Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowa objętość żołądka u pacjentów z cukrzycą vs bez cukrzycy

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Sevim Cesur, Kocaeli University

Pomiar objętości żołądka na linii podstawowej u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy: badanie nieróżniące się

Podczas procesu przygotowania przedoperacyjnego okres głodzenia przed znieczuleniem jest planowany zgodnie z wytycznymi. Zgodnie ze standardowymi wytycznymi zaleca się okres głodzenia wynoszący co najmniej 2 godziny dla przejrzystych płynów, co najmniej 6 godzin dla lekkich posiłków i co najmniej 8 godzin dla pełnego posiłku. Jednakże doniesiono, że te wytyczne obowiązują dla zdrowych pacjentów. Uważa się, że planowane okresy głodzenia mogą się różnić u pacjentów z cukrzycą z powodu opóźnionego opróżniania żołądka. To badanie ma na celu obliczenie objętości żołądka pod kontrolą ultrasonografii i porównanie jej z czasem głodzenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Aspiracja treści żołądkowej jest najważniejszym czynnikiem ryzyka aspiracji płucnej. Aspiracja płucna jest poważnym powikłaniem okołooperacyjnym i może prowadzić do uszkodzenia płuc. Głównym czynnikiem rozwoju tego powikłania jest obecność "pełnego żołądka" podczas indukcji. Może to wynikać z nieprzestrzegania protokołów postu lub opóźnionego opróżniania żołądka. Chociaż częstość aspiracji treści żołądkowej jest niska u pacjentów planowanych do operacji elektywnej, czynnik ryzyka uważa się za zwiększony u pacjentów z cukrzycą z powodu opóźnionego opróżniania żołądka spowodowanego dysfunkcją autonomiczną. Przed operacją, w dniu zabiegu rano, doświadczony anestezjolog, który nie zna statusu cukrzycy pacjenta, przeprowadzi badanie ultrasonograficzne przy łóżku, stosując standardowy protokół przesiewowy żołądka. Ocena antrum żołądka zostanie przeprowadzona przez dwóch doświadczonych anestezjologów przy użyciu przenośnego urządzenia ultrasonograficznego z wypukłą sondą niskiej częstotliwości (2-5 MHz), najpierw w pozycji leżącej na plecach, a następnie w pozycji leżącej na prawym boku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Kocaeli, Turcja (Türkiye)
        • Kocaeli University
        • Kontakt:
          • Sevim CESUR, MD
          • Numer telefonu: +902623038248
      • Kocaeli, Turcja (Türkiye)
        • Sevim Cesur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania składa się z dorosłych pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy w wieku 18-75 lat, w fizycznym stanie ASA I-III, z BMI ≤40 kg/m2, zakwalifikowanych do planowej operacji.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-75 lat
  • ASA I-III
  • BMI ≤ 40 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z historią operacji przewodu pokarmowego,
  • Kobiety w ciąży,
  • Pacjenci z udokumentowanymi nieprawidłowościami w górnym odcinku przewodu pokarmowego, takimi jak achalazja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci z cukrzycą
Pacjenci z cukrzycą zaplanowani do planowej operacji, poddawani przedoperacyjnej ocenie ultrasonograficznej żołądka w celu pomiaru wyjściowej objętości żołądka.
Procedura: USG żołądka
Przedoperacyjne badanie ultrasonograficzne żołądka zostanie wykonane w celu oceny pola przekroju poprzecznego odźwiernika żołądka oraz oszacowania pozostałej objętości żołądka u pacjentów zakwalifikowanych do planowej operacji. Badanie zostanie przeprowadzone w pozycji leżącej na plecach i na prawym boku z wykorzystaniem niskoczęstotliwościowej sondy wypukłej przez doświadczonych anestezjologów.
Inne nazwy:
  • Preoperacyjne badanie ultrasonograficzne żołądka
Pacjenci bez cukrzycy
Pacjenci bez cukrzycy zaplanowani do planowej operacji, u których przeprowadzono przedoperacyjną ultrasonograficzną ocenę żołądka w celu zmierzenia wyjściowej objętości żołądka.
Procedura: USG żołądka
Przedoperacyjne badanie ultrasonograficzne żołądka zostanie wykonane w celu oceny pola przekroju poprzecznego odźwiernika żołądka oraz oszacowania pozostałej objętości żołądka u pacjentów zakwalifikowanych do planowej operacji. Badanie zostanie przeprowadzone w pozycji leżącej na plecach i na prawym boku z wykorzystaniem niskoczęstotliwościowej sondy wypukłej przez doświadczonych anestezjologów.
Inne nazwy:
  • Preoperacyjne badanie ultrasonograficzne żołądka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przedoperacyjna objętość resztkowa żołądka
Ramy czasowe: Okres przedoperacyjny
Ocena, czy standardowe wytyczne przedoperacyjnego postu zapewniają pusty żołądek u pacjentów z cukrzycą, poprzez porównanie szacowanej objętości resztkowej żołądka mierzonej ultrasonografią żołądka między pacjentami z cukrzycą i bez cukrzycy zakwalifikowanymi do planowej operacji
Okres przedoperacyjny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między ciężkością cukrzycy a objętością żołądka
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena związku między ciężkością cukrzycy a przedoperacyjną objętością resztkową żołądka.
Ocena przedoperacyjna
Porównanie objętości żołądka w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Porównanie wyjściowej objętości żołądka u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy poddawanych planowej operacji.
Ocena przedoperacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kocaeli University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Sevim CESUR, MD, Kocaeli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GOKAEK-2025/14/33

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami