- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: homocystinuria
Łącznie 18 wyników
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Vitaflo International, LtdRekrutacyjnyFenyloketonuria | PKU | Choroba Syropu Klonowego | Homocystynuria | Kwasica glutarowa I | Dziedziczna tyrozynemiaZjednoczone Królestwo
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RekrutacyjnyZaburzenia neurologiczne | Rzadkie choroby | Choroba metaboliczna | Choroba dziedziczna | Niezdiagnozowana choroba | Choroba neurodegeneracyjnaWłochy
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyHomocystynuria spowodowana niedoborem CBSIrlandia, Katar, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Travere Therapeutics, Inc.Rejestracja na zaproszenie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Travere Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyHomocystynuria spowodowana niedoborem beta-syntazy cystationinyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
-
SynlogicZakończonyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilZawieszonyNiedobór CBSBrazylia
-
University of LausanneZakończony
-
University of Colorado, DenverZakończonyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończony
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartZakończonyChoroba genetyczna | Retinopatia | Kwasica metylomalonowa i homocystynuria, typ CblcWłochy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesZakończony
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoZakończonyHomocystynuria