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Volumen Gástrico Basal en Pacientes Diabéticos vs No Diabéticos

16 de marzo de 2026 actualizado por: Sevim Cesur, Kocaeli University

Medición del Volumen Gástrico Basal en Pacientes Diabéticos y No Diabéticos: Un Estudio de No Inferioridad

Durante el proceso de preparación preoperatoria, el período de ayuno para la anestesia se planifica según las directrices. Según las directrices estándar, se recomienda un período de ayuno de al menos 2 horas para líquidos claros, al menos 6 horas para comidas ligeras y al menos 8 horas para una comida completa. Sin embargo, se ha informado que estas directrices son válidas para pacientes sanos. Se piensa que los períodos de ayuno planificados pueden variar en pacientes diabéticos debido al vaciamiento gástrico retardado. Este estudio tiene como objetivo calcular el volumen gástrico bajo guía de ultrasonografía y compararlo con el tiempo de ayuno.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La aspiración de contenido gástrico es el factor de riesgo más importante para la aspiración pulmonar. La aspiración pulmonar es una complicación perioperatoria grave y puede provocar daño pulmonar. El principal factor en el desarrollo de esta complicación es la presencia de un "estómago lleno" durante la inducción. Esto puede resultar del incumplimiento de los protocolos de ayuno o del vaciamiento gástrico retardado. Aunque la incidencia de aspiración de contenido gástrico es baja en pacientes programados para cirugía electiva, se considera que el factor de riesgo aumenta en pacientes diabéticos debido al vaciamiento gástrico retardado causado por disfunción autonómica. Antes de la cirugía, se realizará una ecografía junto a la cama en la mañana de la operación por un anestesiólogo experimentado que no conoce el estado de diabetes mellitus del paciente, utilizando un protocolo estándar de cribado gástrico. La evaluación del antro gástrico será realizada por dos anestesiólogos experimentados utilizando un dispositivo de ecografía portátil con una sonda convexa de baja frecuencia (2-5 MHz), primero en posición supina y luego en posición de decúbito lateral derecho.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
220

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Sevim CESUR, MD
  • Número de teléfono: +902623038248
  • Correo electrónico: svmcsr@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Kocaeli, Turquía (Türkiye)
        • Kocaeli University
        • Contacto:
          • Sevim CESUR, MD
          • Número de teléfono: +902623038248
      • Kocaeli, Turquía (Türkiye)
        • Sevim Cesur

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por pacientes adultos diabéticos y no diabéticos de 18 a 75 años, con estado físico ASA I-III, IMC ≤40 kg/m2, programados para cirugía electiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades 18-75
  • ASA I-III
  • IMC ≤ 40 kg/m2

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de cirugía gastrointestinal,
  • Mujeres embarazadas,
  • Pacientes con anomalías documentadas en el tracto gastrointestinal superior, como acalasia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Pacientes diabéticos
Pacientes con diabetes mellitus programados para cirugía electiva sometidos a evaluación ecográfica gástrica preoperatoria para medir el volumen gástrico basal.
Procedimiento: Ultrasonido Gástrico
Se realizará una ecografía gástrica preoperatoria para evaluar el área transversal del antro gástrico y estimar el volumen gástrico residual en pacientes programados para cirugía electiva. El examen se realizará en posición supina y decúbito lateral derecho utilizando una sonda convexa de baja frecuencia por anestesiólogos experimentados.
Otros nombres:
  • Ecografía Gástrica Preoperatoria
Pacientes no diabéticos
Pacientes sin diabetes mellitus programados para cirugía electiva sometidos a evaluación ecográfica gástrica preoperatoria para medir el volumen gástrico basal.
Procedimiento: Ultrasonido Gástrico
Se realizará una ecografía gástrica preoperatoria para evaluar el área transversal del antro gástrico y estimar el volumen gástrico residual en pacientes programados para cirugía electiva. El examen se realizará en posición supina y decúbito lateral derecho utilizando una sonda convexa de baja frecuencia por anestesiólogos experimentados.
Otros nombres:
  • Ecografía Gástrica Preoperatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen gástrico residual preoperatorio
Periodo de tiempo: Período preoperatorio
Evaluación de si las pautas estándar de ayuno preoperatorio proporcionan un estómago vacío en pacientes diabéticos comparando el volumen gástrico residual estimado medido con ecografía gástrica entre pacientes diabéticos y no diabéticos programados para cirugía electiva
Período preoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación entre la gravedad de la diabetes y el volumen gástrico
Periodo de tiempo: Evaluación preoperatoria
Evaluación de la relación entre la gravedad de la diabetes y el volumen gástrico residual preoperatorio.
Evaluación preoperatoria
Comparación del volumen gástrico basal
Periodo de tiempo: Evaluación preoperatoria
Comparación del volumen gástrico basal entre pacientes diabéticos y no diabéticos sometidos a cirugía electiva.
Evaluación preoperatoria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kocaeli University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Sevim CESUR, MD, Kocaeli University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GOKAEK-2025/14/33

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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