Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie trzech punktów końcowych w celu oceny korzyści z rehabilitacji u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca kontrolowanym po co najmniej 6 miesiącach leczenia systemowego (REHAB-CBNPC)

19 lutego 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Celem tego badania jest określenie wyniku, który jest istotny dla oceny korzyści z rehabilitacji u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba była stabilna lub odpowiadała na leczenie przez co najmniej 6 miesięcy leczeniem systemowym.

Wiele osób żyjących z rakiem płuca doświadcza astenii, co zmniejsza codzienną aktywność, niezależność i jakość życia.

Regularna aktywność fizyczna (AF) jest zalecana w leczeniu wszystkich chorób przewlekłych, w tym nowotworów. AF może być wykonywana samodzielnie przez pacjenta lub nadzorowana przez instruktorów adaptowanej aktywności fizycznej (EAPA) w domu lub w szpitalu dziennym (HDJ) w oddziałach opieki medycznej i rehabilitacyjnej (SMR), gdzie jest pokrywana przez ubezpieczenie społeczne.

Program rehabilitacji i aktywność fizyczna mogą pomóc poprawić siłę, funkcjonowanie i uczestnictwo społeczne u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

W tym badaniu pacjenci będą uczestniczyć w 3-miesięcznym programie rehabilitacji. Będziemy mierzyć jakość życia, siłę uścisku dłoni oraz test pięciokrotnego wstawania z krzesła, przed i po programie. Inne pomiary będą obejmować dzienną liczbę kroków, odżywianie, ogólny stan zdrowia, kontynuację leczenia nowotworu, przestrzeganie programu oraz satysfakcję uczestników.

Około 63 uczestników zostanie zrekrutowanych w kilku szpitalach, w tym CHUGA, CHMS i CHANGE. Ci pacjenci będą mogli wybrać program, który im odpowiada i jest dostępny w ramach ich opieki. Oczekujemy, że 50 pacjentów weźmie udział w jednym z programów rehabilitacji.

Głównym celem jest określenie najbardziej przydatnych wyników do oceny w przyszłych badaniach, które będą porównywać różne podejścia rehabilitacyjne dla osób z rakiem płuca.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Badanie REHAB-CBNPC to prospektywne, wieloośrodkowe, obserwacyjne badanie koordynowane przez prof. Anne-Claire Toffart i sponsorowane przez CHU Grenoble Alpes. Jego celem jest zidentyfikowanie najbardziej istotnej miary wyniku do oceny korzyści z programów rehabilitacyjnych u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba pozostaje kontrolowana po co najmniej 6 miesiącach leczenia systemowego.

Regularna aktywność fizyczna jest zalecana osobom z chorobami przewlekłymi, w tym nowotworami. W niedrobnokomórkowym raku płuca rehabilitacja przed- i pooperacyjna wykazała korzyści, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją oddechową. Jednak dowody dotyczące rehabilitacji u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba jest kontrolowana w dłuższym czasie od początkowego leczenia, pozostają skąpe. Ci pacjenci często doświadczają zmęczenia związanego z nowotworem, obniżonego poziomu aktywności i pogorszenia jakości życia, co podkreśla potrzebę dostosowanych podejść rehabilitacyjnych.

Kwalifikujący się uczestnicy to dorośli z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, w stanie ECOG-PS 0-2, z samodzielnie zgłaszanym ograniczeniem funkcjonalnym, rekrutowani z trzech ośrodków w regionie Owernia-Rodan-Alpy we Francji (CHU Grenoble Alpes, CH Chambéry, CH Annecy-Genevois). Programy rehabilitacyjne będą realizowane zgodnie z lokalną praktyką, w wyspecjalizowanych oddziałach rehabilitacyjnych (SMR), szpitalnych programach dziennych lub w domu z dostosowanymi dostawcami aktywności fizycznej.

Około 63 pacjentów zostanie włączonych do badania dotyczącego aktywności fizycznej, będą rekrutowani w jednym z uczestniczących ośrodków podczas konsultacji z ich lekarzem onkologiem prowadzącym. Przewiduje się, że około 50 z nich ukończy program rehabilitacyjny. Jeśli spełnią wszystkie kryteria włączenia i nie mają żadnych kryteriów wykluczenia, zostanie im zaproponowana możliwość udziału w badaniu dotyczącym aktywności fizycznej. Następnie będą mieli wybór, czy wziąć udział, czy nie.

Jeśli się zgodzą, będą mogli wybrać program rehabilitacyjny, który im odpowiada i jest dostępny w ramach ich opieki.

Każdy uczestnik będzie obserwowany przez 3 miesiące, a dane będą zbierane za pomocą elektronicznych formularzy raportowania przypadków (REDCap).

To badanie eksploracyjne oceni trzy główne wyniki przed i po 3-miesięcznym programie rehabilitacyjnym: jakość życia (EQ-5D-5L), siłę chwytu dłoni oraz test pięciokrotnego wstawania z krzesła. Badanie oceni również wykonalność i wrażliwość na zmiany dodatkowych miar, w tym liczbę kroków, aktywność fizyczną i zachowania siedzące (ONAPS-PAQ), stan odżywienia, stan sprawności (ECOG-PS), kontynuację leczenia systemowego, przestrzeganie programu, przyczyny nieuczestnictwa oraz satysfakcję pacjenta (CSQ-8).

Zmienne ilościowe będą opisane za pomocą średnich i odchyleń standardowych, a także median i zakresów międzykwartylowych. Zmienne jakościowe będą opisane za pomocą odpowiednich liczb i procentów. Normalność będzie weryfikowana graficznie.

Oczekiwane wyniki obejmują lepsze zrozumienie wykonalności, przestrzegania i wrażliwości kandydackich punktów końcowych. Wyniki posłużą do wyboru najbardziej odpowiedniego głównego punktu końcowego dla przyszłych randomizowanych badań kontrolowanych porównujących strategie rehabilitacyjne w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmuje pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba nowotworowa jest kontrolowana i którzy są co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu jakiejkolwiek terapii przeciwnowotworowej.

Muszą mieć dolegliwości związane z aktywnością fizyczną.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli pacjenci leczeni na NSCLC w CHUGA, CHMS lub CHANGE
  • Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy NSCLC
  • Choroba nowotworowa kontrolowana przez co najmniej 6 miesięcy po dowolnym rodzaju leczenia przeciwnowotworowego
  • Stan sprawności ECOG 0 do 2
  • Pacjent zgłaszający dolegliwości funkcjonalne związane z aktywnością fizyczną
  • Ubezpieczony w ramach krajowego systemu ubezpieczeń zdrowotnych

Kryteria wykluczenia:

  • Początkowe leczenie choroby nowotworowej rozpoczęte ≥ 2 lata temu
  • Pozostała toksyczność stopnia ≥ 2
  • Szacowana długość życia krótsza niż 6 miesięcy (według uznania badacza)
  • Pacjent z bezwzględnym przeciwwskazaniem do aktywności fizycznej w czasie konsultacji (np. niestabilna dławica piersiowa; ostry zdarzenie międzyczasowe...)
  • Osoba obecnie w okresie wykluczenia z innego badania lub uczestnicząca w badaniu interwencyjnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Pacjenci z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Populacja badania obejmuje pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których choroba nowotworowa jest kontrolowana i którzy są co najmniej 6 miesięcy po rozpoczęciu jakiegokolwiek leczenia przeciwnowotworowego. Muszą mieć dolegliwości funkcjonalne dotyczące aktywności fizycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: okresu okołooperacyjnego programu rehabilitacji ruchowej

Siłę uchwytu ręki mierzy się za pomocą ręcznego dynamometru. Jest to pomiar siły uchwytu w kilogramach, który jest związany z masą mięśniową.

Badany trzyma urządzenie w jednej ręce, zazwyczaj z łokciem ustawionym pod kątem 90° i prostym nadgarstkiem. Na sygnał, ściska jak najmocniej przez kilka sekund. Test powtarza się 2-3 razy dla każdej ręki, a najlepsza lub średnia wartość jest rejestrowana.
okresu okołooperacyjnego programu rehabilitacji ruchowej
Wynik EQ5DL
Ramy czasowe: okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej

EQ5DL jest oceną dotyczącą jakości życia. Obejmuje dwie części:

Pierwsza część ocenia zdrowie w pięciu wymiarach, z których każdy ma pięć poziomów odpowiedzi (brak problemów, niewielkie problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy, ekstremalne problemy/niemożność). Ta część kwestionariusza EQ-5D dostarcza opisowego profilu, który można wykorzystać do wygenerowania profilu stanu zdrowia. Każdemu stanowi zdrowia można potencjalnie przypisać zbiorczy wynik indeksu na podstawie społecznych wag preferencji dla danego stanu zdrowia. Wyniki indeksu stanu zdrowia zazwyczaj mieszczą się w zakresie od mniej niż 0 (gdzie 0 to wartość stanu zdrowia równoważnego śmierci; wartości ujemne reprezentują stany gorsze niż śmierć) do 1 (wartość pełnego zdrowia), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą użyteczność zdrowia.

Druga część składa się z wizualnej skali analogowej (VAS), na której osoba ocenia swoje postrzegane zdrowie od 0 (najgorsze wyobrażalne zdrowie) do 100 (najlepsze wyobrażalne zdrowie).
okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej
Pięć razy z siadu do stania
Ramy czasowe: okołozabiegowy programu rehabilitacyjnego ćwiczeniowego
Badany siedzi na krześle ze skrzyżowanymi rękami na klatce piersiowej. Na sygnał testera, badany wstaje całkowicie i siada z powrotem pięć razy tak szybko, jak to możliwe, bez użycia rąk jako podparcia. Mierzy się czas potrzebny do wykonania pięciu powtórzeń.
okołozabiegowy programu rehabilitacyjnego ćwiczeniowego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test ONAPS-PAQ
Ramy czasowe: okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej

Kwestionariusz Onaps-PAQ ocenia poziom aktywności fizycznej i zachowań siedzących w typowym tygodniu dla populacji dorosłych. Jest podzielony na trzy części i 21 pytań: aktywność w pracy, podróże w celach praktycznych oraz aktywności w czasie wolnym lub w domu. Kwestionariusz ten ocenia również zachowania siedzące we wszystkich obszarach życia (podróże, praca, czas wolny).

Pacjenci są uważani za bardzo aktywnych, aktywnych lub nieaktywnych. Istnieją również trzy poziomy zachowań siedzących: niski, umiarkowany i wysoki.
okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej
ECOG-PS
Ramy czasowe: okołozabiegowy programu rehabilitacyjnego z ćwiczeniami
Opisuje poziom funkcjonowania pacjenta pod względem jego zdolności do dbania o siebie, codziennej aktywności i sprawności fizycznej (chodzenie, praca itp.). Skala Stanu Sprawności ECOG mierzy, jak choroba wpływa na codzienne zdolności życiowe pacjenta, znane lekarzom i badaczom jako stan sprawności pacjenta.
okołozabiegowy programu rehabilitacyjnego z ćwiczeniami
CSQ-8
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Jest to Kwestionariusz Satysfakcji Klienta. Będzie używany do pomiaru i oceny satysfakcji konsumentów z usług zdrowotnych i społecznych. Składa się z 8 pytań, a całkowity wynik mieści się w przedziale od 8 do 32, gdzie wyższa liczba oznacza większą satysfakcję.
do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Średnia liczba kroków w poprzednim tygodniu (przy użyciu aplikacji na smartfon)
Ramy czasowe: okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej
Jeśli jest dostępna w aplikacji, jest to liczba kroków z tygodnia poprzedniego.
okołozabiegowy programu rehabilitacji ruchowej
Kontynuacja leczenia onkologicznego
Ramy czasowe: przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące

Zbierzemy informacje na temat leczenia onkologicznego pacjenta:

  • Takie samo jak przed rehabilitacją
  • Leczenie zmodyfikowane z powodu progresji nowotworu
  • Leczenie przerwane, ponieważ nie jest już wskazane (brak progresji nowotworu)
  • Leczenie przerwane z powodu opieki paliatywnej
przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące
Waga (w kg)
Ramy czasowe: okresu okołooperacyjnego programu rehabilitacji ruchowej
okresu okołooperacyjnego programu rehabilitacji ruchowej
Powód odmowy/nieuczestniczenia w programie
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym
Jeśli pacjenci zgodzą się uczestniczyć w badaniu, ale nie będą chcieli brać udziału w żadnym programie rehabilitacyjnym, zbierzemy przyczynę tego.
W punkcie wyjściowym
Przestrzeganie programu rehabilitacji.
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Będziemy zbierać dane, jeśli pacjent ukończył cały program do końca (z możliwością nieukończenia kilku sesji).
do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące
Będziemy zbierać zdarzenia niepożądane związane z chorobą nowotworową (w tym leczeniem i samym nowotworem) lub programem rehabilitacyjnym, a także ich konsekwencje.
przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Grenoble

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Anne-Claire TOFFART, CHU Grenoble Alpes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Gouez M, Perol O, Perol M, Caux C, Menetrier-Caux C, Villard M, Walzer T, Delrieu L, Saintigny P, Marijnen P, Pialoux V, Fervers B. Effect of acute aerobic exercise before immunotherapy and chemotherapy infusion in patients with metastatic non-small-cell lung cancer: protocol for the ERICA feasibility trial. BMJ Open. 2022 Apr 7;12(4):e056819. doi: 10.1136/bmjopen-2021-056819.
  • Catho H, Guigard S, Toffart AC, Frey G, Chollier T, Brichon PY, Roux JF, Sakhri L, Bertrand D, Aguirre C, Gorain S, Wuyam B, Arbib F, Borel JC. What are the barriers to the completion of a home-based rehabilitation programme for patients awaiting surgery for lung cancer: a prospective observational study. BMJ Open. 2021 Feb 10;11(2):e041907. doi: 10.1136/bmjopen-2020-041907.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 38RC25.0268
  • 2025-A01837-42 (Inny identyfikator: ID RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami