Efekt edukacji w zakresie opieki nad noworodkiem udzielanej pierworodnym matkom w ostatnim trymestrze ciąży na postrzeganą przez matki własną skuteczność oraz więź prenatalną i matczyną we wczesnym okresie poporodowym
Wpływ edukacji w zakresie opieki nad noworodkiem udzielonej matkom pierworodnym w ostatnim trymestrze ciąży na postrzeganą przez nie własną skuteczność oraz więź prenatalną i macierzyńską we wczesnym okresie poporodowym.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Kars, Merkez, Turcja (Türkiye), 36100
- Kafkas Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:<\/p>
Wiek powyżej 18 i poniżej 35 lat, Bycie w ostatnim trymestrze ciąży (28-32 tygodnie ciąży) Brak barier komunikacyjnych i umiejętność czytania i pisania Ciąża pojedyncza Poczęcie naturalne Zgłoszenie się do Szkoły Rodzenia w Kars Harakani State Hospital Zgoda na udział w badaniu<\/p>
Kryteria wykluczenia:<\/p>
Choroba przewlekła, Ciąża wysokiego ryzyka, Zaburzenia psychiczne, Zgłoszenie się do innej Szkoły Rodzenia niż w Harakani State Hospital.<\/p>
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Edukacja na temat opieki nad noworodkiem
Kobiety pierworodne w trzecim trymestrze ciąży przydzielone do grupy interwencyjnej otrzymają strukturalny program edukacji dotyczący opieki nad noworodkiem, oprócz wypełnienia kwestionariuszy badania.
|
Program edukacyjny z zakresu opieki nad noworodkiem obejmuje informacje na temat karmienia piersią, higieny niemowlęcia, pielęgnacji kikuta pępowiny, bezpieczeństwa niemowlęcia oraz podstawowych praktyk opieki nad noworodkiem. Edukacja jest prowadzona w trzecim trymestrze ciąży. Alokacja / Randomizacja: Randomizowany. Opis randomizacji: Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej za pomocą wygenerowanej komputerowo sekwencji randomizacji z proporcją alokacji 1:1. Maskowanie (zaślepienie): Brak (Otwarta próba). Opis maskowania (opcjonalny): Jest to badanie otwarte. Uczestnicy i badacze są świadomi przydziału do grupy. |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kobiety pierworodne przydzielone do grupy kontrolnej otrzymają rutynową opiekę prenatalną i wypełnią wyłącznie kwestionariusze badawcze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna samo-skuteczność
Ramy czasowe: (między 24 a 41 tygodniem ciąży)
|
Zmiany w poziomie własnej skuteczności matek mierzone za pomocą Skali Uogólnionej Własnej Skuteczności we wczesnym okresie poporodowym.
|
(między 24 a 41 tygodniem ciąży)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Więź prenatalna
Ramy czasowe: (między 24 a 41 tygodniem ciąży)
|
Zmiany poziomu przywiązania prenatalnego mierzone za pomocą Inwentarza Przywiązania Prenatalnego.
|
(między 24 a 41 tygodniem ciąży)
|
|
<string>Wieź́ matki z dzieckiem</string>
Ramy czasowe: 6. tydzień po urodzeniu
|
Poziomy przywiązania matczynego mierzone za pomocą Skali Przywiązania Matczynego we wczesnym okresie poporodowym.
|
6. tydzień po urodzeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAÜ-YMRKTNCİ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .