Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hydroksymocznik u dzieci w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (PED HUG)

15 września 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Aby ustalić, czy hydroksymocznik zapobiega wystąpieniu przewlekłego uszkodzenia narządów końcowych u małych dzieci z anemią sierpowatą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO:

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest złożonym zespołem, w którym występują zaburzenia wielonarządowe spowodowane współzależnością czynników genetycznych, humoralnych, naczyniowych i środowiskowych. Przebieg kliniczny może obejmować nagłe i podstępne zaostrzenia i remisje, często migrujące i powtarzające się. Zdarzenia te mogą skutkować upośledzeniem funkcji, trwałym uszkodzeniem narządów, a ostatecznie śmiercią. Chociaż istnieje duża zmienność w klinicznej ekspresji niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, większość pacjentów doświadcza tego złożonego zestawu objawów klinicznych. Ponadto nie ma dowodów na to, że pierwotny proces chorobowy różni się u dzieci w porównaniu z dorosłymi pod względem bolesnych epizodów. Jednak dzieci częściej zapadają na wirusowe infekcje dróg oddechowych i są podatne na posocznicę pneumokokową. Po pomyślnym zakończeniu badania Multicenter Study of Hydroxyurea (MSH) u dorosłych zwrócono uwagę na stosowanie tego środka u dzieci.

Cooperative Study of Sickle Cell Disease (CSSCD) wykazało, że pacjenci z niedokrwistością sierpowatą ze zwiększonym odsetkiem bolesnych epizodów umierają w młodszym wieku. Ponadto podwyższony poziom hemoglobiny płodowej wiąże się z poprawą przeżywalności i jest prawdopodobnie wiarygodnym prognostykiem oczekiwanej długości życia w wieku dorosłym w dzieciństwie. Uważa się, że korzystny efekt wytwarzany przez hydroksymocznik występuje, ponieważ zwiększa poziom hemoglobiny płodowej. Dlatego też, jeśli chronicznemu uszkodzeniu narządów końcowych można zapobiec we wczesnym dzieciństwie przez podawanie hydroksymocznika i jeśli można zmniejszyć częstość występowania kryzysów przez stosowanie hydroksymocznika we wczesnym okresie życia, pacjenci z anemią sierpowatą mogą doświadczyć zwiększonej długowieczności i lepszej jakości życia.

NARRACJA PROJEKTOWA:

W badaniu fazy I-fazy II, HUG-KIDS, zbadano bezpieczeństwo hydroksymocznika. Dzieci z anemią sierpowatą w wieku od 5 do 15 lat kwalifikowały się do tego wieloośrodkowego badania fazy I/II. Dawkę hydroksymocznika rozpoczęto od 15 mg/kg/dobę i zwiększano do 30 mg/kg/dobę, chyba że u pacjenta wystąpiła toksyczność laboratoryjna. Pacjenci byli monitorowani podczas 2-tygodniowych wizyt w celu oceny zgodności, toksyczności, klinicznych zdarzeń niepożądanych, parametrów wzrostu i skuteczności laboratoryjnej związanej z leczeniem hydroksymocznikiem. Osiemdziesiąt cztery dzieci zostało zapisanych między grudniem 1994 a marcem 1996. Sześćdziesiąt osiem dzieci osiągnęło maksymalną tolerowaną dawkę (MTD), a 52 było leczonych według MTD przez 1 rok. Badanie zostało przeprowadzone w czterech Comprehensive Sickle Cell Centers przez następujących badaczy: Thomas R. Kinney z Duke University Medical Center, Durham, Karolina Północna; Kwaku Ohene-Frempong ze Szpitala Dziecięcego w Filadelfii; Orah S. Platt ze Szpitala Dziecięcego w Bostonie; i Elliot Vichinsky w Szpitalu Dziecięcym w Oakland w Kalifornii. Pełne badanie trwało trzy lata.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz w wieku od pięciu do osiemnastu lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1994

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 1997

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj