- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00043745
Odpowiedź kości na izoflawony sojowe u kobiet (SIRBL)
6 lutego 2013 zaktualizowane przez: Dr. Manju B. Reddy, Iowa State University
Badanie to dostarczy cennych danych na temat wpływu izoflawonów sojowych na utratę masy kostnej u kobiet po menopauzie.
Badanie pomoże wyjaśnić potencjalne mechanizmy i przyczyni się do lepszego zrozumienia izoflawonów jako alternatywy dla tradycyjnej terapii hormonalnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykazano, że białko sojowe, bogate w izoflawony (związki podobne do estrogenów), zapobiega utracie masy kostnej u szczurów z wyciętymi jajnikami.
Krótkoterminowe wyniki wstępnych badań u kobiet w okresie okołomenopauzalnym sugerują efekt oszczędzający kości.
Pojawiło się duże zainteresowanie izoflawonami jako alternatywą dla hormonalnej terapii zastępczej, jednak długoterminowa skuteczność izoflawonów na kości u ludzi jest nieznana.
Naszym celem jest określenie trzyletniej skuteczności ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony w zmniejszaniu utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie.
Główną hipotezą jest to, że izoflawony sojowe zmniejszają utratę masy kostnej u tych kobiet poprzez utrzymywanie tworzenia kości, które jest modulowane przez czynniki wzrostu i metabolizm izoflawonów.
Uzasadnieniem dla tych badań jest to, że obecna terapia hormonalna jest obarczona niepożądanymi skutkami ubocznymi, co skutkuje nieprzestrzeganiem zaleceń.
To randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne zbada wpływ dwóch dawek (80 lub 120 mg dziennie) ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony na kości u kobiet po menopauzie bez osteoporozy (N=234).
Konkretne cele tego badania to: 1) określenie wpływu izoflawonów na zachowanie kości na gęstość mineralną kości (BMD) kręgosłupa lędźwiowego; 2) powiązać wywołane leczeniem zmiany BMD ze zmianami biochemicznych markerów obrotu kostnego; 3) zidentyfikować potencjalne mechanizmy, dzięki którym izoflawony zapobiegają lub modulują utratę masy kostnej poprzez pomiar endogennych estrogenów, globuliny wiążącej hormony płciowe, insulinopodobnego czynnika wzrostu-I (IGF-I), minerałów w moczu, surowicy 25(OH)witaminy D, osocza izoflawony i ich metabolity oraz zwyczajowe spożycie soi zawierającej izoflawony; oraz 4) ustalenie bezpieczeństwa ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony.
Kobiety po menopauzie będą rekrutowane w dwóch miejscach (117 w Iowa, 117 w Kalifornii).
Analiza powtarzanych pomiarów efektów losowych zostanie wykorzystana do scharakteryzowania zmiany BMD jako głównego wyniku, oszacowania efektów wywołanych leczeniem oraz zobrazowania zmiany markerów obrotu kostnego w stosunku do zmiany BMD.
W teście podstawowym użyjemy zamiaru leczenia, ale uwzględnimy również potencjalne modulatory (hormony reprodukcyjne, IGF-I, izoflawony osocza), które wpływają na kości, jak wskazano w celu szczegółowym 3.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
224
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
- USDA/ARS/WHNRC University of California-Davis
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Stany Zjednoczone, 50011
- Iowa State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety we wczesnym okresie pomenopauzalnym (tj. Brak miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy), z górną granicą 10 lat od ostatniego cyklu
- Naturalna menopauza (tj. bez histerektomii lub wycięcia jajników)
- Wskaźnik masy ciała (BMI) > 20 i < 30
Kryteria wyłączenia:
- Obecne lub wcześniejsze (w ciągu 12 miesięcy) stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, hormonalnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów lub progestagenów
- Obecne stosowanie środków farmakologicznych, takich jak selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERM) (np. raloksyfen lub tamoksyfen) lub środki antyresorpcyjne (np. alendronian lub kalcytonina), terapie ziołowe, które mogą mieć działanie estrogenne (np. herbimycyna, tryfostyny) lub papierosy
- Surowi weganie (ale obejmie lakto-owowegetarian, lakto- i owowegetarian)
- Metaboliczna choroba kości, choroba nerek, kamica moczowa w wywiadzie, rak, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, choroba układu oddechowego, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby lub inne choroby przewlekłe
- Krewna pierwszego stopnia z rakiem piersi
- BMD odcinka lędźwiowego kręgosłupa >= -1,5 odchylenia standardowego (SD) poniżej średniej (wysokie ryzyko osteoporozy) i BMD >= +1,0 SD powyżej średniej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1
Uczestnicy otrzymają umiarkowane dawki izoflawonu sojowego (80 mg/dzień) w tabletkach ekstrahowanych z białka sojowego
|
Izoflawony sojowe ekstrahowane z białka sojowego, sprasowane w tabletki; trzy tabletki dziennie
|
|
EKSPERYMENTALNY: 2
Uczestnicy otrzymają duże dawki izoflawonu sojowego (120 mg/dzień) w tabletkach ekstrahowanych z białka sojowego
|
Izoflawony sojowe ekstrahowane z białka sojowego, sprasowane w tabletki; trzy tabletki dziennie
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Jako placebo uczestnicy otrzymają ekstrakt sojowy pozbawiony izoflawonów
|
Ekstrakt z białka sojowego, ale pozbawiony izoflawonów; trzy tabletki raz dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Gęstość mineralna kości kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: Rok 3
|
Rok 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Gęstość mineralna bliższej kości udowej
Ramy czasowe: Rok 3
|
Rok 3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: D. Lee Alekel, PhD, Iowa State University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Alekel DL, Genschel U, Koehler KJ, Hofmann H, Van Loan MD, Beer BS, Hanson LN, Peterson CT, Kurzer MS. Soy Isoflavones for Reducing Bone Loss Study: effects of a 3-year trial on hormones, adverse events, and endometrial thickness in postmenopausal women. Menopause. 2015 Feb;22(2):185-97. doi: 10.1097/GME.0000000000000280.
- Matvienko OA, Alekel DL, Genschel U, Ritland L, Van Loan MD, Koehler KJ. Appetitive hormones, but not isoflavone tablets, influence overall and central adiposity in healthy postmenopausal women. Menopause. 2010 May-Jun;17(3):594-601. doi: 10.1097/gme.0b013e3181c92134.
- Alekel DL, Van Loan MD, Koehler KJ, Hanson LN, Stewart JW, Hanson KB, Kurzer MS, Peterson CT. The soy isoflavones for reducing bone loss (SIRBL) study: a 3-y randomized controlled trial in postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 2010 Jan;91(1):218-30. doi: 10.3945/ajcn.2009.28306. Epub 2009 Nov 11.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2003
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2002
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 sierpnia 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
7 lutego 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01AR046922 (NIH)
- NIAMS-073
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .