Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź kości na izoflawony sojowe u kobiet (SIRBL)

6 lutego 2013 zaktualizowane przez: Dr. Manju B. Reddy, Iowa State University
Badanie to dostarczy cennych danych na temat wpływu izoflawonów sojowych na utratę masy kostnej u kobiet po menopauzie. Badanie pomoże wyjaśnić potencjalne mechanizmy i przyczyni się do lepszego zrozumienia izoflawonów jako alternatywy dla tradycyjnej terapii hormonalnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykazano, że białko sojowe, bogate w izoflawony (związki podobne do estrogenów), zapobiega utracie masy kostnej u szczurów z wyciętymi jajnikami. Krótkoterminowe wyniki wstępnych badań u kobiet w okresie okołomenopauzalnym sugerują efekt oszczędzający kości. Pojawiło się duże zainteresowanie izoflawonami jako alternatywą dla hormonalnej terapii zastępczej, jednak długoterminowa skuteczność izoflawonów na kości u ludzi jest nieznana. Naszym celem jest określenie trzyletniej skuteczności ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony w zmniejszaniu utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie. Główną hipotezą jest to, że izoflawony sojowe zmniejszają utratę masy kostnej u tych kobiet poprzez utrzymywanie tworzenia kości, które jest modulowane przez czynniki wzrostu i metabolizm izoflawonów. Uzasadnieniem dla tych badań jest to, że obecna terapia hormonalna jest obarczona niepożądanymi skutkami ubocznymi, co skutkuje nieprzestrzeganiem zaleceń. To randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne zbada wpływ dwóch dawek (80 lub 120 mg dziennie) ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony na kości u kobiet po menopauzie bez osteoporozy (N=234). Konkretne cele tego badania to: 1) określenie wpływu izoflawonów na zachowanie kości na gęstość mineralną kości (BMD) kręgosłupa lędźwiowego; 2) powiązać wywołane leczeniem zmiany BMD ze zmianami biochemicznych markerów obrotu kostnego; 3) zidentyfikować potencjalne mechanizmy, dzięki którym izoflawony zapobiegają lub modulują utratę masy kostnej poprzez pomiar endogennych estrogenów, globuliny wiążącej hormony płciowe, insulinopodobnego czynnika wzrostu-I (IGF-I), minerałów w moczu, surowicy 25(OH)witaminy D, osocza izoflawony i ich metabolity oraz zwyczajowe spożycie soi zawierającej izoflawony; oraz 4) ustalenie bezpieczeństwa ekstraktu sojowego bogatego w izoflawony. Kobiety po menopauzie będą rekrutowane w dwóch miejscach (117 w Iowa, 117 w Kalifornii). Analiza powtarzanych pomiarów efektów losowych zostanie wykorzystana do scharakteryzowania zmiany BMD jako głównego wyniku, oszacowania efektów wywołanych leczeniem oraz zobrazowania zmiany markerów obrotu kostnego w stosunku do zmiany BMD. W teście podstawowym użyjemy zamiaru leczenia, ale uwzględnimy również potencjalne modulatory (hormony reprodukcyjne, IGF-I, izoflawony osocza), które wpływają na kości, jak wskazano w celu szczegółowym 3.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

224

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • USDA/ARS/WHNRC University of California-Davis
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Stany Zjednoczone, 50011
        • Iowa State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety we wczesnym okresie pomenopauzalnym (tj. Brak miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy), z górną granicą 10 lat od ostatniego cyklu
  • Naturalna menopauza (tj. bez histerektomii lub wycięcia jajników)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) > 20 i < 30

Kryteria wyłączenia:

  • Obecne lub wcześniejsze (w ciągu 12 miesięcy) stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, hormonalnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów lub progestagenów
  • Obecne stosowanie środków farmakologicznych, takich jak selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERM) (np. raloksyfen lub tamoksyfen) lub środki antyresorpcyjne (np. alendronian lub kalcytonina), terapie ziołowe, które mogą mieć działanie estrogenne (np. herbimycyna, tryfostyny) lub papierosy
  • Surowi weganie (ale obejmie lakto-owowegetarian, lakto- i owowegetarian)
  • Metaboliczna choroba kości, choroba nerek, kamica moczowa w wywiadzie, rak, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, choroba układu oddechowego, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby lub inne choroby przewlekłe
  • Krewna pierwszego stopnia z rakiem piersi
  • BMD odcinka lędźwiowego kręgosłupa >= -1,5 odchylenia standardowego (SD) poniżej średniej (wysokie ryzyko osteoporozy) i BMD >= +1,0 SD powyżej średniej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
Uczestnicy otrzymają umiarkowane dawki izoflawonu sojowego (80 mg/dzień) w tabletkach ekstrahowanych z białka sojowego
Izoflawony sojowe ekstrahowane z białka sojowego, sprasowane w tabletki; trzy tabletki dziennie
EKSPERYMENTALNY: 2
Uczestnicy otrzymają duże dawki izoflawonu sojowego (120 mg/dzień) w tabletkach ekstrahowanych z białka sojowego
Izoflawony sojowe ekstrahowane z białka sojowego, sprasowane w tabletki; trzy tabletki dziennie
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Jako placebo uczestnicy otrzymają ekstrakt sojowy pozbawiony izoflawonów
Ekstrakt z białka sojowego, ale pozbawiony izoflawonów; trzy tabletki raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gęstość mineralna kości kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: Rok 3
Rok 3

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gęstość mineralna bliższej kości udowej
Ramy czasowe: Rok 3
Rok 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: D. Lee Alekel, PhD, Iowa State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2003

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2002

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 sierpnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01AR046922 (NIH)
  • NIAMS-073

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj