Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние шейного вытяжения с невральной мобилизацией на функции корешков нервов у пациентов с шейной радикулопатией

17 января 2026 г. обновлено: Mohamed Nagy Elshafey, Cairo University

Влияние шейной тракции под разными углами с невральной мобилизацией на функции нервных корешков у пациентов с шейной радикулопатией

Данное исследование будет проведено для изучения

  1. Эффективности механической тракции с углов декомпрессии в сочетании с нейромобилизацией на H-рефлекс лучевого сгибателя запястья.
  2. Эффективности механической тракции с углов декомпрессии в сочетании с нейромобилизацией на изменения при ультразвуковом исследовании.
  3. Эффективность механической тракции с углов декомпрессии с нейромобилизацией оценивается по Числовой шкале оценки боли.
  4. Эффективности механической тракции с углов декомпрессии в сочетании с нейромобилизацией на Индекс ограничения жизнедеятельности шеи.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Шейная радикулопатия — это состояние, характеризующееся болью, сенсорными и моторными нарушениями, а также замедленными рефлексами, вызванными компрессией корешков шейных нервов, часто возникающей из-за грыжи шейного диска. Этиология включает механическую компрессию и химическое раздражение, обычно вследствие фораминального стеноза. Боль при шейной радикулопатии представляет собой сочетание ноцицептивных и нейропатических компонентов, и доступны различные консервативные методы лечения, включая иммобилизацию и физиотерапию, хотя доказательства их эффективности ограничены. Нейромобилизация, особенно в сочетании с шейной тракцией, показывает перспективность в облегчении нервной боли и повышении адаптивности лечения. Техники, включающие специфические движения суставов, могут увеличить размеры фораминального отверстия, тем самым влияя на напряжение нерва и кровообращение. Это исследование уникально изучает влияние положений головы на открытие фораминального отверстия и клинические исходы, включая изменения H-рефлекса и ультразвукового исследования.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
45

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
  • Номер телефона: 01155273157
  • Электронная почта: mnagy@horus.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Damietta, Египет
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Контакт:
          • Mohamed Nagy Abd ELfatah ELshafey, Assistant lecturer
          • Номер телефона: 01155273157
          • Электронная почта: mnagy@horus.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациента составит от 30 до 45 лет для обоих полов.
  2. Пациенты с односторонним протрузией диска C5-6 и C6-7 (заднелатеральная протрузия диска), подтвержденной с помощью T2, аксиального вида магнитно-резонансной томографии.
  3. Симптомы пациента более 3 месяцев и положительный провокационный тест на шейную радикулопатию (тест Сперлинга, тест отведения плеча, тест дистракции шеи и тест натяжения верхней конечности 1 (срединный нерв)).
  4. Сенсорные, рефлекторные и/или моторные изменения в верхней конечности.

Критерии исключения:

  1. Анамнез хирургических вмешательств по поводу патологий, вызывающих боль в шее или синдром запястного канала.
  2. Клинические признаки или симптомы медицинских «красных флажков» (инфекция, рак и сердечное вовлечение).
  3. Пациенты с болью в шее по признакам и симптомам серьезной патологии, включая подозрение на артериальную недостаточность, недостаточность верхних шейных связок, необъяснимую дисфункцию черепных нервов и перелом.
  4. Системные заболевания, такие как аутоиммунные и метаболические заболевания.
  5. Анамнез стероидных инъекций.
  6. Полная потеря чувствительности по ходу пораженного нервного корешка.
  7. Двусторонняя иррадиация в верхнюю конечность.
  8. Диабетическая полинейропатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: мультимодальная программа физиотерапии и тракция с нейромобилизацией (30 градусов) сгибание головы
Пациенты будут проходить многокомпонентную программу физиотерапии, включая 20-минутную механическую тракцию шейного отдела при 30-градусном сгибании головы в сочетании с нейромобилизацией, 3 сеанса в неделю в течение 6 недель
Устройство: тракция (сгибание головы под углом 30 градусов)
Система декомпрессии Triton предназначена для применения тракции к шейным позвонкам у пациентов, сгруппированных как A, B и C. Система включает в себя блок тракции декомпрессии Triton и систему ремней QuikWrapTM, при этом тракция начинается с заданных углов (сгибание головы на 30 градусов) и с начальной силой в 10% от массы тела пациента, увеличиваясь на 1-2 кг по мере необходимости. Каждый сеанс состоит из 20 минут прерывистой тракции, позволяя управлять стрессом с помощью переключателя бурсара. Одновременно нейромобилизация включает в себя опускание плеча и отведение руки, переходя в скольжение или плавное движение срединного нерва, выполняемое в определенных подходах и повторениях с установленными периодами отдыха.
Другой: Упражнение для укрепления глубоких мышц шеи
Всем пациентам предписано выполнять домашнюю программу, включающую упражнения "подбородок к груди" из положения лежа на спине, с акцентом на разгибание и сгибание верхнего отдела шейного позвоночника. Участники будут отводить голову назад, а затем возвращаться в исходное положение, обеспечивая медленные контролируемые движения, одновременно пальпируя шею для расслабления поверхностных мышц шеи. Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение шести недель, с удержанием каждой позиции в течение 10 секунд, 15-секундными перерывами между удержаниями и 10-15 повторениями в общей сложности.
Другой: Затылочно-подзатылочное высвобождение
В положении лежа на спине с головой на подушке пациент проходит лечение у терапевта, сидящего у изголовья стола. Терапевт использует обе руки (пальцы со 2 по 5) для контакта с основанием затылка, мягко приподнимая голову вперед, позволяя тыльной стороне рук лежать на подушке. Эта техника включает краниальное вытяжение по мере расслабления подзатылочных мышц пациента, с поддержанием дистракции до 5 минут по мере появления свободной ткани. После достижения расслабления терапевт располагает плечо у лба пациента для усиления подзатылочной дистракции.
Другой: Растяжка "Удерживай/Расслабь"
Терапевтическая процедура включает в себя размещение пациента в положении лежа на спине и выполнение специфических движений для снятия напряжения в плечах и шее. Терапевт поддерживает затылочную и реберную области, направляя шею в сгибание вперед и боковой наклон, сочетая с правым или левым вращением в зависимости от последовательности. Пациенту предлагается выполнить изометрические сокращения, поднимая плечо против сопротивления в течение 10 секунд, затем расслабиться, с дополнительными растяжками, удерживаемыми по 10 секунд. Процесс повторяется три-четыре раза и включает домашнюю программу растяжки, удерживая растяжку от 30 до 60 секунд два-три раза в день.
Другой: Пронация шейного отдела Унилатеральная Постеро-передняя Мобилизация
Пациент находится в положении лежа на животе с подушкой под грудью, голова и шея находятся в нейтральном положении, в то время как терапевт стоит у изголовья. Терапевт помещает оба больших пальца на остистый отросток целевого позвонка и прикладывает легкое усилие сзади вперед для оценки боли, подвижности и конечного ощущения, постепенно увеличивая силу в течение четырех-пяти повторений.
Активный компаратор: мультимодальная программа физиотерапии и тракция с невральной мобилизацией (30 градусов) боковой наклон
Пациенты будут получать мультимодальную программу физиотерапии, включая 20-минутную механическую тракцию шейного отдела при положении головы в латеральном сгибании на 30° в безболезненную сторону в сочетании с нейромобилизацией, 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.
Другой: Упражнение для укрепления глубоких мышц шеи
Всем пациентам предписано выполнять домашнюю программу, включающую упражнения "подбородок к груди" из положения лежа на спине, с акцентом на разгибание и сгибание верхнего отдела шейного позвоночника. Участники будут отводить голову назад, а затем возвращаться в исходное положение, обеспечивая медленные контролируемые движения, одновременно пальпируя шею для расслабления поверхностных мышц шеи. Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение шести недель, с удержанием каждой позиции в течение 10 секунд, 15-секундными перерывами между удержаниями и 10-15 повторениями в общей сложности.
Другой: Затылочно-подзатылочное высвобождение
В положении лежа на спине с головой на подушке пациент проходит лечение у терапевта, сидящего у изголовья стола. Терапевт использует обе руки (пальцы со 2 по 5) для контакта с основанием затылка, мягко приподнимая голову вперед, позволяя тыльной стороне рук лежать на подушке. Эта техника включает краниальное вытяжение по мере расслабления подзатылочных мышц пациента, с поддержанием дистракции до 5 минут по мере появления свободной ткани. После достижения расслабления терапевт располагает плечо у лба пациента для усиления подзатылочной дистракции.
Другой: Растяжка "Удерживай/Расслабь"
Терапевтическая процедура включает в себя размещение пациента в положении лежа на спине и выполнение специфических движений для снятия напряжения в плечах и шее. Терапевт поддерживает затылочную и реберную области, направляя шею в сгибание вперед и боковой наклон, сочетая с правым или левым вращением в зависимости от последовательности. Пациенту предлагается выполнить изометрические сокращения, поднимая плечо против сопротивления в течение 10 секунд, затем расслабиться, с дополнительными растяжками, удерживаемыми по 10 секунд. Процесс повторяется три-четыре раза и включает домашнюю программу растяжки, удерживая растяжку от 30 до 60 секунд два-три раза в день.
Другой: Пронация шейного отдела Унилатеральная Постеро-передняя Мобилизация
Пациент находится в положении лежа на животе с подушкой под грудью, голова и шея находятся в нейтральном положении, в то время как терапевт стоит у изголовья. Терапевт помещает оба больших пальца на остистый отросток целевого позвонка и прикладывает легкое усилие сзади вперед для оценки боли, подвижности и конечного ощущения, постепенно увеличивая силу в течение четырех-пяти повторений.
Устройство: тракция (сгибание в сторону на 30 градусов)
Система декомпрессии Triton предназначена для приложения тракции к шейным позвонкам у пациентов групп A, B и C. Система включает блок тракции декомпрессии Triton и систему ремней QuikWrapTM, с тракцией, начинающейся с заданных углов (30 градусов) бокового сгибания и начальной силой 10% от массы тела пациента, увеличивающейся на 1-2 кг по мере необходимости. Каждый сеанс состоит из 20 минут прерывистой тракции, позволяющей управлять стрессом через переключатель бурсы. Одновременно, нейромобилизация включает депрессию плеча и отведение руки, переходя в скольжение или плавное движение срединного нерва, выполняемое в определенных подходах и повторениях с установленными периодами отдыха.
Активный компаратор: мультимодальная программа физиотерапии и тракция с нейромобилизацией (позиция открытия форамина)
Пациенты будут проходить мультимодальную программу физиотерапии, включая 20-минутную механическую тракцию шейного отдела позвоночника с положением головы в 30° сгибания, 15° поворота в сторону болезненной стороны и 30° латерального наклона в сторону безболезненной стороны, в сочетании с нейромобилизацией, по 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.
Другой: Упражнение для укрепления глубоких мышц шеи
Всем пациентам предписано выполнять домашнюю программу, включающую упражнения "подбородок к груди" из положения лежа на спине, с акцентом на разгибание и сгибание верхнего отдела шейного позвоночника. Участники будут отводить голову назад, а затем возвращаться в исходное положение, обеспечивая медленные контролируемые движения, одновременно пальпируя шею для расслабления поверхностных мышц шеи. Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение шести недель, с удержанием каждой позиции в течение 10 секунд, 15-секундными перерывами между удержаниями и 10-15 повторениями в общей сложности.
Другой: Затылочно-подзатылочное высвобождение
В положении лежа на спине с головой на подушке пациент проходит лечение у терапевта, сидящего у изголовья стола. Терапевт использует обе руки (пальцы со 2 по 5) для контакта с основанием затылка, мягко приподнимая голову вперед, позволяя тыльной стороне рук лежать на подушке. Эта техника включает краниальное вытяжение по мере расслабления подзатылочных мышц пациента, с поддержанием дистракции до 5 минут по мере появления свободной ткани. После достижения расслабления терапевт располагает плечо у лба пациента для усиления подзатылочной дистракции.
Другой: Растяжка "Удерживай/Расслабь"
Терапевтическая процедура включает в себя размещение пациента в положении лежа на спине и выполнение специфических движений для снятия напряжения в плечах и шее. Терапевт поддерживает затылочную и реберную области, направляя шею в сгибание вперед и боковой наклон, сочетая с правым или левым вращением в зависимости от последовательности. Пациенту предлагается выполнить изометрические сокращения, поднимая плечо против сопротивления в течение 10 секунд, затем расслабиться, с дополнительными растяжками, удерживаемыми по 10 секунд. Процесс повторяется три-четыре раза и включает домашнюю программу растяжки, удерживая растяжку от 30 до 60 секунд два-три раза в день.
Другой: Пронация шейного отдела Унилатеральная Постеро-передняя Мобилизация
Пациент находится в положении лежа на животе с подушкой под грудью, голова и шея находятся в нейтральном положении, в то время как терапевт стоит у изголовья. Терапевт помещает оба больших пальца на остистый отросток целевого позвонка и прикладывает легкое усилие сзади вперед для оценки боли, подвижности и конечного ощущения, постепенно увеличивая силу в течение четырех-пяти повторений.
Устройство: тракция (отверстие отверстия)
Система декомпрессии Triton предназначена для приложения тракции к шейным позвонкам у пациентов групп A, B и C. Система включает в себя декомпрессионно-тракционный блок Triton и поясную систему QuikWrapTM, при этом тракция начинается с заданных углов (сгибание, боковое сгибание и вращение в соответствии с болью) и начального усилия 10% от веса тела пациента, увеличиваясь на 1-2 кг по мере необходимости. Каждая сессия состоит из 20 минут прерывистой тракции, позволяя управлять нагрузкой с помощью переключателя бурсы. Одновременно, нейромобилизация включает в себя опускание плеча и отведение руки, переходя в скольжение или плавное движение срединного нерва, выполняемое в определенных подходах и повторениях с обозначенными периодами отдыха.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка интенсивности боли
Временное ограничение: на исходном уровне и через 6 недель
Интенсивность боли оценивалась с помощью Числовой шкалы оценки боли (ЧШОБ), валидированного самоотчетного инструмента. Участники оценивали свою боль по 11-балльной шкале от 0 (нет боли) до 10 (наиболее сильная боль, которую можно представить), после получения объяснения по использованию шкалы. Показатели ЧШОБ фиксировались на исходном уровне и в ходе плановых контрольных визитов для отслеживания изменений интенсивности боли во время вмешательства, при этом более высокие баллы отражали большую выраженность боли.
на исходном уровне и через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка функциональных движений шеи
Временное ограничение: на исходном уровне и через 6 недель
Индекс инвалидности шеи (Neck Disability Index) — это широко признанный инструмент для оценки влияния боли в шее на функциональную активность и измерения результатов в клинических условиях. Он включает 10 вопросов, касающихся интенсивности боли, личной гигиены, подъема тяжестей, чтения, головных болей, концентрации, работы, вождения, сна и отдыха. Арабская версия Индекса инвалидности шеи является надежным инструментом для оценки инвалидности у пациентов с болью в шее, демонстрируя высокую надежность с межклассовой корреляцией 0,96.
на исходном уровне и через 6 недель
оценка Н-рефлекса срединного нерва
Временное ограничение: на исходном уровне и через 6 недель
Рефлекс Г (H-рефлекс) лучевого сгибателя запястья регистрируется с помощью электромиограммы в положении полулежа с супинированным предплечьем. Для снижения сопротивления сигнала волосы на передней поверхности предплечья могут быть удалены. Моторная точка лучевого сгибателя запястья определяется путем нанесения низкопороговых стимулов с целью достижения максимального ответа при минимальном пороге. Регистрирующий электрод размещается в этой моторной точке, референтный электрод – на латеральной поверхности предплечья, а заземляющий электрод – проксимально. Для вызова H-рефлекса стимулирующий поверхностный электрод накладывается вдоль срединного нерва в локтевой ямке.
на исходном уровне и через 6 недель
оценка функции корешков нервов
Временное ограничение: на исходном уровне и через 6 недель
Высокоразрешающая ультрасонография будет проводиться с использованием линейного датчика 12-18 МГц для оценки шейных нервных корешков (НК) у пациентов в положении сидя при боковом сгибании шеи. Контралатеральный незатронутый нервный корешок будет служить контролем. Для минимизации анизотропии датчик будет располагаться под прямым углом и вращаться для определения минимальной площади поперечного сечения. Идентификация позвонка C7 будет предшествовать визуализации переднего и заднего бугорков C6. Датчик будет перемещаться для получения аксиальных срезов нервных корешков C5, C6 и C7, сохраняя близость к поперечным отросткам в точках выхода нервных корешков.
на исходном уровне и через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
17 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
26 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
26 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 января 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Nagy-Phd

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками