- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00035191
Kontrolowana placebo próba oceniająca bezpieczeństwo i skuteczność galantaminy w leczeniu otępienia naczyniowego
6 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Randomizowane 26-tygodniowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności galantaminy w leczeniu otępienia naczyniowego
Jest to próba mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności galantaminy u pacjentów z otępieniem wtórnym do choroby naczyń krwionośnych w mózgu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W poprzednim 6-miesięcznym badaniu z udziałem pacjentów zarówno z otępieniem naczyniowym, jak iz chorobą Alzheimera, galantamina wykazała pozytywny wpływ na myślenie, funkcjonowanie, zachowanie, mowę i ogólne samopoczucie pacjentów oraz zapobiegała pojawianiu się objawów behawioralnych demencji.
To połączone badanie składa się z dwóch prawie identycznych 26-tygodniowych badań, które badają te same kryteria, co poprzednie badanie, ale w większej populacji pacjentów (zidentyfikowano demencję jako spowodowaną chorobą naczyń krwionośnych bez choroby Alzheimera).
Badanie rozpoczyna się od 4-tygodniowego okresu, w którym wycofuje się obecne leki na demencję, po którym następuje 26-tygodniowy okres leczenia z podwójnie ślepą próbą, w którym pacjenci otrzymują placebo lub galantaminę w dawce 8 lub 12 miligramów dwa razy dziennie.
Skuteczność będzie mierzona zmianami w wynikach w podskali poznawczej Skali Oceny Choroby Alzheimera, Skali Spółdzielczego Badania Choroby Alzheimera, Wrażeniu Zmiany Plus na podstawie Wywiadu Klinicysty oraz inwentarzu neuropsychiatrycznym, jak również (tylko w krajach anglojęzycznych) 10-minutowy wywiad z pacjentem (skala EXIT-25).
Bezpieczeństwo będzie oceniane w trakcie badania na podstawie częstości występowania i ciężkości nieoczekiwanych zdarzeń, testów laboratoryjnych i fizycznych oraz parametrów życiowych.
Hipoteza badania jest taka, że galantamina poprawi myślenie, funkcjonowanie, zachowanie, mowę i ogólne samopoczucie lepiej niż placebo.
Do planu badań zostanie włączone dobrowolne badanie farmakogenomiczne w celu oceny, czy określone geny są związane z demencją lub odpowiedzią na lek.
8 miligramów (mg) 2 razy dziennie przez 8 tygodni, następnie zwiększanie do 12 mg, jeśli jest tolerowane.
Po 12 tygodniach dawkę można zmniejszyć do 8 mg lub odpowiadającego placebo
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
254
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano otępienie naczyniowe według kryteriów NINDS-AIREN
- Radiologiczne dowody VaD na MRI
- Dowody kliniczne VaD (tj. objawy ogniskowe)
- Początek demencji między 40 a 90 rokiem życia
- Umiejętność czytania, pisania, komunikowania się i rozumienia instrukcji testów poznawczych
- Brak niekontrolowanych schorzeń
Kryteria wyłączenia:
- Obecność innych chorób lub zaburzeń, które mogą powodować utratę funkcjonowania psychicznego (takich jak uraz, rak, infekcje, upośledzenie umysłowe)
- Obecna istotna choroba układu krążenia, która może ograniczać zdolność pacjenta do ukończenia badania
- Główne choroby psychiczne
- Wrzód trawienny lub znaczne utrudnienia w odpływie moczu
- drgawki
- Inne poważne choroby
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatniego roku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Zmiana od wartości początkowej do 26. tygodnia w części poznawczej skali oceny choroby Alzheimera (ADAS-cog)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Zmiana wyniku w kwestionariuszu „Wrażenie zmiany plus” klinicysty na podstawie wywiadu (CIBIC plus) i kwestionariusza ADCS-ADL; inwentarz neuropsychiatryczny (NPI); tylko w krajach anglojęzycznych skala EXIT-25.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2001
Zakończenie podstawowe
7 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2002
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 maja 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby tętnic wewnątrzczaszkowych
- Arterioskleroza wewnątrzczaszkowa
- Leukoencefalopatie
- Demencja
- Demencja, naczyniowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki cholinergiczne
- Inhibitory enzymów
- Środki nootropowe
- Inhibitory cholinoesterazy
- Parasympatykomimetyki
- Galantamina
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR002011
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .