spoczywać na poduszce. Technika ta obejmuje pociąganie czaszkowe podczas gdy mięśnie podpotyliczne pacjenta rozluźniają się, z utrzymaniem dystrakcji do 5 minut w miarę jak tkanki stają się luźniejsze. Po osiągnięciu rozluźnienia, terapeuta ustawia swoje ramię przeciwko czole pacjenta, aby wzmocnić dystrakcję podpotyliczną.
Inny: Rozciąganie z zatrzymaniem/relaksem
Procedura terapeutyczna polega na ułożeniu pacjenta w pozycji leżącej na plecach i wykonywaniu określonych ruchów w celu rozluźnienia napięcia barków i szyi.
Terapeuta podpiera potylicę i obszar żeber, jednocześnie prowadząc szyję w zgięcie do przodu i zgięcie boczne, połączone z rotacją w prawo lub w lewo, w zależności od sekwencji.
Pacjent otrzymuje instrukcję wykonania skurczów izometrycznych poprzez uniesienie barku przeciw oporowi przez 10 sekund, a następnie relaksację, z dodatkowymi rozciąganiami utrzymywanymi przez 10 sekund.
Proces ten powtarza się trzy do czterech razy i obejmuje domowy program rozciągania, utrzymując rozciągania przez 30 do 60 sekund dwa do trzech razy dziennie.
Inny: Prone Cervical Unilateral Poster anterior Mobilization
Pacjent leży w pozycji pronacyjnej z poduszką pod klatką piersiową, a jego głowa i szyja znajdują się w pozycji neutralnej, podczas gdy terapeuta stoi przy głowie. Terapeuta umieszcza oba kciuki na wyrostku kolczystym wybranej kręgu i delikatnie stosuje siłę od tyłu do przodu, aby ocenić ból, ruchomość i odczucie końcowe, stopniowo zwiększając siłę przez cztery do pięciu powtórzeń.
Urządzenie: wyciąg (30 stopni) zgięcie boczne)
System dekompresyjny Triton jest zaprojektowany do stosowania trakcji na kręgach szyjnych u pacjentów zgrupowanych jako A, B i C. System obejmuje jednostkę trakcji dekompresyjnej Triton oraz system pasów QuikWrapTM, z trakcją rozpoczynającą się od określonych kątów (30 stopni) zgięcia bocznego i początkową siłą wynoszącą 10% masy ciała pacjenta, zwiększaną o 1-2 kg w razie potrzeby. Każda sesja składa się z 20 minut przerywanej trakcji, umożliwiającej zarządzanie stresem poprzez przełącznik bursar. Jednocześnie mobilizacja nerwowa obejmuje depresję barku i abdukcję ramienia, przechodząc w ślizg lub przesuwanie nerwu pośrodkowego, wykonywane w określonych seriach i powtórzeniach z wyznaczonymi okresami odpoczynku.
Aktywny komparator: wielomodalny program fizjoterapii i trakcja z mobilizacją nerwów (pozycja otwarcia otworu międzykręgowego)
Pacjenci otrzymają multimodalny program fizjoterapii oraz 20-minutową mechaniczną trakcję szyjną, podczas gdy głowa będzie w 30° zgięciu, 15° rotacji w stronę bolesną oraz 30° bocznym zgięciu w stronę bezbolesną, połączoną z mobilizacją nerwową, 3 sesje tygodniowo przez 6 tygodni.
Inny: Ćwiczenie wzmacniające głębokie zginacze szyi
Wszyscy pacjenci otrzymują instrukcje dotyczące wykonywania programu domowego, obejmującego ćwiczenia cofania brody z pozycji leżącej na plecach, skupiające się na wyproście i zgięciu górnego odcinka kręgosłupa szyjnego.
Uczestnicy będą odchylać głowę do tyłu, a następnie wracać do pozycji wyjściowej, zapewniając powolne, kontrolowane ruchy, jednocześnie palpując szyję, aby rozluźnić powierzchowne mięśnie szyi.
Ćwiczenia będą wykonywane dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni, przy czym każde utrzymanie trwa 10 sekund, z 15-sekundowymi przerwami między utrzymaniami, a w sumie 10-15 powtórzeń.
Inny: Zwolnienie podpotyliczne
W pozycji leżącej na plecach z głową na poduszce, pacjent jest leczony przez terapeutę siedzącego przy głowie stołu. Terapeuta używa obu rąk (palców od 2 do 5) do kontaktu z podstawą potylicy, delikatnie unosząc głowę do przodu, pozwalając grzbietom dłoni spoczywać na poduszce. Technika ta obejmuje pociąganie czaszkowe podczas gdy mięśnie podpotyliczne pacjenta rozluźniają się, z utrzymaniem dystrakcji do 5 minut w miarę jak tkanki stają się luźniejsze. Po osiągnięciu rozluźnienia, terapeuta ustawia swoje ramię przeciwko czole pacjenta, aby wzmocnić dystrakcję podpotyliczną.
Inny: Rozciąganie z zatrzymaniem/relaksem
Procedura terapeutyczna polega na ułożeniu pacjenta w pozycji leżącej na plecach i wykonywaniu określonych ruchów w celu rozluźnienia napięcia barków i szyi.
Terapeuta podpiera potylicę i obszar żeber, jednocześnie prowadząc szyję w zgięcie do przodu i zgięcie boczne, połączone z rotacją w prawo lub w lewo, w zależności od sekwencji.
Pacjent otrzymuje instrukcję wykonania skurczów izometrycznych poprzez uniesienie barku przeciw oporowi przez 10 sekund, a następnie relaksację, z dodatkowymi rozciąganiami utrzymywanymi przez 10 sekund.
Proces ten powtarza się trzy do czterech razy i obejmuje domowy program rozciągania, utrzymując rozciągania przez 30 do 60 sekund dwa do trzech razy dziennie.
Inny: Prone Cervical Unilateral Poster anterior Mobilization
Pacjent leży w pozycji pronacyjnej z poduszką pod klatką piersiową, a jego głowa i szyja znajdują się w pozycji neutralnej, podczas gdy terapeuta stoi przy głowie. Terapeuta umieszcza oba kciuki na wyrostku kolczystym wybranej kręgu i delikatnie stosuje siłę od tyłu do przodu, aby ocenić ból, ruchomość i odczucie końcowe, stopniowo zwiększając siłę przez cztery do pięciu powtórzeń.
Urządzenie: trakcja (otwarcie otworu)
System dekompresyjny Triton jest zaprojektowany do stosowania trakcji na kręgach szyjnych u pacjentów sklasyfikowanych jako grupy A, B i C. System obejmuje jednostkę trakcji dekompresyjnej Triton oraz system pasów QuikWrapTM, przy czym trakcja rozpoczyna się od określonych kątów (zgięcie, zgięcie boczne i rotacja zgodnie z bólem) i początkowej siły równej 10% masy ciała pacjenta, zwiększanej o 1-2 kg w razie potrzeby. Każda sesja składa się z 20 minut przerywanej trakcji, umożliwiającej zarządzanie stresem za pomocą przełącznika bursar. Jednocześnie mobilizacja nerwowa obejmuje obniżenie barku i odwiedzenie ramienia, prowadząc do przesunięcia lub ślizgu nerwu pośrodkowego, wykonywanego w określonych seriach i powtórzeniach z wyznaczonymi okresami odpoczynku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena nasilenia bólu
Ramy czasowe: na początku badania i po 6 tygodniach
Intensywność bólu oceniano za pomocą Skali Numerycznej Oceny Bólu (NPRS), zwalidowanego narzędzia opartego na samoocenie. Uczestnicy oceniali swój ból w 11-punktowej skali od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy wyobrażalny ból) po otrzymaniu wyjaśnienia dotyczącego skali. Wyniki NPRS dokumentowano na początku badania i podczas zaplanowanych wizyt kontrolnych, aby śledzić zmiany intensywności bólu podczas interwencji, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlały większe nasilenie bólu.
na początku badania i po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcjonalnych aktywności szyi
Ramy czasowe: na początku i po 6 tygodniach
Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi jest powszechnie uznanym narzędziem do oceny wpływu bólu szyi na czynności funkcjonalne oraz pomiaru wyników w warunkach klinicznych. Zawiera 10 pytań dotyczących nasilenia bólu, higieny osobistej, podnoszenia, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia pojazdów, snu i rekreacji. Arabska wersja Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi jest wiarygodnym narzędziem do oceny niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi, wykazując wysoką niezawodność z korelacją międzyklasową na poziomie 0,96.
na początku i po 6 tygodniach
ocena odruchu H dla nerwu pośrodkowego
Ramy czasowe: na początku badania i po 6 tygodniach
Odruch H mięśnia zginacza promieniowego nadgarstka jest mierzony za pomocą elektromiogramu w pozycji półleżącej z przedramieniem w supinacji. Włosy mogą zostać usunięte z przedniej części przedramienia, aby zmniejszyć opór sygnału. Punkt motoryczny mięśnia zginacza promieniowego nadgarstka jest identyfikowany poprzez zastosowanie bodźców o niskim progu, dążąc do maksymalnej odpowiedzi przy najniższym progu. Elektroda rejestrująca jest umieszczona w tym punkcie motorycznym, z elektrodą odniesienia na bocznej części przedramienia i elektrodą uziemiającą bliżej. Aby wywołać odruch H, elektroda stymulująca powierzchniowo jest przykładana wzdłuż nerwu pośrodkowego w dole łokciowym.
na początku badania i po 6 tygodniach
ocena funkcji korzenia nerwowego
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym i po 6 tygodniach
Wysokorozdzielcza ultrasonografia wykorzysta sondę liniową o częstotliwości 12–18 MHz do oceny korzeni nerwowych szyjnych (NR) u pacjentów w pozycji siedzącej z bocznym zgięciem szyi. Kontralateralny, niezmieniony korzeń nerwowy posłuży jako kontrola. Aby zminimalizować anizotropię, głowica zostanie ustawiona pod kątem prostym i obrócona w celu zidentyfikowania minimalnego pola przekroju poprzecznego. Identyfikacja kręgu C7 poprzedzi obrazowanie przednich i tylnych guzków kręgu C6. Głowica zostanie przesunięta w celu uzyskania obrazów osiowych korzeni nerwowych C5, C6 i C7, utrzymując bliskość wyrostków poprzecznych w punktach wyjścia korzeni nerwowych.
w punkcie wyjściowym i po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Nagy-Phd

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami