Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie metabolizmu i oceny działania dawek wielokrotnych tabletek OROS Hydromorphone HCI (o powolnym uwalnianiu) u pacjentów z przewlekłym bólem

15 lutego 2017 zaktualizowane przez: Alza Corporation, DE, USA

Ocena farmakokinetyki dawki wielokrotnej tabletek Dilaudid SR (hydromorfon HCI) u pacjentów z przewlekłym bólem

Celem tego badania było scharakteryzowanie profilu farmakokinetycznego (metabolizmu i działania) hydromorfonu HCI w stanie stacjonarnym (o powolnym uwalnianiu) u pacjentów wymagających codziennej terapii opioidami z powodu przewlekłego bólu. Pacjenci ustabilizowani na wcześniejszych opioidach zostali przestawieni na hydromorfon o powolnym uwalnianiu OROS i miareczkowano (powoli zwiększano lub zmniejszano) do odpowiedniego działania przeciwbólowego (złagodzenia bólu). Utrzymywano je w tej dawce przez 4-10 dni i pobierano próbki krwi przez 24 godziny ostatniego dnia badania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Było to otwarte badanie z wielokrotnymi dawkami z udziałem pacjentów, którzy wymagali codziennej terapii opioidami z powodu przewlekłego bólu. W tym badaniu podstawowe oceny przeprowadzono podczas Wizyty 1. Pacjenci otrzymali dzienniczek, w którym odnotowywali dzienne stosowanie leków opioidowych i dzienne oceny uśmierzania bólu w trakcie badania. W okresie między wizytą 1 a wizytą 2 pacjenci nadal przyjmowali leki przeciwbólowe stosowane doustnie lub przezskórnie. Pacjentów uważano za ustabilizowanych, gdy podczas zwykłej aktywności całkowita dzienna dawka leku wyjściowego pozostała niezmieniona, przy podawaniu nie więcej niż trzech dawek opioidowego leku przeciwbólowego dziennie przez dwa kolejne dni. Pacjenci wrócili w ciągu 1 tygodnia od wizyty 1 na wizytę 2. Podczas tej wizyty podstawową 24-godzinną doustną dawkę opioidu pacjenta przeliczono na hydromorfon w stosunku około 5:1 (ekwiwalent doustnego siarczanu morfiny na doustny hydromorfon HCI w mg). Pacjentom wydawano tabletki o powolnym uwalnianiu hydromorfonu HCI OROS, a następnie zwiększono ich działanie do akceptowalnego działania przeciwbólowego (uśmierzanie bólu). Kwalifikujący się ustabilizowani pacjenci wymagający całkowitej dawki dobowej wynoszącej co najmniej 8 mg, ale nie więcej niż 64 mg hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu (z wyłączeniem leków przełomowych) rozpoczęli 5-10-dniową fazę leczenia podtrzymującego na Wizycie 3. Siarczan morfiny (o natychmiastowym uwalnianiu tabletki) podawano jako przebijający lek przeciwbólowy. Pacjenci wracali do kliniki rano po co najmniej 4 dniach ciągłej terapii powolnym uwalnianiem hydromorfonu HCI OROS w stałej dawce dziennej podczas wizyty 4. Po przybyciu do kliniki pobrano wstępną (minimalną) próbkę krwi przed podaniem w obecności świadka zwykłej dawki OROS hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu. Udokumentowano dokładny czas podania leku. Pacjentów poinstruowano, aby wrócili następnego dnia rano i nie spożywali posiłków ani napojów w ciągu 3 godzin przed planowaną wizytą. Pacjentów poinstruowano, aby następnego ranka nie podawali sobie hydromorfonu HCI o powolnym uwalnianiu OROS; były dawkowane w klinice. W razie potrzeby pacjenci mogli przyjmować siarczan morfiny o natychmiastowym uwalnianiu. Pacjenci wrócili do kliniki następnego ranka (wizyta 5) i pozostali przez okres 24 godzin w celu obserwowanego dawkowania i pobierania próbek osocza (krwi) do analizy farmakokinetycznej (metabolizm/działanie). Dawkowanie i pobieranie osocza (krwi) rozpoczęło się 24 godziny po dawce w klinice poprzedniego dnia. Wraz z lekiem pobrano wodę (240 ml). Bezpośrednio przed każdym pobraniem krwi pacjenci oceniali intensywność bólu za pomocą 11-punktowej skali i oceniali intensywność bólu od 0 (brak bólu) do 10 (ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić). Próbki krwi do analizy pobierano w: 0 (przed podaniem), 1,2,4,6,8,10,12,15,18,21 i 24 godziny po podaniu. Wydalany mocz zbierano w ciągu 24 godzin od wybranych pacjentów. Pobrano parametry życiowe. Na zakończenie wizyty 5 lub w przypadku wcześniejszego zakończenia badania przeprowadzono ocenę ogólną i badanie fizykalne. Dziennik pacjenta został przejrzany wraz z pacjentem i zebrano wszystkie niewykorzystane badane leki. Oceny bezpieczeństwa obejmowały parametry życiowe i badanie fizykalne na początku i na końcu badania. OROS Hydromorphone HCL (o powolnym uwalnianiu) 8,16,32 i 64 mg tabletki doustnie. Pacjentów ustabilizowano na wcześniejszych opioidach, a następnie zamieniono na OROS Hydromorphone HCL (o powolnym uwalnianiu) i powoli zwiększano lub zmniejszano do odpowiedniego działania przeciwbólowego. Następnie pacjentów utrzymywano w tej dawce przez 4 - 10 dni. Czas trwania leczenia wynosił do 31 dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłym bólem niezłośliwym lub przewlekłym nowotworem, którzy otrzymywali obecnie silne doustne lub przezskórne opioidowe leki przeciwbólowe (lek przeciwbólowy) na co dzień lub pacjenci kwalifikujący się do zaawansowania terapii do stopnia 3 na liście leków przeciwbólowych WHO (Światowej Organizacji Zdrowia) (lek uśmierzająca ból) drabina
  • Pacjenci, którzy wymagali równoważnika opioidów wynoszącego co najmniej 32 mg, ale nie więcej niż 300 mg doustnego siarczanu morfiny lub równoważnika opioidów (z wyłączeniem leków przeciwbólowych przebijających) co 24 godziny w leczeniu przewlekłego bólu pochodzenia niezłośliwego lub bólu nowotworowego
  • Pacjenci, u których spodziewano się względnie stabilnego zapotrzebowania na opioidy w czasie trwania badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nietolerujący lub nadwrażliwi na hydromorfon (lub inne leki opioidowe)
  • Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. Pacjenci z jakąkolwiek dysfagią lub niezdolnością do połykania tabletek, ostrymi chorobami jamy brzusznej, które mogą być przesłonięte przez opioidy lub zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym istniejącym wcześniej ciężkim zwężeniem przewodu pokarmowego, które może wpływać na wchłanianie lub pasaż podawanych doustnie narkotyki
  • Pacjenci z jakimkolwiek istotnym zaburzeniem OUN, w tym między innymi urazem głowy, zmianami wewnątrzczaszkowymi, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, napadami padaczkowymi, udarem mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz zaburzeniami funkcji poznawczych i klinicznie istotnymi zaburzeniami funkcji hematologicznych
  • Pacjenci, którzy mogą być narażeni na ryzyko poważnego obniżenia ciśnienia krwi po podaniu opioidowego leku przeciwbólowego (uśmierzającego ból)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Profil farmakokinetyczny (wchłanianie, dystrybucja, wydalanie) hydromorfonu OROS. Czas potrzebny do wchłonięcia i rozprowadzenia w organizmie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zależności między reakcjami farmakokinetycznymi (wchłanianie, dystrybucja, wydalanie) i farmakodynamicznymi (działanie leku na układy organizmu). Pacjenci oceniali intensywność bólu przed każdym pobraniem krwi.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj