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Efeito da Tração Cervical com Mobilização Neural nas Funções da Raiz Nervosa em Pacientes com Radiculopatia Cervical

17 de janeiro de 2026 atualizado por: Mohamed Nagy Elshafey, Cairo University

Efeito da Tração Cervical em Diferentes Ângulos com Mobilização Neural nas Funções da Raiz Nervosa em Pacientes com Radiculopatia Cervical

Este estudo será conduzido para examinar

  1. A eficácia da tração mecânica a partir de ângulos de descompressão combinada com mobilização neural no reflexo H do flexor radial do carpo.
  2. A eficácia da tração mecânica a partir de ângulos de descompressão combinada com mobilização neural nas alterações da ultrassonografia.
  3. A eficácia da tração mecânica a partir de ângulos de descompressão com mobilização neural tem uma Escala Numérica de Avaliação da Dor.
  4. A eficácia da tração mecânica a partir de ângulos de descompressão combinada com mobilização neural no Índice de Incapacidade do Pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A radiculopatia cervical é uma condição caracterizada por dor, défices sensoriais e motores, e reflexos lentificados causados pela compressão das raízes nervosas cervicais, frequentemente resultante de hérnia discal cervical. A etiologia inclui compressão mecânica e irritação química, comummente devido a estenose foraminal. A dor na radiculopatia cervical é uma combinação de componentes nociceptivos e neuropáticos, com vários tratamentos conservadores disponíveis, incluindo imobilização e fisioterapia, embora as evidências da sua eficácia sejam limitadas. A mobilização neural, especialmente quando combinada com tração cervical, mostra potencial para aliviar a dor relacionada com os nervos e melhorar a adaptabilidade do tratamento. Técnicas que envolvem movimentos articulares específicos podem aumentar as dimensões foraminais, afetando assim a tensão e a circulação nervosa. Este estudo examina de forma única os efeitos das posições da cabeça na abertura foraminal e nos resultados clínicos, incluindo alterações no reflexo H e na ultrassonografia.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
45

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
  • Número de telefone: 01155273157
  • E-mail: mnagy@horus.edu.eg

Locais de estudo

  • Egito
      • Damietta, Egito
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Contato:
          • Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
          • Número de telefone: 01155273157
          • E-mail: mnagy@horus.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. A idade do paciente estará compreendida entre os 30 e os 45 anos para ambos os sexos.
  2. Pacientes com protrusão discal póstero-lateral unilateral C5-6 e C6-7 confirmada por ressonância magnética, vista axial T2.
  3. Sintomas do paciente com mais de 3 meses e teste provocativo positivo para radiculopatia cervical (teste de Spurling, teste de abdução do ombro, teste de distração cervical e teste de tensão do membro superior 1 (nervo mediano)).
  4. Alterações sensoriais, reflexas e/ou motoras no membro superior.

Critérios de Exclusão:

  1. Histórico de procedimentos cirúrgicos para patologias que causam dor cervical ou síndrome do túnel cárpico.
  2. Sinais clínicos ou sintomas de "bandeiras vermelhas" médicas (infeção, cancro e envolvimento cardíaco).
  3. Pacientes com dor cervical com sinais e sintomas de patologia grave, incluindo suspeita de insuficiência arterial, insuficiência ligamentar cervical superior, disfunção inexplicada do nervo craniano e fratura.
  4. Doenças sistémicas como doenças autoimunes e metabólicas.
  5. Histórico de injeção de esteroides.
  6. Perda completa de sensação ao longo da raiz nervosa envolvida.
  7. Irradiação bilateral do membro superior.
  8. Polineuropatia diabética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: programa multimodal de fisioterapia e tracção com mobilização neural (30 graus) de flexão da cabeça
Os doentes receberão um programa multimodal de fisioterapia, e 20 min de tração mecânica cervical a partir de flexão da cabeça a 30 graus combinada com mobilização neural, 3 sessões por semana durante 6 semanas
Dispositivo: tracção (flexão da cabeça a 30 graus)
O sistema de descompressão Triton foi concebido para aplicar tração às vértebras cervicais em pacientes agrupados como A, B e C. O sistema inclui uma unidade de tração de descompressão Triton e um sistema de cintagem QuikWrapTM, com a tração a iniciar a partir de ângulos especificados (flexão da cabeça a 30 graus) e uma força inicial de 10% do peso corporal do paciente, aumentando 1-2 kg conforme necessário. Cada sessão consiste em 20 minutos de tração intermitente, permitindo a gestão do stress através de um interruptor bursar. Concomitantemente, a mobilização neural envolve a depressão do ombro e a abdução do braço, levando ao deslizamento ou ao planeamento do nervo mediano, realizado em séries e repetições específicas com períodos de descanso designados.
Outro: Exercício de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Todos os pacientes são instruídos a realizar um programa domiciliário que envolve exercícios de retração cervical a partir de uma posição supina, focando na extensão e flexão da coluna cervical superior. Os participantes moverão a cabeça para trás e depois regressarão à posição inicial, garantindo movimentos lentos e controlados enquanto palparam o pescoço para relaxar os músculos superficiais do pescoço. Os exercícios serão realizados duas vezes por semana durante seis semanas, com cada manutenção a durar 10 segundos, intervalos de 15 segundos entre manutenções e 10-15 repetições no total.
Outro: Libertação Suboccipital
Em decúbito dorsal com a cabeça apoiada numa almofada, o paciente é tratado por um terapeuta sentado à cabeceira da mesa. O terapeuta utiliza ambas as mãos (dedos 2 a 5) para contactar a base do occipital, elevando suavemente a cabeça anteriormente enquanto permite que o dorso das mãos repouse na almofada. Esta técnica envolve tração cranial à medida que os músculos suboccipitais do paciente relaxam, mantendo-se a distração por até 5 minutos à medida que a frouxidão dos tecidos se torna disponível. Uma vez alcançado o relaxamento, o terapeuta posiciona o ombro contra a testa do paciente para potenciar a distração suboccipital.
Outro: Esticar/Relaxar
O procedimento terapêutico envolve posicionar o paciente em decúbito dorsal e realizar movimentos específicos para abordar a tensão no ombro e no pescoço. O terapeuta suporta a área occipital e costal enquanto guia o pescoço em flexão anterior e flexão lateral, combinado com rotação direita ou esquerda, dependendo da sequência. O paciente é instruído a realizar contrações isométricas elevando o ombro contra resistência durante 10 segundos, seguido de relaxamento, com alongamentos adicionais mantidos durante 10 segundos. Este processo é repetido três a quatro vezes e inclui um programa de alongamento domiciliar, mantendo alongamentos durante 30 a 60 segundos duas a três vezes por dia.
Outro: Mobilização Poster anterior Cervical Unilateral em Pronação
O paciente é posicionado em decúbito ventral com uma almofada sob o peito, e a cabeça e o pescoço estão numa posição neutra, enquanto o terapeuta se coloca à cabeceira. O terapeuta coloca ambos os polegares no processo espinhoso da vértebra alvo e aplica uma força suave de posterior para anterior para avaliar a dor, a mobilidade e a sensação final, aumentando gradualmente a força durante quatro a cinco repetições.
Comparador Ativo: programa multimodal de fisioterapia e tração com mobilização neural (30 graus) flexão lateral
Os doentes irão receber um programa de fisioterapia multimodal, e 20 min de tração mecânica cervical enquanto a cabeça estará em flexão lateral de 30° para o lado sem dor combinada com mobilização neural, 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Outro: Exercício de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Todos os pacientes são instruídos a realizar um programa domiciliário que envolve exercícios de retração cervical a partir de uma posição supina, focando na extensão e flexão da coluna cervical superior. Os participantes moverão a cabeça para trás e depois regressarão à posição inicial, garantindo movimentos lentos e controlados enquanto palparam o pescoço para relaxar os músculos superficiais do pescoço. Os exercícios serão realizados duas vezes por semana durante seis semanas, com cada manutenção a durar 10 segundos, intervalos de 15 segundos entre manutenções e 10-15 repetições no total.
Outro: Libertação Suboccipital
Em decúbito dorsal com a cabeça apoiada numa almofada, o paciente é tratado por um terapeuta sentado à cabeceira da mesa. O terapeuta utiliza ambas as mãos (dedos 2 a 5) para contactar a base do occipital, elevando suavemente a cabeça anteriormente enquanto permite que o dorso das mãos repouse na almofada. Esta técnica envolve tração cranial à medida que os músculos suboccipitais do paciente relaxam, mantendo-se a distração por até 5 minutos à medida que a frouxidão dos tecidos se torna disponível. Uma vez alcançado o relaxamento, o terapeuta posiciona o ombro contra a testa do paciente para potenciar a distração suboccipital.
Outro: Esticar/Relaxar
O procedimento terapêutico envolve posicionar o paciente em decúbito dorsal e realizar movimentos específicos para abordar a tensão no ombro e no pescoço. O terapeuta suporta a área occipital e costal enquanto guia o pescoço em flexão anterior e flexão lateral, combinado com rotação direita ou esquerda, dependendo da sequência. O paciente é instruído a realizar contrações isométricas elevando o ombro contra resistência durante 10 segundos, seguido de relaxamento, com alongamentos adicionais mantidos durante 10 segundos. Este processo é repetido três a quatro vezes e inclui um programa de alongamento domiciliar, mantendo alongamentos durante 30 a 60 segundos duas a três vezes por dia.
Outro: Mobilização Poster anterior Cervical Unilateral em Pronação
O paciente é posicionado em decúbito ventral com uma almofada sob o peito, e a cabeça e o pescoço estão numa posição neutra, enquanto o terapeuta se coloca à cabeceira. O terapeuta coloca ambos os polegares no processo espinhoso da vértebra alvo e aplica uma força suave de posterior para anterior para avaliar a dor, a mobilidade e a sensação final, aumentando gradualmente a força durante quatro a cinco repetições.
Dispositivo: flexão lateral com tração (30 graus)
O sistema de descompressão Triton foi concebido para aplicar tração às vértebras cervicais em pacientes agrupados como A, B e C. O sistema inclui uma unidade de tração de descompressão Triton e um sistema de cintagem QuikWrapTM, com a tração a começar a partir de ângulos especificados (30 graus) de flexão lateral e uma força inicial de 10% do peso corporal do paciente, aumentando 1-2 kg conforme necessário. Cada sessão consiste em 20 minutos de tração intermitente, permitindo a gestão do stress através de um interruptor de bursa. Em simultâneo, a mobilização neural envolve a depressão do ombro e a abdução do braço, levando ao deslizamento ou escorregamento do nervo mediano, realizado em séries e repetições específicas com períodos de descanso designados.
Comparador Ativo: programa multimodal de fisioterapia e tração com mobilização neural (posição de abertura do forame)
Os doentes receberão um programa de fisioterapia multimodal, e 20 min de tração mecânica da cervical, enquanto a cabeça estará em flexão de 30°, rotação de 15° para o lado doloroso e inclinação lateral de 30° para o lado sem dor, combinado com mobilização neural, 3 sessões por semana durante 6 semanas.
Outro: Exercício de fortalecimento dos flexores profundos do pescoço
Todos os pacientes são instruídos a realizar um programa domiciliário que envolve exercícios de retração cervical a partir de uma posição supina, focando na extensão e flexão da coluna cervical superior. Os participantes moverão a cabeça para trás e depois regressarão à posição inicial, garantindo movimentos lentos e controlados enquanto palparam o pescoço para relaxar os músculos superficiais do pescoço. Os exercícios serão realizados duas vezes por semana durante seis semanas, com cada manutenção a durar 10 segundos, intervalos de 15 segundos entre manutenções e 10-15 repetições no total.
Outro: Libertação Suboccipital
Em decúbito dorsal com a cabeça apoiada numa almofada, o paciente é tratado por um terapeuta sentado à cabeceira da mesa. O terapeuta utiliza ambas as mãos (dedos 2 a 5) para contactar a base do occipital, elevando suavemente a cabeça anteriormente enquanto permite que o dorso das mãos repouse na almofada. Esta técnica envolve tração cranial à medida que os músculos suboccipitais do paciente relaxam, mantendo-se a distração por até 5 minutos à medida que a frouxidão dos tecidos se torna disponível. Uma vez alcançado o relaxamento, o terapeuta posiciona o ombro contra a testa do paciente para potenciar a distração suboccipital.
Outro: Esticar/Relaxar
O procedimento terapêutico envolve posicionar o paciente em decúbito dorsal e realizar movimentos específicos para abordar a tensão no ombro e no pescoço. O terapeuta suporta a área occipital e costal enquanto guia o pescoço em flexão anterior e flexão lateral, combinado com rotação direita ou esquerda, dependendo da sequência. O paciente é instruído a realizar contrações isométricas elevando o ombro contra resistência durante 10 segundos, seguido de relaxamento, com alongamentos adicionais mantidos durante 10 segundos. Este processo é repetido três a quatro vezes e inclui um programa de alongamento domiciliar, mantendo alongamentos durante 30 a 60 segundos duas a três vezes por dia.
Outro: Mobilização Poster anterior Cervical Unilateral em Pronação
O paciente é posicionado em decúbito ventral com uma almofada sob o peito, e a cabeça e o pescoço estão numa posição neutra, enquanto o terapeuta se coloca à cabeceira. O terapeuta coloca ambos os polegares no processo espinhoso da vértebra alvo e aplica uma força suave de posterior para anterior para avaliar a dor, a mobilidade e a sensação final, aumentando gradualmente a força durante quatro a cinco repetições.
Dispositivo: tracção (abertura do forame)
O sistema de descompressão Triton foi concebido para aplicar tração às vértebras cervicais em pacientes agrupados como A, B e C. O sistema inclui uma unidade de tração de descompressão Triton e um sistema de cintos QuikWrapTM, com a tração a começar a partir de ângulos especificados (flexão, flexão lateral e rotação consoante a dor) e uma força inicial de 10% do peso corporal do paciente, aumentando 1-2 kg conforme necessário. Cada sessão consiste em 20 minutos de tração intermitente, permitindo a gestão do stress através de um interruptor de bursa. Em simultâneo, a mobilização neural envolve a depressão do ombro e a abdução do braço, passando para o deslizamento ou escorregamento do nervo mediano, realizado em séries e repetições específicas com períodos de descanso designados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação da intensidade da dor
Prazo: na linha de base e após 6 semanas
A intensidade da dor foi avaliada utilizando a Escala de Avaliação Numérica da Dor (NPRS), uma medida auto-reportada validada. Os participantes classificaram a sua dor numa escala de 11 pontos, de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), após receberem uma explicação da escala. Os escores da NPRS foram documentados na linha de base e em acompanhamentos programados para monitorizar as alterações na intensidade da dor durante a intervenção, com escores mais elevados a refletir maior gravidade da dor.
na linha de base e após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação das atividades funcionais do pescoço
Prazo: na linha de base e após 6 semanas
O Neck Disability Index é uma ferramenta amplamente reconhecida para avaliar o impacto da dor cervical nas atividades funcionais e medir resultados em contextos clínicos. Inclui 10 questões que abordam a intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de pesos, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. A versão árabe do Neck Disability Index é um instrumento válido para avaliar incapacidades em pacientes com dor cervical, demonstrando alta fiabilidade com uma correlação interclasse de 0,96.
na linha de base e após 6 semanas
avaliação do reflexo H para o nervo mediano
Prazo: na linha de base e após 6 semanas
O reflexo H do flexor radial do carpo é medido utilizando um eletromiograma numa posição semi-supina com o antebraço em supinação. O pelo pode ser removido da parte anterior do antebraço para reduzir a resistência do sinal. O ponto motor do flexor radial do carpo é identificado aplicando estímulos de baixo limiar, visando a resposta máxima ao limiar mais baixo. Um elétrodo de registo é posicionado neste ponto motor, com um elétrodo de referência na parte lateral do antebraço e um elétrodo de terra proximalmente. Para eliciar o reflexo H, aplica-se um elétrodo de estimulação de superfície ao longo do nervo mediano na fossa antecubital.
na linha de base e após 6 semanas
avaliação da função das raízes nervosas
Prazo: na linha de base e após 6 semanas
A ultrassonografia de alta resolução utilizará uma sonda linear de 12 a 18 MHz para avaliar as raízes nervosas cervicais (NR) em pacientes sentados com flexão lateral do pescoço. A raiz nervosa contralateral não afetada servirá como controlo. Para minimizar a anisotropia, o transdutor será posicionado em ângulos retos e rodado para identificar a área de secção transversal mínima. A identificação da vértebra C7 precederá a imagem dos tubérculos anterior e posterior de C6. O transdutor será movido para capturar vistas axiais das raízes nervosas C5, C6 e C7, mantendo proximidade aos processos transversos nos pontos de saída das raízes nervosas.
na linha de base e após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Nagy-Phd

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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