Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego w leczeniu dzieci z postępującym gwiaździakiem o niskim stopniu złośliwości

17 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Pediatryczny gwiaździak niskiego stopnia: wskazówki dotyczące leczenia

UZASADNIENIE: Nowe procedury obrazowania, takie jak obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, mogą poprawić zdolność określania tempa wzrostu postępującego gwiaździaka.

CEL: Badanie II fazy mające na celu zbadanie skuteczności rezonansu magnetycznego w leczeniu dzieci z postępującym gwiaździakiem o niskim stopniu złośliwości.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE: I. Określenie, czy tempo wzrostu guza można zmniejszyć, celując w obszary o zwiększonej aktywności choliny, mierzonej za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego, u pacjentów pediatrycznych z postępującym gwiaździakiem o niskim stopniu złośliwości leczonych resekcją chirurgiczną i/lub radioterapią ogniskową. II. Poprawić jakość życia bez stosowania agresywnej chirurgii lub radioterapii w tej populacji pacjentów.

ZARYS: Pacjenci poddawani są obrazowaniu metodą spektroskopii rezonansu magnetycznego (MRSI) przez 60 minut przed operacją i/lub radioterapią. Pacjenci są przypisywani do jednego z dwóch ramion leczenia w oparciu o dostępność guza i mogą przejść do dowolnego ramienia. Ramię I: Pacjenci przechodzą konwencjonalną operację. Ramię II: Pacjenci z niedostępnymi guzami poddawani są radioterapii ogniskowej. Po zabiegu chirurgicznym i/lub radioterapii pacjenci są obserwowani co 4 miesiące przez okres do 2 lat za pomocą MRSI lub MRI w celu oceny odpowiedzi i wzrostu guza.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Łącznie 24 pacjentów zostanie włączonych do tego badania w ciągu 2 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 12 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY: Rozpoznanie gwiaździaka niskiego stopnia w podwzgórzu, pniu mózgu lub wzgórzu o średnicy 5 cm na obrazach T2-zależnych.

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA: Wiek: 12 lat i mniej Stan sprawności: Nie określono Oczekiwana długość życia: Nie określono Układ krwiotwórczy: Nie określono Wątroba: Nie określono Nerki: Nie określono

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA: patrz Charakterystyka choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2004

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 czerwca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000067693
  • UCLA-9702077
  • NCI-G00-1728

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na radioterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj