- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00410878
Badanie metabolizmu i oceny działania dawek wielokrotnych tabletek OROS Hydromorphone HCI (o powolnym uwalnianiu) u pacjentów z przewlekłym bólem
15 lutego 2017 zaktualizowane przez: Alza Corporation, DE, USA
Ocena farmakokinetyki dawki wielokrotnej tabletek Dilaudid SR (hydromorfon HCI) u pacjentów z przewlekłym bólem
Celem tego badania było scharakteryzowanie profilu farmakokinetycznego (metabolizmu i działania) hydromorfonu HCI w stanie stacjonarnym (o powolnym uwalnianiu) u pacjentów wymagających codziennej terapii opioidami z powodu przewlekłego bólu.
Pacjenci ustabilizowani na wcześniejszych opioidach zostali przestawieni na hydromorfon o powolnym uwalnianiu OROS i miareczkowano (powoli zwiększano lub zmniejszano) do odpowiedniego działania przeciwbólowego (złagodzenia bólu).
Utrzymywano je w tej dawce przez 4-10 dni i pobierano próbki krwi przez 24 godziny ostatniego dnia badania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Było to otwarte badanie z wielokrotnymi dawkami z udziałem pacjentów, którzy wymagali codziennej terapii opioidami z powodu przewlekłego bólu.
W tym badaniu podstawowe oceny przeprowadzono podczas Wizyty 1. Pacjenci otrzymali dzienniczek, w którym odnotowywali dzienne stosowanie leków opioidowych i dzienne oceny uśmierzania bólu w trakcie badania.
W okresie między wizytą 1 a wizytą 2 pacjenci nadal przyjmowali leki przeciwbólowe stosowane doustnie lub przezskórnie.
Pacjentów uważano za ustabilizowanych, gdy podczas zwykłej aktywności całkowita dzienna dawka leku wyjściowego pozostała niezmieniona, przy podawaniu nie więcej niż trzech dawek opioidowego leku przeciwbólowego dziennie przez dwa kolejne dni.
Pacjenci wrócili w ciągu 1 tygodnia od wizyty 1 na wizytę 2. Podczas tej wizyty podstawową 24-godzinną doustną dawkę opioidu pacjenta przeliczono na hydromorfon w stosunku około 5:1 (ekwiwalent doustnego siarczanu morfiny na doustny hydromorfon HCI w mg).
Pacjentom wydawano tabletki o powolnym uwalnianiu hydromorfonu HCI OROS, a następnie zwiększono ich działanie do akceptowalnego działania przeciwbólowego (uśmierzanie bólu).
Kwalifikujący się ustabilizowani pacjenci wymagający całkowitej dawki dobowej wynoszącej co najmniej 8 mg, ale nie więcej niż 64 mg hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu (z wyłączeniem leków przełomowych) rozpoczęli 5-10-dniową fazę leczenia podtrzymującego na Wizycie 3. Siarczan morfiny (o natychmiastowym uwalnianiu tabletki) podawano jako przebijający lek przeciwbólowy.
Pacjenci wracali do kliniki rano po co najmniej 4 dniach ciągłej terapii powolnym uwalnianiem hydromorfonu HCI OROS w stałej dawce dziennej podczas wizyty 4. Po przybyciu do kliniki pobrano wstępną (minimalną) próbkę krwi przed podaniem w obecności świadka zwykłej dawki OROS hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu.
Udokumentowano dokładny czas podania leku.
Pacjentów poinstruowano, aby wrócili następnego dnia rano i nie spożywali posiłków ani napojów w ciągu 3 godzin przed planowaną wizytą.
Pacjentów poinstruowano, aby następnego ranka nie podawali sobie hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu OROS; były dawkowane w klinice.
W razie potrzeby pacjenci mogli przyjmować siarczan morfiny o natychmiastowym uwalnianiu.
Pacjenci wrócili do kliniki następnego ranka (wizyta 5) i pozostali przez okres 24 godzin w celu obserwowanego dawkowania i pobierania próbek osocza (krwi) do analizy farmakokinetycznej (metabolizm/działanie).
Dawkowanie i pobieranie osocza (krwi) rozpoczęło się 24 godziny po dawce w klinice poprzedniego dnia.
Wraz z lekiem pobrano wodę (240 ml).
Bezpośrednio przed każdym pobraniem krwi pacjenci oceniali intensywność bólu za pomocą 11-punktowej skali i oceniali intensywność bólu od 0 (brak bólu) do 10 (ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić).
Próbki krwi do analizy pobierano w: 0 (przed podaniem), 1,2,4,6,8,10,12,15,18,21 i 24 godziny po podaniu.
Wydalany mocz zbierano w ciągu 24 godzin od wybranych pacjentów.
Pobrano parametry życiowe.
Na zakończenie wizyty 5 lub w przypadku wcześniejszego zakończenia badania przeprowadzono ocenę ogólną i badanie fizykalne.
Dziennik pacjenta został przejrzany wraz z pacjentem i zebrano wszystkie niewykorzystane badane leki.
Oceny bezpieczeństwa obejmowały parametry życiowe i badanie fizykalne na początku i na końcu badania.
OROS Hydromorphone HCL (o powolnym uwalnianiu) 8,16,32 i 64 mg tabletki doustnie.
Pacjentów ustabilizowano na wcześniejszych opioidach, a następnie zamieniono na OROS Hydromorphone HCL (o powolnym uwalnianiu) i powoli zwiększano lub zmniejszano do odpowiedniego działania przeciwbólowego.
Następnie pacjentów utrzymywano w tej dawce przez 4 - 10 dni.
Czas trwania leczenia wynosił do 31 dni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przewlekłym bólem niezłośliwym lub przewlekłym nowotworem, którzy otrzymywali obecnie silne doustne lub przezskórne opioidowe leki przeciwbólowe (lek przeciwbólowy) na co dzień lub pacjenci kwalifikujący się do zaawansowania terapii do stopnia 3 na liście leków przeciwbólowych WHO (Światowej Organizacji Zdrowia) (lek uśmierzająca ból) drabina
- Pacjenci, którzy wymagali równoważnika opioidów wynoszącego co najmniej 32 mg, ale nie więcej niż 300 mg doustnego siarczanu morfiny lub równoważnika opioidów (z wyłączeniem leków przeciwbólowych przebijających) co 24 godziny w leczeniu przewlekłego bólu pochodzenia niezłośliwego lub bólu nowotworowego
- Pacjenci, u których spodziewano się względnie stabilnego zapotrzebowania na opioidy w czasie trwania badania
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nietolerujący lub nadwrażliwi na hydromorfon (lub inne leki opioidowe)
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. Pacjenci z jakąkolwiek dysfagią lub niezdolnością do połykania tabletek, ostrymi chorobami jamy brzusznej, które mogą być przesłonięte przez opioidy lub zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym istniejącym wcześniej ciężkim zwężeniem przewodu pokarmowego, które może wpływać na wchłanianie lub pasaż podawanych doustnie narkotyki
- Pacjenci z jakimkolwiek istotnym zaburzeniem OUN, w tym między innymi urazem głowy, zmianami wewnątrzczaszkowymi, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, napadami padaczkowymi, udarem mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz zaburzeniami funkcji poznawczych i klinicznie istotnymi zaburzeniami funkcji hematologicznych
- Pacjenci, którzy mogą być narażeni na ryzyko poważnego obniżenia ciśnienia krwi po podaniu opioidowego leku przeciwbólowego (uśmierzającego ból)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Profil farmakokinetyczny (wchłanianie, dystrybucja, wydalanie) hydromorfonu OROS. Czas potrzebny do wchłonięcia i rozprowadzenia w organizmie.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Zależności między reakcjami farmakokinetycznymi (wchłanianie, dystrybucja, wydalanie) i farmakodynamicznymi (działanie leku na układy organizmu). Pacjenci oceniali intensywność bólu przed każdym pobraniem krwi.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 1999
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR011620
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .