- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00327353
Influence Of Different Airflow Resistances On Drug Effect Of 50μg Salmeterol And 6 μg Formoterol
21 maja 2009 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Single-Centre Randomised Open Crossover Study to Examine the Influence of Different Internal Resistances of Discus and Turbohaler Respectively on the Effects of Salmeterol and Formoterol in Asthmatic Subjects
Effect of inhaled drugs administered as dry powder is not only dependent on drug efficacy but also on technical properties of the inhalers.
Different inhalers have different internal resistances and therefore it is expected that patients with limited airflow may have different exposure rates of drugs delivered from different devices
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
77
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 14057
- GSK Investigational Site
-
-
Bayern
-
Gauting, Bayern, Niemcy, 82131
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion criteria:
- Asthma Reversibility >15% and 200 ml in total FEV1 <85% of normal
Exclusion criteria:
- Smoking history >20 pack years Treatment with ICS >500μg Fluticasone or aquivalent in the last 4 weeks Asthma exacerbation in the last 4 weeks
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) under time curve 0.5-6 hours after inhalation of study medication
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Airway resistances and peak FEV1 measured 0.5, 1, 2, 4 and 6 hours after inhalation of study drug
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 maja 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 maja 2009
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby płuc
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Choroby oskrzeli
- Choroby płuc, obturacyjne
- Nadwrażliwość oddechowa
- Nadwrażliwość
- Astma
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agoniści adrenergiczni
- Środki rozszerzające oskrzela
- Środki przeciwastmatyczne
- Środki układu oddechowego
- Agoniści receptora adrenergicznego beta-2
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Salmeterol Xinafoate
- Fumaran formoterolu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 101182
- TURBOHALER Faktor
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na formoterol (TURBOHALER)
-
Bispebjerg HospitalHormone Laboratory, Aker University Hospital, Oslo, NorwayNieznany
-
AstraZenecaZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płucStany Zjednoczone
-
Orion Corporation, Orion PharmaZakończony
-
University Hospital, AntwerpAstraZenecaZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płucBelgia
-
Mundipharma Research LimitedZakończonyAstmaZjednoczone Królestwo
-
University of Kansas Medical CenterAlzheimer's AssociationZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
University of Central LancashireJeszcze nie rekrutacja
-
AstraZenecaZakończonyAstmaZjednoczone Królestwo
-
Orion Corporation, Orion PharmaZakończonyChoroba płuc, przewlekła obturacja | AstmaZjednoczone Królestwo, Finlandia
-
Zambon SpAFLUIDDA nvZakończonyAstma | Astma przewlekła | Astmatyczny | Astma oskrzelowaBelgia